岗位职责：

1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；

2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；

3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；

4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；

5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；

6、负责撰写中药研发项目的申报资料。

任职资格：

1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；

2、中药研发3年以上工作经验；
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岗位职责：

1. 主要从事胶囊的生产技术开发工作，负责完成研发项目的立项及相关实验工作；

2. 完成具体的研发、记录工作，定期汇报工作进展，包括项目前期技术调研交流、生产工艺技术开发及改进、原材料与设备供方调研、样品试制及各项性能测试；

3. 负责完成研发方向的调研及相关信息的收集整理工作；

4. 配合注册、质量等部门，编制及审核相关技术开发文件；

5. 完成领导交付的其他工作。

 

任职要求：

1. 本科学历，高分子材料、生物化学、机电类专业、药学相关专业；

2. 熟悉项目研发经验者优先；

3. 具备一定的科技项目撰写经验，有专利撰写经验者优先；

4. 具有注册、质量体...

任职要求：1、 微生物类、药学类、化工合成类等相关专业，本科及以上学历。2、 年龄在35岁左右，具有承担过3-5年原料研发项目负责人或子项目负责人的工作经历。3、 具有团队管理能力，思维活跃，沟通良好，具备带领团队完成任务的信心和决心。 薪酬面议

1、与合成研究人员配合，负责中间体和成品分析方法的摸索和建立，对研发过程中样品进行分析检测；2、依据国家指导原则撰写分析方法学验证、仪器校验、样品稳定性等方案并执行；3、参与整个药品研发过程，包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写等工作；4、检索分析相关文献，与合成部门仪器分析解决研究工作中的技术问题；5、熟练掌握药学研究部分申报资料撰写；6、熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。任职资格：1、熟练操作HPLC、GC、IR、UV等各种分析仪器，善于运用各种分析方法解决问题；2、具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动；3、熟悉药品研发流程，作为...

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

通讯补贴

任职要求：1、性别不限，年龄30岁左右；2、药学专业（全国高等院校毕业），本科以上学历，工作经验5年以上。3、薪资面议。五险一金，年休假，法定节假，餐补、交通补贴，每周往返重庆班车，安全、质量风险金，节日津贴，生日津贴。岗位职责：1、能独立设计处方工艺研究方案并实施。2、具备制剂实验操作能力，能熟悉操作常用制剂设备并对常见故障进行维修。3、能够独立完成从小试到中试放大及验证的全过程工作及相关注册申报资料的编写。4、能够解决处方工艺研究中碰及的各类疑难问题，具备独立思考、分析和判断能力。5、熟悉CDE和ICH指导文件，熟悉仿制药注册研发的相关政策和法律法规。 6、有较强的国内外专业文献检索能力，...

1、负责公司药品质量管理工作，确保药品质量符合国家法律法规要求。

2、制定、执行、完善公司及门店药品质量管理体系。组织本企业及委托配送企业进行质量体系的内审和风险评估。

3、负责审核、指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。

4、组织和协调质量培训和持续改进活动，提高员工的质量意识和技能。

5、与其他部门门协调合作，确保药品销售和客户服务的质量。

6、配合处理药品质量问题和客户投诉，制定相应的纠正和预防措施。

7、组织巡查连锁门店，指导、监督门店的质量管理工作。

8、负责公司及门店的迎检工作。

9、负责公司及门店相关证照办理及换证工作。

10、完成企业领导临时交办的各项工作。

补充说明：

1...

工作内容：负责对产品的质量进行深入分析，找出质量问题根源，并制定相应的改进措施，以确保产品质量达到预期要求。主要职责：-负责产品质量和过程质量的监控和分析；-发现和分析产品及过程质量问题，并制定改进措施；-负责制定质量控制计划，并指导、监督和检查实施；-参与产品规划和设计，提出质量要求并确保实现；-撰写质量报告，向管理层汇报质量情况；-协助解决生产过程中的质量问题，并提出预防措施。职位要求：1.本科及以上学历，分析化学相关专业；2.具有分析方法开发，分析方法验证工作经验，能够独立担任项目分析负责人的职责；3.3~5年及以上理化检测、HPLC、GC操作经验优先,有良好的实验操作规范和熟练的操作技...

岗位职责：1.负责项目分析方案的制订并跟踪执行；2.及时与客户和内部沟通，确保项目的进度和质量符合客户要求；3.阅读和撰写分析报告，确保分析过程和数据报告遵守所有相关的SOP和GLP法规。任职要求：1. 化学、药学或医学相关专业；硕士及以上学历且至少2年GLP生物分析项目管理工作经验；或本科学历且至少5年GLP生物分析项目管理工作经验；2.注意细节，态度谨慎，专心负责；3.良好的口头交流，书面沟通和报告审阅能力；4.有效带领项目团队与客户和监管部门沟通。

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

工作职责：1.开发分析方法。2.协助主任工程师开展分析项目。3.对需优化的产品NVH性能进行调查分析，确定分析及优化方案；4.根据优化实施方案进行NVH性能分析及优化；5.探讨NVH性能优化分析的结果的可行性；

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

1.从技术角度对行业研究、咨询项目提供意见、建议2.为某一细分领域（如小分子靶向药、疫苗、抗体等）的技术趋势、头部公司、生态构成、供应链等的分析提供方向指导3.输出对某一细分领域的行业知识或培训4.主要是做为专家身份为项目提供顾问服务

岗位职责：1.负责项目质量研究实施计划和相关实验方案的拟定，跟踪项目实施进度，完成各试验阶段的研究总结。2.负责项目分析相关的申报资料撰写。3.负责项目分析原始记录、图谱及相关辅助记录的复核。4.负责分析相关的生产技术转移工作，负责接受现场检查。5.负责对项目组内人员指导和培训。6.执行上级领导安排的临时性工作。任职要求：1.统招本科及以上学历，药学、分析等相关专业。2.了解国内外质量研究发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。3.同行业相关工作经验5年以上。4.具有较强的文字编撰能力，较丰富的项目管理经验，具有良好的协调、组织、沟通能力。5.对企业忠诚，保密意识强；...

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

1.制定月工作计划和总结。2.负责制定产品工艺改进方案，并监督执行。3.负责对实验人员进行培训，确保实验人员具备相应操作技能4.负责对公司现有产品工艺进行跟踪，根据销售部和市场反馈情况，完善产品工艺，确保产品质量。5.负责协助处理生产过程中出现的异常和偏差情况，提供小试数据支持。6.负责协助研发部部长进行部门内部管理。7.负责审核产品工艺改进意见、产品中试审核意见等。语言要求：不限

岗位职责要求： 1、大专及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业；2、1年以上QA质量管理工作经验，有执业药师资格者优先；3、熟练掌握国内、国际药*规和药品质量管理与认证法规，精通原料药、制剂GMP软件建设体系，有丰富的原料药、制剂GMP认证经验，精通药品质量控制体系，掌握常用药物分析方法与技能等；4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及职位所需的相关软件。职位福利：五险一金、加班补助、通讯补助、交通补助、餐补、绩效奖金

工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...