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长寿区-晏家·大专·2年及以上·年龄不限·招1人

投个简历 和TA聊聊 叶老师昨日活跃 安格龙翔制药 ·

岗位职责

作职责&要求:


l 负责QA的日常管理,在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作


l 负责工厂的内审/监督检查,并跟踪CAPA的执行


l 负责偏差/变更管理,确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序


l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告,负责产品的放行审核


l 负责供应商管理


要求:


l 化学制药相关专业本科以上学历,有3年以上制药企业QA工作经验,参加过FDA或GMP认证者优先,有管理经验者优先。


熟悉GMP质量体系及GMP要求;具备良好的沟通协调能力;具备丰富的现场审核经验;具备较强的分析和解决问题的能力;

工作地址

晏家 (重庆市长寿区重庆安格龙翔制药有限公司) 导航

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安格龙翔制药

重庆安格龙翔制药有限公司

重庆安格龙翔是一家集药品研发、生产、销售于一体的集团性公司,公司拥有下属企业:重庆安格龙翔制药有限公司、重庆安格龙翔医药科技有限公司、重庆安格龙翔药业有限公司、江苏安格药业有限公司。公司总部坐落于重庆市高新区二郎留学生科技创业园,注册资金1.5亿元,研发中心1500㎡,厂房面积约200亩,年销售额超过3.5亿元。

    重庆安格龙翔制药有限公司是由重庆安格龙翔集团控股,卫生部定点生产碘酸钾生产的专业厂家,而且是国家食品药品监督管理局GMP认证企业,前身为重庆新原兴药业有限公司,为国家定点碘酸钾生产企业,于2012年9月被重庆安格龙翔集团全资收购,公司注册地点为重庆市长寿区,注册资金4200万元,现有总资产8000万元,净资产约6800万元。

    重庆安格龙翔制药有限公司坐落于重庆长寿经济技术开发区,其土地所有权面积34404.7平方米(约60亩)。一期建筑面积12021.33平方米,目前已建成原料药车间、综合辅助车间、综合库房、危险品库房及厂级污水处理站,预留了后期生产车间和综合性质检办公大楼及成品库房用地,公司目前拥有GMP认证产品1个,注册批准药品5个,正在申报阶段原料药2个,制剂1个。已建成盐酸黄酮哌酯原料药专用生产线一条,多功能原料药及医药中间体生产线一条,高附加值精细化工中间体中试生产线两条,具备年产原料药1000吨,医药中间体500吨,高附加值精细化工中间体50吨的生产能力。年产4-6亿片片剂/5亿粒胶囊的口服固体制剂车间亦已建成。 ...展开

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