岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

岗位职责：

1、根据研究方案完成试验方法的开发、验证、日常样品的检测等相关研究工作，实验操作规范、安全；

2、完整、准确、及时的完成相应的实验记录，负责对实验数据有效性进行初步判断后并上报结果；

3、负责部门内实验设备、实验环境的管理；

4、完成领导交办的其他事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物分析、药学相关专业；

2、具备一年以上药物分析和质量研究经验；

3、熟练掌握HPLC、溶出仪、紫外、pH计、水分仪等分析设备的操作，按方案进行分析设备的维护及确认，原始记录书写规范。

4、具有较强的学习能力、团队协作能力。有责任心、工作细心、态度端正。

岗位职责：化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；

2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗，工作严谨、踏实，...

工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

1.在部门主管领导下，建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集，检验方法的验证等。仪器的选型，试剂的采购计划制定。

2.在质量管理部的监控下，按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。

5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌，毒剧品和危险品。

6.对检验数据的可靠性负责，保证结果的正确可靠。

7.负责按GMP的要求填写检验记录，管理检验台帐，取样记录。

8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作，如送样、标准复核等。

9.参与质量管理...

岗位职责：

1.负责人对理化分析的物料、产品等进行检验；

2.负责对工艺用水等进行理化检测；

3.负责物料、产品、工艺用水等进行取样。

任职要求：

1.全日制大专以上学历；

2.药学、化工、化学、检验及相关专业。

【岗位职责】：1.协助部门主管进行本部门的人员管理，包括技术培训，工作指导等；2.熟悉部门所有项目的进度，提供及时技术方案和支持；3.管理部门内部各种分析测试设备（液相、紫外、红外，水分仪等）；4.作为项目分析模块项目负责人，带领团队进行分析质量研究工作：包括质量研究和方案制定及实施，分析方法开发及验证，质量标准起草，撰写注册申报资料。【任职要求】：1.分析化学、药物分析专业或药学及相关专业 ，硕士学历，2年以上工作经验；2.熟悉新药的研发流程、药品注册法规和技术指导原则，能够理解CMC在IND和NDA分析研发文件的具体要求；3.不少于2年的实验室管理和实验经验；4.具备良好的沟通和团队协作能...

岗位职责：1、负责根据试验方案完成相关实验研究和检测，分析和总结试验结果，汇报分析组长； 2、负责试验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性、完整性； 3、协助分析申报资料的撰写，协助项目现场检查； 4、协助分析仪器、设备操作规程的起草； 5、负责规定试验区域清洁卫生，仪器设备的日常清洁和维护； 6、执行上级领导安排的临时性工作。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、1-4年相关岗位工作经验； 3、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态； 4、具有较强的文字编撰能力及一定的协调、沟通能力； 5、品德良好，勤奋踏实，对企业忠诚，保密意识强。

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

1.负责检测原辅料、中控、中间体、成品、稳定性样品、留样样品的检测。参与异常结果的处理和问题的解决，参与OOS/OOT调查.2.负责流动相的配制。3.负责分析玻璃仪器的清洗,管理。4.负责检验异常结果的处理和问题的解决，参与OOS/OOT调查。5.负责对照品的接收、分装、贮存、分发、销毁等，定期查询法定对照品的信息、定期巡查。6.负责化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。7.负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。8.负责质检计量器具的管理、维护保养、校验工作，建立相应台帐、档案。9.参与实验室的基础管理（如试药试剂、色谱柱、留样&稳定性考察、仪器计量&校验等）...

职责描述：负责室内外环境、绿色建筑及化学分析（含微生物检测）类检测、检测管理及实验室建设。任职要求：1、中级以上技术职称，分析化学及相关专业全日制本科及以上学历。2、熟悉相关检测，能熟练开展相应检测工作。3、具备重庆市建设工程质量检测人员职业培训合格证书，并至少包见证取样、室内环境检测。4、年龄不超过45岁。5、条件优秀者可放宽标准。薪酬待遇：待遇从优、具体面议公司介绍：重庆长嘉建筑与钢结构检测认证研究院有限公司，成立于1998年1月,注册资本1600万元,是招商局检测认证(重庆)有限公司控股的国有企业。我司致力于开展建设工程质量检测、产品质量检测及技术咨询服务，具有建设行政主管部门颁发的工程...

1、 产品研发的可行性评估及研发计划的制定；

2、 组织产品研发，包括确立需求、产品功能设计、测试工作等；

3、 对研发过程、进度、费用控制进行监督，及时解决研发中的技术难题；

4、 产品中试转产工作的协调；

5、 相关技术文档的审核；

6、   产品类型：切削液、磷化剂、钝化剂、除油除锈、清洗剂等

任职要求：

1、   本科及以上化学相关专业或专科应用化工专业；

2、   2年及以上工作经验；

3、   熟悉金属表面处理开发，对制造加工业过程熟悉优先。

职责描述：专业要求：食品科学与工程、生物技术等专业能力要求：专业能力强，善于发现问题，细致严谨，不畏艰难。职业发展路径：实验技术专员-助理工程师-技术主管-研发部长—总经理1、研究龙眼保鲜技术；2、按实验规程及相关规定完成实验工作；3、完成实验原理分析，精确记录实验情况，拟定相关报告；4、鲜果、包材、样品取样、分样，仪器设备的维护和保养；5、协助完成验证工作的具体测试内容；6、对实验档案资料进行分类、整理、统计、登记造册；7、其它相关工作。公司发展前景较好，提供湖景别墅办公区，绿色工作餐，良好的工作氛围；奖金+补贴（国外出差另行补贴）+五险+年度体检+年度旅游等语言要求：不限