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全部 广告/会展 影视/娱乐/文化 报刊杂志 出版印刷
能源/化工/环保
全部 煤/石油/天然气 电气/电力/水利 环保 矿产/采掘/冶炼 化工/原材料 新能源
进出口/物流/其他行业
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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 临床监察员(CRA)

IVD临床监察CRA(接... ¥6~9K/月 北碚区 经验≥1年 前天

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新赛亚生物科技

IVD临床监察CRA(接受应届)(J10092)

  • ¥6~9K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责:
岗位职责: 1、负责研究中心的筛选和完成筛选报告。 2、参与临床方案讨论会,临床试验机构立项和伦理申请、准备和递交,伦理审查意见回复和伦理批件获得; 5、负责试验用试剂以及仪器按照有关法规进行提供、保存、分发、使用、收回,并完成相关记录; 6、负责临床试验协议的沟通,并完成签字盖章; 7、负责研究中心启动会议的组织、培训,回收启动会授权记录及签到表、研究者签名样张和授权表等; 8、制定研究中心的*计划,按*计划完成研究中心的*工作,完成相应的*报告; 9、负责收集研究中心的实验室正常值范围和质控证明、完成受试者筛选入选表、受试者鉴认代码表(如适用); 10、确认所有数据的记录与报告正确完整(包...

临床监查员CRA ¥6~9K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

临床监查员CRA

  • ¥6~9K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责:
职责描述:1、负责研究中心的筛选和完成筛选报告。2、参与临床方案讨论会,临床试验机构立项和伦理申请、准备和递交,伦理审查意见回复和伦理批件获得;5、负责试验用试剂以及仪器按照有关法规进行提供、保存、分发、使用、收回,并完成相关记录;6、负责临床试验协议的沟通,并完成签字盖章;7、负责研究中心启动会议的组织、培训,回收启动会授权记录及签到表、研究者签名样张和授权表等;8、制定研究中心的*计划,按*计划完成研究中心的*工作,完成相应的*报告;9、负责收集研究中心的实验室正常值范围和质控证明、完成受试者筛选入选表、受试者鉴认代码表(如适用);10、确认所有数据的记录与报告正确完整(包括ICF、CRF...

IVD临床监察CRA(接... ¥6~8K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

IVD临床监察CRA(接受应届)(J10092)

  • ¥6~8K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责:
工作职责:1、负责研究中心的筛选和完成筛选报告。2、参与临床方案讨论会,临床试验机构立项和伦理申请、准备和递交,伦理审查意见回复和伦理批件获得;5、负责试验用试剂以及仪器按照有关法规进行提供、保存、分发、使用、收回,并完成相关记录;6、负责临床试验协议的沟通,并完成签字盖章;7、负责研究中心启动会议的组织、培训,回收启动会授权记录及签到表、研究者签名样张和授权表等;8、制定研究中心的*计划,按*计划完成研究中心的*工作,完成相应的*报告;9、负责收集研究中心的实验室正常值范围和质控证明、完成受试者筛选入选表、受试者鉴认代码表(如适用);10、确认所有数据的记录与报告正确完整(包括ICF、CRF...
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高级监查员/SCRA ¥10~15K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

高级监查员/SCRA

  • ¥10~15K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 医药经销
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责及工作内容:独立带领CRA小组负责项目*实施工作或从事高难度复杂项目*工作;带教CRAJunior CRA。1.负责*计划制定,负责临床试验项目*工作的实施;2.负责项目研究中心进度与质量控制,确保项目按照GCP等法规、SOP以及方案实施;保证试验数据的及时、规范和准确记录,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责方案和研究相关的培训,与研究中心进行沟通协调保证项目顺利开展;协助研究中心解决试验过程中可能出现的各种问题;4.负责项目各阶段进展的*相关沟通协调与汇报;5.负责或协助PM指导、带教初级CRACRA;6.协助完成临床试验项目团队中的其他工作。任职要求:1.临床医学、药学...

初级CRA(浙江) ¥7~14K/月 沙坪坝区 经验不限 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

初级CRA(浙江)

  • ¥7~14K/月
  • 沙坪坝区
  • 不限
  • 临床监察员(CRA)
  • 医药经销
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责及工作内容:(1)确保临床试验按照GCP和方案要求正确地实施和记录,保证临床试验受试者的权益和安全;(2)按照项目*计划,执行*工作,确保试验数据的真实性、准确性、及时性和完整性;(3)配合公司临床项目计划的开展、协调等相关工作;(4)配合项目组完成伦理、备案、登记、申报等资料准备;(5)对所负责的中心进行全面管理,保证项目的进度和质量,包括但不限于:立项与伦理资料递交、临床研究协议起草、费用及发票管理、项目物资与文件管理、药物/器械管理*、研究者培训、入组督促、中心关闭工作、资料收集等;(6)与申办方、研究者、药物临床试验机构、伦理委员会保持良好合作关系,负责本中心研究者的联络和接待...

初级CRACRA(临床监... ¥6~10K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

初级CRACRA(临床监查员)

  • ¥6~10K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 医药经销
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责及工作内容:1.负责*临床试验全过程实施情况,根据GCP等法规、公司SOP以及方案的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确记录,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;5.协助完成临床试验项目团队中的其他工作。任职要求:1.临床医学、药学、公共卫生、护理等医药相关专业,本科及以上学历;2.具有药企药物分析、检测经验;3.有较强的责任心,工作态度严谨细致,具有良好的团队合作精...

生产操作员 ¥4~5K/月 13薪 南岸区-其他 经验不限 今天

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莱美药业

生产操作员

  • ¥4~5K/月 13薪
  • 南岸区-其他
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 中技/中专
  • 40以下
  • 1人

五险一金 提供食堂 提供餐补 免费包住 试用期买五险 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责:
一、岗位职责:

1、按照各项操作标准及GMP要求进行生产操作,并填写生产记录,保质保量完成生产任务;

2、洁净区卫生及管理,确保现场符合标准;;

3、生产设备的使用与维护;

4、上级领导安排的其它相关工作。

二、任职要求:

1、中专及以上学历,药学相关专业;

2、身体健康,能适应穿无菌服。

三、工作情况及福利

1、工作环境四季恒温,清洁度高;

2、福利:五险一金、年终奖、免费宿舍、餐补、高温补贴、技术等级工资、节假日礼金/品、定期体检、劳保用品等。

3、工作地址:重庆市南岸区玉马路99号。

临床监察员 ¥8~13K/月 北碚区 经验≥1年 前天

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派金生物科技

临床监察员

  • ¥8~13K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供食堂 提供餐补 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 绩效奖金

岗位职责:
岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和*工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交*报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任...

临床监察员CRA ¥7~8K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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重庆仁通生物科技有限公司

临床监察员CRA

  • ¥7~8K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 其他行业
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性;4.负责临床试验机构选择和沟通5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床*工作6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备7.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作;8.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;9.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;职位要求:1.本科以上学历,医药等相关专业;2.医学专业知识丰富;3.具有临床工作经验;4.良好的人际沟通和组...

法医物证鉴定助理 ¥5~9K/月 (4-7K/月) 九龙坡区-其他 经验不限 今天 急招

月薪:¥5~9K/月(底薪+提成)
底薪:4-7K/月

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正港司法鉴定中心

法医物证鉴定助理

  • (底薪:4-7K/月+提成) ¥5~9K/月
  • 九龙坡区-其他
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 法律服务
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 五险 包工作餐

岗位职责:
工作职责

1.法医物证鉴定(个体识别、三联体亲子关系鉴定、二联体亲子关系鉴定)工作(DNA提取、扩增、测序、出具鉴定意见书等);

2.负责仪器设备的使用及维护保养;

3.及时完成鉴定任务,向上级反馈进度及相关情况;

4.完成领导分配的其他工作;

5.专业要求:法医学、生物学、生命科学、遗传学、生物技术专业本科及以上学历;已取得法医物证专业领域的行业执业资格者优先;

6.有从事法医物证鉴定或PCR扩增相关工作经历;

能力要求

1.具备独立完成法医物证鉴定(个体识别、三联体亲子关系鉴定、二联体亲子关系鉴定)工作的能力;

2.具备出具法医物证鉴定意见书、复核校对等能力。

临床监查员 ¥12~20K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

临床监查员

  • ¥12~20K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责相关中心临床试验全面*、联络、管理工作,确保试验严格按照临床试验方案、SOP和GCP标准进行; 2、负责临床试验用药物管理,供应、储存、发放、回收等记录及文件情况,确保中心药物满足试验要求; 3、临床试验合同文件的办理; 4、管理中心数据录入情况,督促中心及时录入数据,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 5、协助PV部门进行药物*戒相关报告的提交; 6、建立与研究中心之间良好的关系; 7、协助组织和开展项目研究者会、中期研究者会议、总结会议等,承担上级领导安排的其他工作。 任职资格: 1、卫生统计学、药学等相关专业,硕士研究生学历及以上优先; 2、熟悉相关法律...

CRA临床监查员 ¥12~15K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

CRA临床监查员

  • ¥12~15K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1、根据ICH-GCP及公司SOP,执行临床试验*/稽查工作,确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行;2、根据临床试验*计划,核查研究方案,病例入组,试验数据,以确保临床试验和试验结果的合规性;3、按要求进行临床试验的中心调研及筛选;4、定期汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题;5、按法规要求协助研究者及时完成安全性数据疑问及快速报告;6、准备伦理相关材料,积极配合合作医院/CRO进行伦理委员会申报工作;并进行相应临床研究注册工作;7、部门及项目其他支持工作,完成上级领导交办其他工作。任职要求:1、临床医学、统计学等相关专业;2、熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书,...

临床监查员(应届生) ¥8~10K/月 巴南区 经验不限 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

临床监查员(应届生)

  • ¥8~10K/月
  • 巴南区
  • 不限
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责相关中心临床试验全面*、联络、管理工作,确保试验严格按照临床试验方案、SOP和GCP标准进行; 2、负责临床试验用药物管理,供应、储存、发放、回收等记录及文件情况,确保中心药物满足试验要求; 3、临床试验合同文件的办理; 4、管理中心数据录入情况,督促中心及时录入数据,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 5、协助PV部门进行药物*戒相关报告的提交; 任职资格: 1、临床医学、统计学、药学等相关专业,本科及以上学历,硕士优先; 2、熟悉相关法律、法规,对临床研究工作有兴趣,对临床*有良好的认识; 3、具有良好的沟通表达能力,有责任心和良好的团队意识 ; 4、能适...

CRA ¥7~13K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技(重庆)有限公司

CRA

  • ¥7~13K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 房产经纪/中介
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责:
岗位职责 :1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作,确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中;4、协助研究者及时完成数据答疑;5、及时、完整地收集研究相关资料;6、了解项目从头至尾的全过程,包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求:1、本科及以上学历,临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ;2、1年及以上的III期、IV期临床*相关工作经验,有乙肝、肝病临床试验经验优先3、熟悉GCP、IC...

临床监查员CRA ¥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技(重庆)有限公司

临床监查员CRA

  • ¥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 房产经纪/中介
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作内容:1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作, 确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中;4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难;5、协助研究者及时完成数据答疑;6、及时、完整地收集研究相关资料;7、了解项目从头至尾的全过程,包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求:1.本科及以上学历,临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ; 2.2年及以上的III期、IV期临床*相关工...

临床监查员 ¥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技(重庆)有限公司

临床监查员

  • ¥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 房产经纪/中介
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作内容:1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作,确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中;4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难;5、协助研究者及时完成数据答疑;6、及时、完整地收集研究相关资料;7、了解项目从头至尾的全过程,包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、临床药理学、药学等相关专业;2、2年及以上的III期、IV期临床*相关工作经验...
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发酵工程师 ¥8~11K/月 14薪 长寿区-晏家 经验不限 昨天

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恺迪苏

发酵工程师

  • ¥8~11K/月 14薪
  • 长寿区-晏家
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 试用期买五险 试用期买公积金 带薪年假 节日礼金 免费班车 定期团建

岗位职责:
工作内容:

1.遵守国家、地方法律法规和公司的规定。 

2.参与发酵工艺的现场开车及运行。

3.与生产团队合作,主动提出对发酵工艺和设备优化的需求。

4.准备发酵接种物。

5.收集发酵过程中存在的问题,并根据SOP采取正确行动解决问题或指出所有不足。

6.在工作中积极提出建议,帮助持续改进公司管理。

7.负责发酵工艺优化,起草相关的工艺报告,建立新方法并编写/修订SOP。

8.支持设备采购,为项目建设期间所采购的设备,提供技术支持,完成相关的技术方案,提供可行的技术比较。

9.协助完成发酵工艺技术的变更及变更管理。

10.在生产异常情况以及生产紧急情况,协助生产部采取正确的...

CRA专员 ¥10~15K/月 大渡口区 经验≥3年 前天

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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...

CRA专员

  • ¥10~15K/月
  • 大渡口区
  • 3年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者;2、负责临床试验的*工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部 操作流程和国家行业相关法规进行;3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB 等立项及伦理申请资料的准备及递交;4、对所负责的研究中心进行全面的*联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件;6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排;7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;8、负责协助填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;9、作为公司及客户的对外代表及...

医学经理 ¥20~35K/月 渝中区 经验≥1年 前天

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山西锦波生物医药股份有限公司

医学经理

  • ¥20~35K/月
  • 渝中区
  • 1年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.熟悉公司产品知识并能进行临床解读,为使用产品的临床医生给到相应的治疗建议。2.组织实施已上市和部分未上市产品的临床研究工作,处理相关研究数据,撰写研究方案和研究结果报告。3.查阅、解读国内外与公司产品相关的学术资料,对相关英文资料进行翻译和审核工作。4.与公司研发部、生产部、销售部、市场部、培训部等积极对接,准确传递医学信息,提供有价值的医学内容。5.负责收集产品上市后跟临床使用相关的信息,协助处理可能出现的与公司产品相关的不良事件。6.制作与产品相关的学术幻灯、产品手册等培训资料。7.拜访重点专家,维护公司的讲者体系。任职要求:1.皮肤科、临床医学等相关专业硕士学历,英语六级。...

生产操作工(派遣) ¥2.5~4K/月 北碚区-水土 经验不限 昨天

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大新药业

生产操作工(派遣)

  • ¥2.5~4K/月
  • 北碚区-水土
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、主要负责监控生产设备的运行状况,适时作出调整操作;做好相应的操作记录,确保生产正常,质量达标;

2、非流水线作业,工作强度低,灵活程度高;

3、生产周期结束后需要负责生产设备、场地的清洁工作;

任职要求:

1、吃苦耐劳,能适应夜班工作;

2、无学历和工作经验要求,不超过法定退休年龄;可以从零学起。

3、服从工作安排。

菌种操作员 ¥2~4K/月 北碚区-水土 经验不限 昨天

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大新药业

菌种操作员

  • ¥2~4K/月
  • 北碚区-水土
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 带薪年假 免费班车 双休 员工宿舍 工作餐

岗位职责:
岗位职责:

1、微生物培养、分离,菌种分离筛选、优化;

2、熟悉基本的微生物实验操作,或者熟悉发酵生产工艺;

3、熟悉菌种的鉴定和性能分析;

4、建立菌种使用档案,分析使用效果,提高菌种生产能力;

5、GMP管理和保密管理。

补充说明:

岗位要求:

1、大专及以上学历; 

2、药学、药品生产技术、生物制药等相关专业; 

3、具备较强的观察,分析能力,良好的沟通控制能力和合作精神。

公司福利: 

1、提供五险一金;

2、提供员工宿舍、工作餐;

3、双休、带薪年假;

4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班交通车;

5、公司提供的其他福利(如定期体检、节日礼品礼金等)。

临床监查员CRA ¥8~15K/月 南岸区 经验≥5年 前天

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重庆心迪尔特医疗科技有限公司

临床监查员CRA

  • ¥8~15K/月
  • 南岸区
  • 5年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责: 1. 临床试验准备:参与和协助编写临床试验相关文件, 协助项目经理或主管监督合同研究机构(CRO)在招募试验中心(如医院、诊所等)方面的工作,确保试验中心的资质、经验和设备符合试验要求。 2. 临床试验执行:对试验中心进行实地监测,确保试验中心严格遵守试验方案、操作规范和相关法规,并负责监测患者的招募、入组、治疗和随访等临床过程,以确保数据的准确和完整。 3. 质量保证:负责监督试验数据的完整性、准确性和可靠性,并协助审核研究记录和电子资料,以确保数据的真实性和可靠性。确保试验文档、记录和报告符合监管要求和技术标准,以确保数据质量和试验结论的有效性。 4. 沟通协调:与各个试验中心...

临床监查员 ¥10~15K/月 北碚区 经验≥3年 前天

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重庆誉颜制药有限公司

临床监查员

  • ¥10~15K/月
  • 北碚区
  • 3年及以上
  • 临床监察员(CRA)
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1. 作为主办方和研究者之间沟通的主要渠道;2. 确认所有研究人员、设施和研究产品都有足够的资格和资源,并始终保持充足;3. 负责整个试验过程中的安全和正当行为;4. 确认调查员遵循已批准的方案和所有GCP程序;5. 验证源数据/文件和其他试验记录的准确性、完整性和维护情况;6. 确认不良事件,伴随的药物治疗,和当前的疾病情况等与方案以及CRF表一致。任职要求:1.教育背景:医学/药学背景,本科或以上同等学历;2 资格证书:熟悉 GCP 及 ICH 指导原则要求;3.工作经验:2年以上工作经验,有独立*经验优先;4.临床资料的审核与评估能力 ;5.优秀的口头和书面沟通能力;6.良好人...

煎药员 ¥4~5K/月 巴南区-界石 经验不限 今天

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康美药业

煎药员

  • ¥4~5K/月
  • 巴南区-界石
  • 不限(可接受应届生)
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 中技/中专
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险一金 收费宿舍 带薪年假 定期体检 专业培训 高温补贴 餐补

岗位职责:
1、负责煎药室代煎药品签收、煎煮等工作、代煎药品按煎药操作程序保质保量按时完成。

2、 负责煎药室、煎药机及相关设备的维护和日常保养工作,保证煎药安全、卫生。

3、负责中药代煎的浸泡打包复核工作,确保药液的质量时效.

要求:

1、高中或以上学历(持有毕业证)。

2、年龄30-42周岁,身体健康,能吃苦耐劳,工作认真,细心,服从安排,适应站立作业与不定时的加班。

3、早班8:00-16:30  中班:12:00-20:30 晚班15:30-00:00  8小时制.

药厂普工 ¥2.5~3.5K/月 合川区-南津 经验不限 今天

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重庆合世企业管理

药厂普工

  • ¥2.5~3.5K/月
  • 合川区-南津
  • 不限(可接受应届生)
  • 生物工程/生物制药
  • 人力资源服务
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 5人

人才奖励奖 节日礼金

岗位职责:
药厂普工(长白班),工资集体计件,单休年龄18-42.,工作简单都是手上活,工资3000以上

中药提取技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

中药提取技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

无菌制剂技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

无菌制剂技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生育补贴 定期体检

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

口固制剂技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

口固制剂技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 定期体检 专业培训

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

验收员(J10064) ¥3~4K/月 涪陵区-李渡 经验≥2年 今天

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葵花药业集团

验收员(J10064)

  • ¥3~4K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:

1、按照GSP质量标准对待验收药品进行检验,确保所有入库药品质量合格;

2、对当日入库药品的检查及票据进行整理分类;

3、负责药品仓库的日常入库、账目盘点、摆放、补货和出库等工作;

4、产品到货后需,组织相关工作人员对其进行清点,核对产品数量、检查包装完整性;  


任职资格:

1、药学、制药工程类相关专业,熟悉GMP知识。

2、能够操作自动化软件,对报表台帐熟悉。

3、能够承担一定的体力工作。

4、女性优先,非相关专业,请勿投递!

微生物检验员 ¥4~6K/月 13薪 巴南区-麻柳嘴 经验≥1年 今天

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泰濠制药

微生物检验员

  • ¥4~6K/月 13薪
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 1年及以上(可接受应届生)
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 药学,药物分析
  • 1人

五险一金 交通补助 生日礼金 绩效奖金 节日礼金 定期体检 周末双休

岗位职责:
岗位职责:

1.负责按标准操作程序对产品、工艺用水、洁净间等微生物进行检测;

2.负责检定菌的管理,包括填写菌种采购申请表、验收菌种、填写检定菌菌种接收记录、负责菌种的储存、填写菌种储存记录和进行菌种传代、纯化和销毁,填写检定菌菌种传代、销毁记录;

3.负责培养基及微生物检验相关物料申购、配制、储存;

4.负责对生产车间的洁净室、微生物检测室进行洁净房间检测;

5.负责微生物检测室的日常管理:房间的清洁消毒、洁净服和玻璃器皿的清洁消毒;

6.完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1.微生物学或相关专业,中专及以上学历;

2.一年以上同等岗位经验;

3.了解微生物实验室管理要求;

4.了解GM...

公用系统运行主管 ¥6~7.5K/月 巴南区-麻柳嘴 经验≥5年 今天

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泰濠制药

公用系统运行主管

  • ¥6~7.5K/月
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 交通补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检 生日礼金 周末双休

岗位职责:
岗位职责

1.参与建设暖通、水系统等相关工作;

2.参与工程项目中公用设备的施工质量管理工作,确保公用系统符合工艺要求,满足运维要求;

3.协助进行公用设备的FAT、SAT参与空调、制水设备验证工作。

4.运营期间:根据生产计划安排,保障生产现场空调系统的稳定运行;及时、真实复核日常记录,保证记录文件的完整性和可追溯性,符合GMP要求。

岗位要求

1.本科及以上学历

2.暖通、给排水、机械、自动化等相关专业

3.5年工作经验,至少2年制药企业公用系统运维管理经验,具有三人以上人员管理经验

化学合成员 ¥4~6K/月 13薪 巴南区-麻柳嘴 经验≥2年 今天

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泰濠制药

化学合成员

  • ¥4~6K/月 13薪
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 6人

五险一金 交通补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检 生日礼金 按生产计划倒班

岗位职责:
岗位职责

1. 认真遵守公司的一切规章制度、管理规程,严格执行劳动纪律和工艺纪律,注重安全生产,严防差错和事故的发生。

2. 认真学习业务知识,严格按照管理规程和标准操作程序的要求进行生产操作,及时准确填写生产原始记录。

3. 严格执行生产区操作工个人卫生的相关规定,着装整洁规范,文明生产。

4. 爱护公司的设施、设备,负责对本区域的设备、工器具等的日常维护、清洁,操作完成后做好本区域的清洁卫生工作及清场工作。

5. 负责生产现场安全操作满足所有EHS要求;

6. 发现异常情况及时记录并报告班长。

7. 按要求完成部门内和上级布置的其他指令性工作。

应聘要求

1. 应届生要求:制药工程、化学工...

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