1、从事与原料药相关的合成路线开发、工艺优化放大及注册申报相关工作。

2、从事原料药项目的技术工作，包括制备工作所需的成品、中间体、杂质工艺研发、工艺交接等；

3、进行文献、专利和市场情况调研，在指导下选择设计合成路线、拟定各阶段实施方案书等；

4、以各阶段方案书为依据、按公司相关规范和要求在指导下开展小试、放大工艺研究；

5、根据申报工艺路线，进行批次骨架设计，设计原材料的合成工艺路线。

6、申报工艺路线反应式、流程图及工艺描述，转化为合成相关的生产文件（工艺规程、工艺验证方案、工艺验证报告、批生产记录等）。

补充说明：

1、具有有机合成、药物合成、精细化工类相关专业的教育背景；

2、具有1...

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

岗位职责

1、对化学合成反应过程有一定认知，识别合成过程中潜在的风险性，设计合理的安全评估实验。

2、掌握ARC、DSC、RC1的原理和分析使用。

3、能独立进行测试数据的分析，以及实验数据整理，实验报告撰写。

4、能独立和客户就实验过程中的问题进行沟通。

岗位要求：

1、学历要求：本科及以上；

2、专业要求：有机合成、化学工程、安全工程相关专业；

3、1～2年中试工艺放大、生产经验；

3、具有一定的有机合成经验；能独立开展有机化学实验和文献调研；

4、有使用DSC、ARC、RC1、TSu、RSD、C80等设备经验优先录取；

5、具有工艺安全、热安全、燃烧爆炸等测试工作背景优先考虑录取；

岗位职责：

1, 负责研发项目调研、方案设计、研发实施的组织与推进工作。

2, 参与研发过程，把握研发方向，负责按照项目要求推进研发速度。

3、及时沟通、反馈研发项目的进展，协调研发所关联的各方面工作。

4、,负责所研发项目的应用技术支持与推广协助工作。

5、项目主要为精细化工产品研发。

补充说明：

任职要求：

 1、化学工程与工艺专业本科以上学历；

2、具有一定的化工产品研发及项目管理工作经验、有无机化工研发、试制及工艺放大以及后期工艺成果转化等相关管理经验者为最佳。 

3、身体健康，能吃苦耐劳；有专研精神，领悟能力强，创造性解决问题的能力突出，对所从事过的研究工作有深刻理解； 

4、具备突...

任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...