1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

岗位职责：

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化；

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

岗位描述：

1、负责各车间中控文件的制订和起草；

2、负责按照已批准的SOP对各车间中控样品的取样和检测；

3、负责对各车间工艺用水的取样和送检；

4、负责对各车间洁净区沉降菌、表面微生物的采样和监测；

5、完成部门安排的其他工作。

任职条件：

1、大专及以上学历；

2、分析化学、药物分析等相关专业；

3、勤奋刻苦，服从工作安排，具有一定的实验相关仪器操作能力；

4、有夜班，能适应夜班工作模式。

公司福利：

1、提供五险一金；

2、提供员工宿舍、工作餐；

3、双休（轮休）、带薪年假；

4、公司提供的其他福利（如定期体检、节日礼品礼金等）；

5、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上...

岗位职责

1.负责研发部的原辅料、中间产品和成品的分析方法研究，能借助文献检索及工作经验，完成研究工作；

2.协助分析项目经理，起草分析方法验证方案、分析方法验证记录和整理分析方法验证报告;

3.负责按验证方案开展分析方法验证工作;

4.负责研发部的原辅料、中间产品、成品及工作对照品的检验。5.确保实验中偏离方案的情况及采取的措施均有详细记录，接受技术负责人的技术指导和QA的监督，对QA提出的整改意见及时准确给予答复。

应聘要求

1.药物分析或药学等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的分析化学知识体系。

工作内容：

1.负责药物有机合成工艺研究，负责研究新药等工作

2.负责研究数据分析

任职资格：

1.能够熟练操作各种仪器，熟悉各种有机合成反应和机理

2.大专以上学历，化学，医药相关专业

1.药学相关专业。

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作

4.领导交办的其他相关事宜

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

1.实验来料管理及工艺实验；2.试验室日常维护管理；3.出厂设备FAT验收。

请直接打电话或加微信沟通，谢谢！！！！

1、协助实验室技术员完成各项检测任务

2、支持本室的工作计划，完成领导分配的相关工作

3、完成各项检测任务，提出计量检测仪器设备的维修降级和报废建议:;

4、负责管理好本室仪器、设备，保证其完好率

5、为人踏实认真、工作诚恳，具有良好的个人卫生习惯;

6、具有较好的沟通能力与团队精神，思维清晰:

7、实验室完相关工作，会使用简单实验工具，（如卡尺、量杯、千分尺、计量单位运用熟悉，对化学比较敏感的）

有意者请直接电话联系咨询（纳美特）（工作地址金山大道18号爱玛产业园斜对面物流大门）

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

岗位职责：

1、检验原辅料的仪器分析项目以及中控、中间体、成品、稳定性样品，出具检验报告；

2、复核检验记录、检验报告及质量凭证；

3、检验异常结果的处理和问题的解决；

4、起草检验操作规程和检验记录；

5、参与OOS、偏差、客户投诉等质量事故的调查；

6、完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、化学及相关专业；

2、具有良好的抗压能力、沟通能力、学习能力及团队协作能力；

岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

岗位职责：

1、建立健全研发质量管理体系，持续改进研发质量管理体系，确保数据管理、文件管理、记录管理、设备管理、偏差、变更、技术转移等符合质量管理体系要求；

2、对研发活动进行监督，确保真实性、规范性等符合国家现行研发合规要求；

3、对原始记录、仪器使用记录、物料台账进行实时检查，确保各项操作记录的及时性和真实性；

4、对物料的合法来源进行及时检查，负责对供应商进行审计和管理工作，确保原辅料包材、试剂试药、仪器设备耗材等物料来源符合国家现行研发合规要求；

5、必要时根据公司的安排，参与对研究方案和报告等涉及到研发活动科学性内容的检查和管理；

6、对各种检查出具检查报告，提出整改意见...