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汇博招聘 医疗/医药 医药 医药研发

液体制剂研究员 ¥3.5~6.5K/月 荣昌区 经验不限 昨天

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威迪特药业

液体制剂研究员

  • ¥3.5~6.5K/月
  • 荣昌区
  • 不限(可接受应届生)
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 住房补贴 绩效奖金 人才奖励奖 定期体检 工龄工资

岗位职责:
岗位职责:

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作,按照研发要求,对产品的液体制剂研

究进行方案设计;

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验,并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题;

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作;

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录;

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作;

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程;

7、共同交付中试、大生产,解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题,确保产品

生产运行正常;

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

质量检验员QC (可实习) ¥2.1~4K/月 铜梁区-旧县 经验不限 昨天

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威尔德浩瑞

质量检验员QC (可实习)

  • ¥2.1~4K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 不限(可接受应届生)
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 中药学,化学,生物科学,制药工程,药学
  • 5人

五险 包工作餐 年底双薪

岗位职责:
岗位职责:化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作;

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作,包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格:

1、大专以上学历,药分、化分等相关专业;

2、熟悉检测方法,熟练掌握检验仪器的操作,学习能力强;

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定;

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗,工作严谨、踏实,...

QC理化检测 ¥4~5K/月 南岸区-其他 经验≥1年 昨天

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莱美药业

QC理化检测

  • ¥4~5K/月
  • 南岸区-其他
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 1人

五险一金 提供食堂 提供餐补 免费包住 试用期买五险 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、负责完成中间产品、成品、稳定性考察样品等样品的理化检验并出具报告;

2、负责责任区仪器确认、内部校验和方法验证;

3、负责责任区仪器维护与清洁维护;

4、负责试剂试液及滴定液的配制及管理;

5、完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、药学、药物分析等相关专业,大专及以上学历;

2、1年以上制药厂同岗位工作经验;

3、熟悉实验室管理规范,掌握检验原理及实验操作技能;

4、良好的沟通能力和团队协作精神,责任心强。

代煎中心配方员 ¥4~5K/月 沙坪坝区-歌乐山 经验≥1年 昨天

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慧远药业

代煎中心配方员

  • ¥4~5K/月
  • 沙坪坝区-歌乐山
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 5人

五险一金 周末双休 包工作餐 带薪年假 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、负责药房中药饮片到货质量验收,对药房所有中药饮片质量负责;

2、负责中药饮片配方,复核;

3、会熟练使用新型煎药机操作;

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况,并按时按规定做好相关记录,协助妥善解决;

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求:

1、年龄20岁-45岁之间;

2、大专及以上学历,中药学相关专业,中药士、中药师或者执业药师(中药)优先;

3、有中药房工作经验1年以上;

工作地点:重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园(重庆上药慧远药业有限公司)

药品合成生产岗(合川区、长寿区) ¥5~6K/月 合川区 经验不限 昨天

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华邦胜凯制药

药品合成生产岗(合川区、长寿区)

  • ¥5~6K/月
  • 合川区
  • 不限(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 药学,药物化学,药物分析,化学工程与工艺,制药工程
  • 4人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
职位描述;

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作,设备、仪表维护保养

任职要求;

1、大专及以上学历,化学类、药学类等相关专业

2、懂得化工生产基本常识。

3、对生产品种的有关安全知识较熟悉

质量管理员QA(可实习) ¥3~4.5K/月 铜梁区-旧县 经验≥1年 昨天

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威尔德浩瑞

质量管理员QA(可实习)

  • ¥3~4.5K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 1年及以上(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 质量管理工程,制药工程,药学,化学工程与工艺
  • 1人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责:
任职要求:

1、药学类、化学类相关专业,专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规,1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者,优先考虑。

3、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责:

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理,确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求,留...

生产技术员 ¥4~8K/月 潼南区 经验≥2年 昨天

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重庆吉程生物医药科技

生产技术员

  • ¥4~8K/月
  • 潼南区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人
岗位职责:
工作职责:

1.物料采购(含建号)申请,设备排产申请,制定项目生产节点,制定项目引入变更。

2.协助开线前检查,通知车间生产领料,通知生产记录领取。

3.实施:现场技术支持。

4.与研发或客户对接工艺。评估项目工艺,从安全、工艺与设备匹配性等维度识别工艺放大、工艺转移风险并给出专业建议,采取防范措施。

5.结合车间设备和GMP、EHS要求,将工艺资料转换为车间生产方案,并形成项目批记录和相关工艺文件。

6.协助研究中间体及原料药的溶解度情况,确定项目使用设备清洗方案。

7.汇总项目生产相关数据,完成项目总结报告。

8.负责项目工艺培训,确保现场操作人员了解生产操作细节,有效控制项目关键点。

9...

QA ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 昨天

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华森制药

QA

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 3人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 免费包住 提供食堂 提供餐补 交通补助

岗位职责:
目前招聘体系QA,要求变更偏差经验丰富者。

一、工作职责:

1.积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作;

2.负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作;

3.对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核,向质量受权人提供成品发放的依据;

4.与质量风险管理工作的具体实施,偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价,负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪,并对相应的记录存档;

5.负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作;

6.负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。

二、招聘要求:

1.药学...

验收员 ¥2.5~3K/月 万州区-太白 经验不限 昨天

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全宏医药

验收员

  • ¥2.5~3K/月
  • 万州区-太白
  • 不限(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 药学
  • 1人
岗位职责:
1.中药学相关专业

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作、

4.其他事宜

仪分检验员 ¥6~10K/月 长寿区-晏家 经验不限 昨天

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福安药业

仪分检验员 [实习]

  • ¥6~10K/月
  • 长寿区-晏家
  • 不限
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 5人

五险一金 提供餐补 交通补助 生日礼金 带薪年假 年底双薪 绩效奖金 年度旅游

岗位职责:
根据 药品GMP相关法规,以及药典、注册要求,开展生产检验;结合产品工艺、理化性质等,优化分析方法;制定相关文件、试验 方案,完成相应研究资料及记录。

要求:

1.分析化学或相关专业,大专或以上学历,英语4级;

2.本科一年以上相关工作经验;大专三年以上相关工作经验;实际经验丰富者条件可放宽;

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用,会一般维护维修;

4.熟悉药品注册申报资料,熟悉药典和GMP相关法规;

5.有较强的学习能力,责任心强 ;

6.工作有主动性,善于沟通协调,有良好的团队意识;

工作地点:长寿

药企质量部经理(质量授权人) ¥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 昨天

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喜旋生物科技

药企质量部经理(质量授权人)

  • ¥10~13K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

提供餐补 五险 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生日礼金 定期团建 专业培训

岗位职责:
岗位:质量部经理(质量授权人)

职位描述:

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作;

2.负责质量部工作的日常管理;

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理,人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准;

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件:

1.具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄:45岁以下;条件优秀者可放宽。

性别:不限

薪资:面议

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