信达生物制药（苏州）有限公司
1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程
工作职责:1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3.组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5.及时完成高质量的研究中心访视报告；协助研究中心进行AE/SAE的报告，并提醒研究者跟踪随访及记录。6.通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。7.通过对原始数据...
江苏奥赛康药业有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述：1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作岗位要求：1、本科及以上学历，临床医学、药学、药理学及相关专业2、有2年以上CRA工作经验，热爱医药行业，对CRA行业感兴趣3、适应出差4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力5、有肿瘤项目经验职能类别：临床监查员关键字：临床试...
哲谦建筑劳务
51-100人 | 民营 | 其他专业服务
代招机构
技能相似
重庆望业生物制药直招
岗位：直招操作工40名，厂址:重庆回兴
简介：望业生物制药公司是亚洲最大的一家肝素钠产品供应商之一，操作工主要是把解冻后的猪小肠整理整齐后交付方便加工的工作系列流程，有较浓猪大肠的气味。
薪资待遇：两班倒，月休2天，上班时间下午4点-晚上12点，凌晨4到下午4点。第一个月3000元，做满一个月转正后有五险，转正后保底3000元，按件计酬，多劳都得，综合收入6000至8000元，包吃包住，面试体检合格马上安排住宿，工资月结，不拖欠。
条件：能吃苦耐劳，对猪大场气味不过敏，闻得习惯的，50岁下男女不限，熟手可以适当放宽年龄，身高155以上，视力正常（戴眼镜的不要），常规体检能...
拜欧迪赛尔（成都）生物科技有限...
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床中心的筛选、启动、*和关闭访视。 2、组织实施临床试验相关各种会议，对所负责的临床中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，保障临床实施过程中各项工作的落实。 3、评估临床中心工作的质量和完整性，确定临床中心是否是按照方案和适用的法规开展工作，形成监察报告，及时汇报、处理、解决相关问题。 4、协调试验中心、CRO、CRC、统计单位等相关人员，培养并维护与研究者的良好关系； 5、组织协调QA、药监管理部门的稽查和核查。任职资格：1.临床、药学、生物学等相关专业本科以上学历。2.2年以上三类医疗...
成都嘉葆药银医药科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.三年以上临床监查经验，有3个及以上完整项目经验者优先...
工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较强的责任心；4.较强的独立工作能力及团队合作精神；5.熟练使用...
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
诺合泰生物科技（重庆）有限公司
50人以下 | 民营 | 房产经纪/中介
岗位职责 ：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、协助研究者及时完成数据答疑；5、及时、完整地收集研究相关资料；6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ；2、应届毕业生优先；3、熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规；4、工作认真...
岗位职责：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、协助研究者及时完成数据答疑；5、及时、完整地收集研究相关资料；6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业；2、1年及以上的III期、IV期临床监查相关工作经验，有乙肝、肝病临床试验经验优先，优秀应届毕业生亦...
岗位职责 ：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、协助研究者及时完成数据答疑；5、及时、完整地收集研究相关资料；6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ；2、1年及以上的III期、IV期临床监查相关工作经验，有乙肝、肝病临床试验经验优先，可接受优秀C...
重庆宸安生物制药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
职责描述：1、根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查/稽查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；2、根据临床试验监查计划，核查研究方案，病例入组，试验数据，以确保临床试验和试验结果的合规性；3、按要求进行临床试验的中心调研及筛选；4、定期汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题；5、按法规要求协助研究者及时完成安全性数据疑问及快速报告；6、准备伦理相关材料，积极配合合作医院/CRO进行伦理委员会申报工作；并进行相应临床研究注册工作；7、部门及项目其他支持工作，完成上级领导交办其他工作。任职要求：1、临床医学、统计学等相关专业；2、熟悉相关法律、法规并已获取GCP证...
南京华威医药科技集团有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。任职要求：1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、...
北京诺和德美医药技术有限公司
51-100人 | 民营 | 其他行业
岗位职责：1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。8、 通过对原始...
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。 ...
康缘药业股份
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
江苏盈科生物制药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
博纳西亚（合肥）医药科技有限公...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
爱恩康临床医学研究（北京）有限...
1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程
合肥医工医药股份有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
重庆临床监察员（CRA）工资
平均月薪：¥11663
薪资区间：3000-30000元/月
80
个岗位
学历要求分析
重庆临床监察员（CRA）需要什么学历？
不限学历占
100%
。
经验要求分析
重庆临床监察员（CRA）需要什么经验？
不限经验占
25%
， 1-3年占
62.5%
， 3-5年占
12.5%
。
重庆临床监察员（CRA）最新投递
杨女士
2025-04-25
杨女士
2025-04-25
投递了河北森朗生物科技有限公司的临床监查员职位
杨女士
2025-04-25
投递了河北森朗生物科技有限公司的CRA职位
杨女士
2025-04-25
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