医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位内容：
1、负责临床试验方案的设计及初稿的编写；
2、负责临床试验实施全过程项目管理，保证项目质量/合规；
3、负责临床试验数据分析及报告初稿撰写；
4、负责制定项目计划及工作分配、项目组人员管理/培训；
5、负责项目各临床机构的关系维护及协助危机公关；
6、负责跨部门工作沟通及协调任职要求;
7、完成其他领导交代的任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物、药学、临床医学或相关专业背景；
2. 三年以上IVD临床试验项目经验，有临床运营全过程项目管理经验者优先考虑；
3. 具备较强的组织、沟通和协调能力；
4.具备较强的学历能力和抗压能力，适应频繁出差。
康宁科技
101-500人 | 外资 | 其他行业
岗位职责：
1.产品实验分析及报告；
2.实验设备管理；
3.领导交代的其他工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，化学等相关专业；
2.两年以上化学类或药物制剂实验分析经验（应届生不做此项要求）；
3.沟通能力强；
4.有英语读写基础或通过英语四级；
5.学习能力强（应届生要求大学期间无挂科）
重庆诺达医疗器械股份有限公司
| | 商超/批发/零售
岗位职责:1.负责日常标本检测及检测项目的试剂配制等，包括样本DNA提取、PCR扩增等实验操作;2.认真执行规章制度和技术操作规程，做好检验相关项目实验的记录和质量控制，及时反馈实验数据;3.负责仪器的常规维护保养;4.完成一些上级领导分配的其他工作任务。任职要求:1、医学检验或生物相关专业，大专及以上学历，有分子医学检验相关工作经验者优先;2、熟练掌握移液器及相关分子检验设备的使用，有一定分子生物实验基础;3、具备良好的实验习惯，工作细心、谨慎，责任心强;4、有医学检验师/士资格证及PCR上岗证的优先。5、接受短期出差。行业要求：全部行业所属部门：研发部
深圳麦科田生物医疗技术股份有限...
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作职责:1、负责客户端产品的操作使用培训；2、负责简单设备的安装维护，协助工程师安装大型设备；3、负责解答和处理客户端的各类操作及应用问题；4、负责客户端对比实验、性能验证实验，协助客户做好室内质控；5、支持客户完成室间质评、实验室认证、质量认证工作；6、为区域工程师、经销商售后人员提供产品及应用培训，更新相关培训资料；7、定期拜访客户，了解客户需求，与销售和工程师配合，确保客户使用满意；8、总结和汇总工作经验并和其他服务人员分享，帮助和支持应用团队的其他人员解决解决技术问题；9、每月统计客户样本量数据，分析变化原因；10、协助总部收集竟品的产品及市场情况。任职资格:1、本科及以上学历，医学...
重庆创延机械制造
51-100人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
岗位职责：
1、认真执行各项规章制度和技术操作规程，检查安全质量措施，严防差错事故；
2、负责对检验科所有医用耗材、试剂、物品进行定期清理和管理；
3、收集和采集检验标本，使用相关设备完成检验工作，及时完成特殊标本的送检工作，发送检验报告单；
4、负责检验药品、器材的请领、保管，检验试剂的配制，培养基的制备，做好登记、统计工作；
5、负责分析仪器的日常维护、担任一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作；
6、重视医疗安全，防止交叉感染，注意对体检者和自身的保护；
7、完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、专业，专种及以上学历，持相关资质证，可变更注册，体系员及以上职称；
2、熟悉汽车零件生...
成都华神科技集团股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责1、全面参与公司新药及大品种研究立项和实施工作，负责组织药理毒理研究和临床研究项目的立项调研，筛选确定研究合作机构和合作研究者，审核、确定研究方案；2、负责协调组织药理毒理和临床研究项目的研究实施，负责合作机构的整体监管，对项目各阶段风险进行把控，及时提出修正意见，以确保项目顺利按期实施；3、负责完成药理毒理研究和临床研究项目的结题管理和总结报告事项；4、配合注册申报工作，负责药理毒理研究和临床研究申报资料撰写和审核；5、负责部门团队建设、培训和日常管理；6、负责与其它部门的工作协调，合理安排工作并保持与其它公司及外部专家的良好沟通；7、完成领导交办的其它事项。任职要求：1、临床医学、...
职责1、负责临床研究、非临床研究项目的调研立项、过程管理和项目结题的实施工作；2、负责研究过程中对委托单位包括临床研究机构、CRO公司、GLP机构、高校和研究院所等的沟通协调、监察和稽查；3、负责相关研究项目试验档案的收集、整理及归档；4、负责临床、非临床相关申报资料的撰写；5、负责临床、非临床信息的调研和文献研究。要求1、硕士及以上学历，药学或临床医学等医学相关专业；2、从事相关研发工作经验1年及以上，有项目管理经验者优先；3、熟悉药理、临床试验的专业知识，熟悉GLP、GCP相关规定、试验程序和技术指导原则；4、熟练操作各种办公软件，具有专业英语读写能力者优先；5、具备良好的工作计划性、人际...
岗位要求1、医药/药学博士；2、工作积极，主动，上进心强，具有高度责任感和团队意识；3、具有良好的管理和沟通能力，善于总结分析，以及优秀的执行能力。职能类别：临床研究员关键字：药学医药
北京香雪医药生物科技有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.药物警戒体系搭建，相关SOP的起草与修订；2.药品不良反应的监测工作，及时收集和处理不同来源的药品安全性数据；3.个例报告处理，配合药监部门做好品种调查、分析和评价工作；4.撰写定期安全性分析报告、药物警戒年报等，并做好档案管理；5.公司产品文献检索，做好合规性预警；6.完成上级和公司交办的其它工作。任职资格：1. 医学、药学、流行病学相关专业，本科及以上学历；2. 熟悉药物警戒相关法律法规，具备分析评价药品不良反应的能力；3. 具有良好的报告撰写能力，能独立检索中外文献；4. 较强的沟通协调及团队协作能力。
重庆英格造粒包衣技术
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
技能相似
1.实验来料管理及工艺实验；2.试验室日常维护管理；3.出厂设备FAT验收。
成都嘉葆药银医药科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.撰写、审查项目SAP、TLFshell，撰写SAS代码及衍生数据集（包括ADaM）、TLF说明，写程序产生TLF，审阅数据；2.撰写方案中数据和统计部分的内容，协助方案审阅及CRF审阅，样本量计算；3.提供核查的关键数据，审阅核查内容；4.撰写统计分析报告，撰写临床研究报告的统计部分；5.作为统计师，统一管理项目或一系列项目，提供统计支持；6.监管CRO相关工作，协助项目管理，并提供所需的统计支持。任职要求1.统计、临床医学、流行病学、计算机等相关专业本科，硕士及以上学历；2.至少2年药企或CRO相关研究经验；3.熟悉ICH、GCP等临床试验法规，能熟练应用SAS，有扎实的SAS...
岗位职责：1.分析数据并报告统计结果。2.根据CDISC标准编写SDTM说明文件。3.编写SAS程序制作SDTM数据集。4.根据CDISC标准编写ADaM分析数据集说明文件。5.基于统计分析计划独立编写SAS程序制作支持分析和报告的ADaM数据集。6.按照CDISC标准、行业指南以及统计分析计划，开发、调试和维护SAS程序和宏，以创建支持临床研究报告的表格、列表和图表。7.应用SAS程序生成用于FDA递交的Define-XML文件包。8.开发SAS编程的逻辑核查，以协助数据监查，将数据疑问记录并报告给数据管理部门。9.执行统计数据分析，并与统计师沟通统计相关的问题。10.根据管理要求，执行其他...
深圳惠泰医疗器械股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
职责描述：1.为公司所有产品提供医学支持；2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案；3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档，非临床试验的产品，编写临床评价报告、支持报告；4.与学术机构进行项目合作的策划和实施，促进学术课题项目的建立与落实。任职要求：1.学历要求：硕士及以上学历，英语6级以上，临床医学相关专业；2.工作经验：在医院临床科室、医疗器械或制药企业3年以上相关工作经验；3.工作能力：具有全面的临床评价的知识，能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床相关报告，有良好的沟通能力。4.此岗位为驻家办公模式，工作城市全国不限。职能类别：临床研究员关键字：医疗器...
华博药业集团
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、派驻医院，协助医药药房进行药品的分发等工作；
2、遵守和执行医院各项规章制度、操作规程和相关规定；
3、及时完成医药药房、药库等各项工作；
4、服从领导安排的其他工作。
补充说明：
任职要求
1、药学相关专业，大专及以上学历未毕业的实习生；
2、熟悉国家药品相关法律、法规，熟悉药房商品的名称、用法用量、使用禁忌等；
3、有良好的语言表达能力与沟通能力；
4、较强的耐心和责任心，为人品行端正，能吃苦耐劳；
5、家住长寿优先考虑。
1、派驻医院，协助医药药房进行药品的分发等工作；
2、遵守和执行医院各项规章制度、操作规程和相关规定；
3、及时完成药房、药库等各项工作；
4、服从领导安排的其他工作。
补充说明：
任职要求
1、药学相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉国家药品相关法律、法规，熟悉药房商品的名称、用法用量、使用禁忌等；
3、较强的耐心和责任心，为人品行端正，能吃苦耐劳；
4、家住长寿优先考虑。
深圳华大基因股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
成都英视医学检验实验室有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养
重庆郡筹医药
50人以下 | 民营 | 医药经销
技能相似
重庆复迪脉数字科技有限公司
51-100人 | 其他 | 医疗设备/器械制造
重庆药品临床实验工资
平均月薪：¥13656
薪资区间：2500-40000元/月
58
个岗位
学历要求分析
重庆药品临床实验需要什么学历？
不限学历占
92.1%
， 本科占
7.8%
。
经验要求分析
重庆药品临床实验需要什么经验？
不限经验占
28.9%
， 1-3年占
31.5%
， 3-5年占
21%
， 5-10年占
13.1%
， 10年及以上占
5.2%
。
重庆药品临床实验最新投递
黄女士
2025-03-23
投递了北京香雪医药生物科技有限公司的药物警戒专员职位
游女士
2025-03-22
投递了康宁科技的实验室副工程师（接受优秀应届生）职位
余女士
2025-03-21
向女士
2025-03-20
投递了北京香雪医药生物科技有限公司的药物警戒专员职位
王女士
2025-03-19
投递了北京香雪医药生物科技有限公司的药物警戒专员职位
相关岗位招聘
相关招聘企业
相关行业招聘
热门兼职招聘
相关地区招聘
海量职位任你选
获取验证码
求职者登录/注册
点击注册即表示您同意《汇博个人会员注册协议》
