岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

岗位职责：

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化；

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

岗位职责：

1. 主要从事胶囊的生产技术开发工作，负责完成研发项目的立项及相关实验工作；

2. 完成具体的研发、记录工作，定期汇报工作进展，包括项目前期技术调研交流、生产工艺技术开发及改进、原材料与设备供方调研、样品试制及各项性能测试；

3. 负责完成研发方向的调研及相关信息的收集整理工作；

4. 配合注册、质量等部门，编制及审核相关技术开发文件；

5. 完成领导交付的其他工作。

 

任职要求：

1. 本科学历，高分子材料、生物化学、机电类专业、药学相关专业；

2. 熟悉项目研发经验者优先；

3. 具备一定的科技项目撰写经验，有专利撰写经验者优先；

4. 具有注册、质量体...

任职要求：1、大专及以上学历；药学、化学或分析等相关专业；2、熟悉UV，HPLC，GC等常规分析仪器；3、工作细致，责任心强；4、一年以上药厂QC或研发机构QC的工作经历优先。职责描述：1、 日常检验：按质量标准及标准操作规程进行检验，并给出相关判断；原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验；2、 检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总，建立质量管理档案。3、 精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。4、 留样管理，定期对留样产品进行观察，对留样环境进行监控，填写留样观察记录；对留样到期产品进行销毁等处理。5、 协助对新产品、验证产品进行性能检测；协助对原材料理...

岗位职责：1、负责开展过滤滤芯新产品的研发工作，负责从调研开始到产品转产期间的项目研发、实施，并为量产和产品迭代提供研发支持；2、输出相关产品标准、BOM、工艺流程、检测及验证要求、试产计划和试产总结报告等，并向相关下游部门宣贯；3、协助生产和工艺部门开展生产设备、新工装、新工艺的开发和验证；4、主导或协助质量部门完成原材料、半成品和成品的质量标准和质量控制方案；5、配合销售部门和应用开发部门开展产品应用端技术开发、产品配型及相关测试、客户现场测试及技术支持；6、团队管理，员工培养；任职要求：1、硕士学历，优秀的可以放宽到本科学历；2、有一定产品研发或工艺改进项目实施经验；3、有3年以上过滤组...

岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

岗位职责： 1.协助部门负责人进行公司研发项目管理体系的搭建及项目管理流程和制度的编制和修订工作； 2.协助部门负责人进行公司年度研发规划及研发费用预算的编制； 3.负责研发项目全过程的项目跟进工作，包括项目市场信息及分析报告、技术可行性调研、立项、项目开题、进展会议、结题验收、技术转移等，保证项目目标达成； 4.组织研发项目的各阶段项目会议、阶段评审等相关工作； 5.组织实施项目进度计划的检查与进展汇总； 6.负责研发项目各阶段研发资料的收集、整理、归档管理等相关工作； 7.公司研发加计扣除项目的项目资料工作； 8.负责领导安排的其他工作。 任职资格： 1.理工科（药物化学、应用化学、高分子...

工作内容：负责对产品的质量进行深入分析，找出质量问题根源，并制定相应的改进措施，以确保产品质量达到预期要求。主要职责：-负责产品质量和过程质量的监控和分析；-发现和分析产品及过程质量问题，并制定改进措施；-负责制定质量控制计划，并指导、监督和检查实施；-参与产品规划和设计，提出质量要求并确保实现；-撰写质量报告，向管理层汇报质量情况；-协助解决生产过程中的质量问题，并提出预防措施。职位要求：1.本科及以上学历，分析化学相关专业；2.具有分析方法开发，分析方法验证工作经验，能够独立担任项目分析负责人的职责；3.3~5年及以上理化检测、HPLC、GC操作经验优先,有良好的实验操作规范和熟练的操作技...

1、负责公司药品质量管理工作，确保药品质量符合国家法律法规要求。

2、制定、执行、完善公司及门店药品质量管理体系。组织本企业及委托配送企业进行质量体系的内审和风险评估。

3、负责审核、指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。

4、组织和协调质量培训和持续改进活动，提高员工的质量意识和技能。

5、与其他部门门协调合作，确保药品销售和客户服务的质量。

6、配合处理药品质量问题和客户投诉，制定相应的纠正和预防措施。

7、组织巡查连锁门店，指导、监督门店的质量管理工作。

8、负责公司及门店的迎检工作。

9、负责公司及门店相关证照办理及换证工作。

10、完成企业领导临时交办的各项工作。

补充说明：

1...

岗位职责：1、负责低温等离子体加速器研究项目；2、负责研究方案设计、搭建实验平台、完成实验工作；3、负责收集实验数据，并进行数据处理与分析；4、负责撰写学术论文，并完成投稿与审稿；5、负责与客户沟通项目需求，并协助项目管理与执行；6、负责研究设备的日常操作与维护；7、领导交办的其他工作。岗位要求：1、硕士学历；2、具有相关研究工作经验者优先；3、熟练掌握激光及粒子物理实验相关的基础知识与技能；4、熟悉激光、粒子物理实验设备的使用方法；5、具有良好的沟通能力、独立工作能力与团队协作精神；6、具有英语读写能力者优先。行业要求：全部行业

1.具有MLCC用电子陶瓷材料的学科背景与研究经历。2.掌握超细钛酸钡的固相合成技术，具有独立开展研究项目和领导研发团队的能力。3.建立BT025、BT015研发及自动化生产线；4.完成BT025、BT015的研发及产业化，包括MLCC应用推广；5.协助电子工程解决现有介质粉体存在的相关技术及质量等问题。6.工作地点：重庆或上海职能类别：技术总监关键字：固相合成mlcc研究项目

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

公司各项经营管理工作均处于突飞猛进阶段，为满足日益增长的人力资源需求，公司面向各大院校，招聘生物医学实验/产品开发实习生，专业涉及生物学、基础医学、细胞学、分子生物学等相关专业，根据个人职业规划和公司发展需要，定向培养。 要求： 1、本科或研究生，生物学或基础医学学历背景。 2、在校成绩较好，学习与工作认真努力； 3、对于生物医学基础研究，拥有浓厚兴趣，愿意在该领域深入学习。 4、实习期间，表现优秀者，实习结束后，可以在公司正式就职，公司将重点培养。 职位福利：绩效奖金、周末双休、节日福利、项目奖金、包住

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...