1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿； 

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

7、完成上级领导安排的其他工作事项。

任职要求： 

1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业，统招本科及以上学历；

2、有完整药物制剂研发经历者，3年以上制剂研发经验； 

3、了解并熟悉GMP...

1、根据数据库操作SOP进行数据采集、处理、校对、更新；

2、对数据库的日常维护、优化，及时解决数据库出现的Bug；

3、结合用户或市场需求，思考和打造新功能，或寻找新的数据源等；

4、熟悉数据库使用方法以及相关业务专业知识，为其他部门或中心提供支持，并协助解决客户问题；

任职条件

1、专科及以上学历，医学、药学、化学等相关专业；

2、有药厂工作经验者优先；

3、能熟练使用Excel等Office软件，对互联网行业有兴趣；

4、做事细心、学习能力强、擅长团队合作。