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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品临床实验

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高圣医药 | 民营 | 制药及生物

POCT产品开发项目研究... ￥6~8K/月 九龙坡区 经验不限

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高圣医药

POCT产品开发项目研究员

  • ￥6~8K/月
  • 九龙坡区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 12人
岗位职责：
岗位职责：配合项目负责人开展项目研发可行性的调研工作，如竞争产品等信息收集、专利文献资料分析等，并提供信息与建议；保证所负责的研发项目的进度，及时解决和汇报项目中遇到的问题；所有研究资料记录存档，对所负责的项目编写SOP；配合项目负责人完成相关产品生产工艺流程、产品说明书、注册标准、检验标准等，使产品有效转移到生产线；协助研发项目申报及专利申报工作；完成领导交办的其他工作。任职要求：1、 硕士及以上学历，生物化学，临床，医学，纳米材料学等相关专业背景；2、 具有参与胶体金、荧光、量子点、微流控等定量POCT设计开发工作经验；3、 了解ISO质量体系对产品设计开发的相关要求；4、 有勤勉的工作态...
瑞康宏仁医疗集团 | 民营 | 医疗/整容机构

临床药师（南川、合川） ￥10~20K/月 合川区-合阳城 经验≥1年

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瑞康宏仁医疗集团

临床药师（南川、合川）

  • ￥10~20K/月
  • 合川区-合阳城
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗/整容机构
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

五险一金 双休 带薪年假 通讯补助 节日礼金 定期体检 年度旅游 生日礼金

岗位职责：
1.全日制本科以上（应届生特别优秀者也可）

2.药学专业/临床药学专业

3.须有临床药师证

4.3年以上二级医院药剂科工作经验； 

5.熟悉医药管理知识，熟悉医药知识； 

6.工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。

捷祥医疗器械 | 民营 | 医疗设备/器械 回复率≥80%

临床研究员 ￥8~10K/月 北碚区 经验≥1年

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捷祥医疗器械

临床研究员

  • ￥8~10K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责： 1. 负责产品临床调研，含与专家沟通交流、市场前景分析、竞品分析等，根据搜集来的意见拟定产品临床应用需求； 2. 参与产品开发过程中临床需求落实跟进及验收； 3. 参与产品上市前临床试验，按要求制作试验相关文件，跟进临床试验的执行和进度，确保临床试验的顺利开展； 4. 参与根据临床指导原则、产品设计及实验进展，撰写临床方案、临床评估报告等文件； 5. 负责产品推广介绍，参与学术会议等； 6. 负责科研课题合作，论文编写，项目PPT撰写等； 7. 协助配合分管副总做好对外关系的联络。 任职资格： 1. 本科及以上学历，研究生及以上更佳。临床医学等相关专业； 2. 3-5年工作经验，具...
上海百迈博制药有限公司 | 外资 | 制药及生物 回复率≥80%

临床监查员 CRA/SC... ￥10~15K/月 成都 经验≥3年

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上海百迈博制药有限公司

临床监查员 CRA/SCRA--成都

  • ￥10~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验*工作；2、负责*临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有临床*工作经验，熟悉临床*的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业...

临床监查员 CRA/SC... ￥10~15K/月 成都 经验≥3年

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上海百迈博制药有限公司

临床监查员 CRA/SCRA--成都

  • ￥10~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验*工作；2、负责*临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有临床*工作经验，熟悉临床*的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业...
江苏海莱新创医疗科技有限公司 | 民营 | 医疗设备/器械 回复率≥80%

CRA/临床监察员(成都... ￥8~15K/月 成都 经验≥3年

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江苏海莱新创医疗科技有限公司

CRA/临床监察员(成都homebase）

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.根据临床试验方案、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；2.负责分管研究中心的核查工作；3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；       7.配合完成部门所需的其他工作。任职资格：      1.教育背景：医药相关专业本科以上学历      2.年龄要求：20~30岁      3.工作背景：医药行业1-2年临床试验相关工...

CRA/临床监察员(成都... ￥8~15K/月 成都 经验≥3年

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江苏海莱新创医疗科技有限公司

CRA/临床监察员(成都homebase）

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.根据临床试验方案、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；2.负责分管研究中心的核查工作；3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；       7.配合完成部门所需的其他工作。任职资格：      1.教育背景：医药相关专业本科以上学历      2.年龄要求：20~30岁      3.工作背景：医药行业1-2年临床试验相关工...
荣昌生物制药（烟台）股份有限公... | 合资 | 制药及生物 回复率≥80%

成都 临床监查员 CRA ￥5~10K/月 荣昌区 经验≥1年

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荣昌生物制药（烟台）股份有限公...

成都 临床监查员 CRA

  • ￥5~10K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
任职要求：1、有1-3年新药临床研究工作经验，做过类风关、狼疮、肿瘤者优先；2、培训背景： 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质： 01、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神； 02、具有良好的职业道德； 03、具有良好的组织能力； 04、为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任 ； 05、保密意识强。 综合能力： 01、具有较强的新药研发经验与创新意识； 02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力：清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通 工作内容：01、根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批...

成都 临床监查员 CRA ￥5~10K/月 荣昌区 经验≥1年

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荣昌生物制药（烟台）股份有限公...

成都 临床监查员 CRA

  • ￥5~10K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
任职要求：1、有1-3年新药临床研究工作经验，做过类风关、狼疮、肿瘤者优先；2、培训背景： 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质： 01、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神； 02、具有良好的职业道德； 03、具有良好的组织能力； 04、为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任 ； 05、保密意识强。 综合能力： 01、具有较强的新药研发经验与创新意识； 02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力：清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通 工作内容：01、根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批...
长春金赛药业 | 其他 | 制药及生物

CRA（上市后医学） ￥12.5~20.8K/月 长春市 经验≥3年

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长春金赛药业

CRA（上市后医学）

  • ￥12.5~20.8K/月
  • 长春市
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责：1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、*和结束临床试验；2.负责所辖区域研究中心的协调和管理工作；3.负责所辖区域中心项目质量的把控。任职要求：1. 医护、药学、生物专业背景，本科以上学历；2.具有1年以上相关工作经验；3.具有独立思考、解决问题能力。4.认可上市后医学研究的潜力和重要性，愿意与部门共同成长。其他：临床项目团队，所属上市后医学部门，公司对上市后医学研究重视程度高，部门发展迅速，个人发展机会多，欢迎认可上市后医学研究的同仁加入，与团队共同成长。行业领头内资药企，国企背景，福利待遇优厚，薪酬有竞争力，可面谈；团队负责人资历丰富，为人亲切、愿意分享，且擅长带教，部...

CRA（上市后医学） ￥12.5~20.8K/月 长春市 经验≥3年

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长春金赛药业

CRA（上市后医学）

  • ￥12.5~20.8K/月
  • 长春市
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责：1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、*和结束临床试验；2.负责所辖区域研究中心的协调和管理工作；3.负责所辖区域中心项目质量的把控。任职要求：1. 医护、药学、生物专业背景，本科以上学历；2.具有1年以上相关工作经验；3.具有独立思考、解决问题能力。4.认可上市后医学研究的潜力和重要性，愿意与部门共同成长。其他：临床项目团队，所属上市后医学部门，公司对上市后医学研究重视程度高，部门发展迅速，个人发展机会多，欢迎认可上市后医学研究的同仁加入，与团队共同成长。行业领头内资药企，国企背景，福利待遇优厚，薪酬有竞争力，可面谈；团队负责人资历丰富，为人亲切、愿意分享，且擅长带教，部...
上海晟珩生物技术有限公司 | 民营 | 制药及生物 回复率≥80%

临床监查员 CRA/SC... ￥10~15K/月 成都 经验≥3年

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上海晟珩生物技术有限公司

临床监查员 CRA/SCRA--成都

  • ￥10~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验*工作；2、负责*临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有临床*工作经验，熟悉临床*的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业...

临床监查员CRA/SCR... ￥10~15K/月 武汉市 经验≥3年

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上海晟珩生物技术有限公司

临床监查员CRA/SCRA--武汉

  • ￥10~15K/月
  • 武汉市
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、根据GCP及公司SOP规定进行试验*工作；2、负责*临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有2年以上临床*工作经验，熟悉临床*的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备...

临床监查员 CRA/SC... ￥10~15K/月 成都 经验≥3年

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上海晟珩生物技术有限公司

临床监查员 CRA/SCRA--成都

  • ￥10~15K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验*工作；2、负责*临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有临床*工作经验，熟悉临床*的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业...
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普蕊斯(上海)医药科技开发有限... | 合资 | 制药及生物 回复率≥80%

pm项目经理-四川 ￥10~20K/月 成都-武侯区 经验≥3年

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普蕊斯(上海)医药科技开发有限...

pm项目经理-四川

  • ￥10~20K/月
  • 成都-武侯区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药及生物
  • 本科
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责：
1. 负责公司承接新药临床试验的实施，监控临床试验过程，确保符合GCP要求；2. 负责与临床研究申办方、CRO等合作方进行沟通和协调，推进临床项目的进度，管理项目质量；3. 参与制定项目管理计划，对项目团队成员进行培训考核；4. 执行项目管理过程中的质控工作；5. 参与项目财务管理和成本管控。6. 参与商务拓展和客户维护等工作任职条件1. 临床医学、药理学或生物学相关专业，本科及以上学历；2. 具有3-5年以上临床研究经验，其中3年及以上项目管理经验；3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；4. 具有优秀的项目管理、专家沟通以及协调能力。

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