1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

一、工作职责：

1．积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；

2．负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作；

3．对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核，向质量受权人提供成品发放的依据；

4．与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；

5．负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作；

6．负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。

二、招聘要求：

1．药学、生物、制药工程、化学等相关专业，大专及以上学...

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

有绩效提成，接受非医疗行业应聘者，有培训，有营销经验优先；岗位职责：1.年龄20-35之间；2.有较好的表达能力；3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先；4.工作态度好，有上进心，能吃苦，赚钱欲望强；5.打字速度正常水平；岗位要求：工作时间：8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休（提供宿舍）福利待遇：1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品；2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围；3.专人培训，完善的培训系统、完善的晋升体系（员工>组长>主管）等；4.大福利，好生活，基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金；5.薪资：带薪...

工作职责：

1.负责企业的质量保证工作，负责所有与质量有关的事务，并对与质量有关的事务进行指导和监督。

2.组织、协调公司范围的GMP符合性检查及客户审计，以及落实整改措施和检查回复。

3.按照GMP制定质量管理标准，监督GMP的实施，实行全面质量管理，对生产车间涉及产品质量活动的全过程进行有效监控。

4.审核工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程、空白记录等质量管理相关文件、记录。

5.组织和审核与质量有关的重大生产工艺偏差和异常分析结果调查。

6.审核验证计划、方案，与相关部门共同组织实施，并对验证报告进行审核。

7.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估或审计。

...

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

作职责&要求：

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

1、全面负责公司质量管理事务，分管质量部工作。  

2、负责建立健全公司ISO质量、环境、职业健康安全管理体系，组织制订相关管理制度及体系文件，监督执行并持续优化。  

3、贯彻执行GMP及相关法规，确保公司生产质量管理符合相关要求。  

4、负责公司原材料进厂检验、生产过程质量管控、成品出厂等质量管理环节的质量复核及放行工作。  

5、负责公司内部自检、外部质量审计及产品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。  

6、参与公司生产技术改进、生产质量问题处理等重大决策。  

7、负责牵头公司新产品、新技术的立项和研发工作。  

8、负责公司标准和专利(知识产权)规划，实施相关标准及申请专利，代...

岗位职责：1、在质量负责人的领导下，参与药品GMP质量管理体系的建立、维护和持续改进；2、协助质量负责人建立MAH对受托生产企业的内审管理制度，监测收集实时质量信息，必要时进行干预和处置；3、按GMP要求对受托企业生产过程的质量保证情况进行巡检；4、负责批生产记录、批包装记录审核，审核完成后报质量受权人批准放行；5、协助建立和完善公司的偏差管理和变更管理制度，并检查受托企业情况6、完成上级和公司交办的其它工作。任职资格1、大专以上学历，药学相关专业；2、三年以上质量管理工作经验，熟悉药品生产质量管理的流程；3、工作严谨，责任心强，较强的沟通协调能力，善于解决问题；4、良好的团队合作精神和职业操...

1、负责中间产品和成品检测，做好相应原始记录，并对结果进行分析、复核；2、负责所在组OOS、OOT、偏差等事件的处理；3、熟练操作HPLC、GC、CE、UV、酶标仪等精密仪器，负责仪器的维护保养、年度校验以及常见问题的维修处理；4、负责分析方法的优化及验证；5、撰写检测标准操作规程，质量标准。任职要求：1、本科及以上学历，化学、药学、医学、生物学等相关专业，有5年以上成熟GMP制药企业相关工作经验；2、熟悉GMP/ChP及其他法律法规；3、具备良好的英文读写能力；4、做事仔细，责任心强，较强的抗压能力，学习能力强，有上进心，能够独立解决问题，具有团队协作精神，有良好的职业道德。职能类别：药品生...

岗位职责：

1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；

2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；

3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；

4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；

5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；

6、负责撰写中药研发项目的申报资料。

任职资格：

1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；

2、中药研发3年以上工作经验；
...

岗位职责：1.负责公司质量管理体系的建设、运维及管理；2.组织质量管理体系的贯彻实施和检查，提出质量监督管理意见；3.对验证工作的实施进行检查和管理；4.负责公司质量工作指导及药物质量培训任务。任职要求：1.本科及以上学历；2.药学相关专业；3.熟悉药品GMP相关法规，有无菌制剂质量管理经验者优先考虑。

要求：1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3.严格按照GSP执行，4.负责执业范围内的药品质量监督及管理。5.熟悉药品管理法。6.能够快速完成新公司的注册及认证。7.持执业药师证8.药学本科毕业职能类别：药品生产/质量管理关键字：药学培训质量管理体系药品管理法执业药师证gsp

岗位职责：

1、利用专业知识维护与优化公司已有的上市药品信息相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，打造新上市药品信息类数据产品；

3、研究各国上市药品信息，整合全球上市药品信息，优化全球上市药品筛选系统；

4、提供市场趋势、变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息，为公司制定销售策略及营销计划提供支持。

能力要求：

1、2年以上药品研发相关工作经验、本科及以上学历，药学专业，研究生及以上学历优先；

2、熟悉和了解中国、美国、日本、英国、欧盟等各国上市药品信息动态以及各国药品相关政策法规； 

3、拥有良好的英文阅读能力，以及良好的沟通协调、解决问题的能力等。