任职要求：1、性别不限，年龄30岁左右；2、药学专业（全国高等院校毕业），本科以上学历，工作经验5年以上。3、薪资面议。五险一金，年休假，法定节假，餐补、交通补贴，每周往返重庆班车，安全、质量风险金，节日津贴，生日津贴。岗位职责：1、能独立设计处方工艺研究方案并实施。2、具备制剂实验操作能力，能熟悉操作常用制剂设备并对常见故障进行维修。3、能够独立完成从小试到中试放大及验证的全过程工作及相关注册申报资料的编写。4、能够解决处方工艺研究中碰及的各类疑难问题，具备独立思考、分析和判断能力。5、熟悉CDE和ICH指导文件，熟悉仿制药注册研发的相关政策和法律法规。 6、有较强的国内外专业文献检索能力，...

岗位职责：1.负责项目分析方案的制订并跟踪执行；2.及时与客户和内部沟通，确保项目的进度和质量符合客户要求；3.阅读和撰写分析报告，确保分析过程和数据报告遵守所有相关的SOP和GLP法规。任职要求：1. 化学、药学或医学相关专业；硕士及以上学历且至少2年GLP生物分析项目管理工作经验；或本科学历且至少5年GLP生物分析项目管理工作经验；2.注意细节，态度谨慎，专心负责；3.良好的口头交流，书面沟通和报告审阅能力；4.有效带领项目团队与客户和监管部门沟通。

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...