工作职责:工作职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:任职资格：1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神5、有...

岗位职责1、协助完成SSU相关工作。2、协助机构、伦理日常沟通及资料递交。3、协助资料收集、整理和归档。4、协助受试者筛选、入组、随访等相关工作。5、协助完成试验药品管理、生物样本管理及试验物资管理等相关工作。6、协助完成数据录入及答疑等相关工作。7、配合完成日常*、质控、稽查等相关工作。8、负责新人带教等工作。9、完成上级领导安排的其它工作。任职要求1、医学相关专业（临床医学、药学、护理等）大专以上学历。2、1年以上CRC工作经验。3、工作责任心强，具有较强的学习、沟通协调能力，能独立完成领导安排的各项工作。4、具有较强的抗压能力，良好的自我调节能力。5、稳定性佳。

1、配合护士长做好对老人的护理工作；

2、观察老人的身体情况，每日做好老人的身体健康档案

3、引导老人做一些康复性的活动。

职位要求：

1、18-40岁，男女不限。护理专业中专及以上应届生

2、能吃苦耐劳，对老人有爱心，有耐心。

3、学习能力强，能适应夜班工作。                 4、工作年限1-3年

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3.协助试验标本的处理、保存和运送工作；4.协助研究者填写病例报告表；5.协助研究者跟踪受试者定期随访；6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7.独立负责其他中心*工作

岗位职责1.拟定部门SOP、管理制度和工作流程，并组织实施;2.负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4.熟悉负责的临床项目方案及相关执行要求，培训和指导项目团队;5.确保项目预算的合理应用;6.积极与各中心主要研究者互动，增加研究者的满意度7.参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通岗位要求1.大专及以上学历，医药相关专业；具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题；3.能独立协调和管理项目时间进度，确保项目按时完成4.注重...

工作内容：

1、配合护士长做好对老人的护理工作；

2、观察老人的身体情况，每日做好老人的身体健康档案；

3、引导老人做一些康复性的活动。

职位要求：

1、18-40岁，男女不限，护理专业中专及以上，有护士资格证；

2、能吃苦耐劳，对老人有爱心，有耐心；

3、学习能力强，能适应夜班工作。