1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；

2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；

3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；

4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；

5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

1.负责企业的质量保证工作，负责所有与质量有关的事务，并对与质量有关的事务进行指导和监督。

2.组织、协调公司范围的GMP符合性检查及客户审计，以及落实整改措施和检查回复。

3.按照GMP制定质量管理标准，监督GMP的实施，实行全面质量管理，对生产车间涉及产品质量活动的全过程进行有效监控。

4.审核工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程、空白记录等质量管理相关文件、记录。

5.组织和审核与质量有关的重大生产工艺偏差和异常分析结果调查。

6.审核验证计划、方案，与相关部门共同组织实施，并对验证报告进行审核。

7.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估或审计。

...

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。

任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...