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1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；
2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；
3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；
任职要求：
1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；
2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；
3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；
4、能熟练完成科技文献的查阅工作。
合成项目负责人 ￥10~15K/月 长寿区-晏家 经验≥8年 今天
1、全面统筹小试工艺承接、中试转产工作；
2、负责公司在产品种的二次技术开发及外协生产工作；
3、协助生产部门完成工艺验证工作，并协助解决生产部门或者客户遇到的技术难题；
4、主导公司项目立项评估，为并为相关项目、活动提供与合成工艺相关的技术资料；
5、团队的日常运营管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物合成相关专业；
2、从事原料药和医药中间体研发工作5年以上，且具备2年以上研发管理经验；
3、熟悉新药申报相关法律法规、原料药申报流程、GMP相关知识；
4、具备良好的公文写作能力和英语阅读能力；
5、具备较强的决策、计划、协调与执行力。
药企质量部经理（质量授权人） ￥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天
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职位描述：
1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；
2.负责质量部工作的日常管理；
3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。
4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。
5.负责实验室数据的审核、批准；
6.负责公司产品的审核放行。
任职条件：
1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;
2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。
性别：不限
薪资：面议
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