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类型 | 不限 全职 兼职

其他 | 招聘行业 公司规模 公司性质 工作经验 学历要求 月薪范围

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进出口/物流/其他行业
贸易/进出口 交通运输/物流/快递 政府/公共事业/非盈利组织 农林畜渔 其他行业

汇博招聘 医疗/医药 医药 临床监察员（CRA）

1/2

应届生 急聘 名企

发布时间 近一天 近三天 近七天
智能筛选 回复率高 不看招转 不看代招 不看中介 聊工作 确定
南京华威医药科技集团有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员（CRA）成都 ￥6~8K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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南京华威医药科技集团有限公司

临床监查员（CRA）成都

  • ￥6~8K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床*工作；3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；6、完成项目负责人和研究者交予的其他*作。任职要求：1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、CRC...
成都嘉葆药银医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

临床QA（临床稽查） ￥10~20K/月 成都-锦江区 经验不限 前天

投递职位 查看详情

成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床QA（临床稽查）

  • ￥10~20K/月
  • 成都-锦江区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...

临床监查员CRA ￥10~20K/月 成都-锦江区 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床监查员CRA

  • ￥10~20K/月
  • 成都-锦江区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.三年以上临床监查经验，有3个及以上完整项目经验者优先...

临床研究助理 CTA ￥5~6K/月 成都-锦江区 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床研究助理 CTA

  • ￥5~6K/月
  • 成都-锦江区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较强的责任心；4.较强的独立工作能力及团队合作精神；5.熟练使用...
华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主 技能相似

无菌制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

无菌制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生育补贴 定期体检

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

口固制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

口固制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 定期体检 专业培训

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

中药提取技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 昨天

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华森制药

中药提取技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

昆拓信诚医药研发（北京）有限公... 101-500人 | 外资 | 制药/生物工程

临床监查员-CRA(J10039) ￥10~15K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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昆拓信诚医药研发（北京）有限公...

临床监查员-CRA(J10039)

  • ￥10~15K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床*工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。职责·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。·可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心*工作。·对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。·评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。·通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告...
成都臻拓医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员 ￥5~8K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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成都臻拓医药科技有限公司

临床监查员

  • ￥5~8K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：1、医院沟通；2、伦理申报；3、研究中物资管理；4、临床监查；5、部份资料撰写。6、公司安排的其它相关工作。任职要求：1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差；4、有临床监查经验者优先（可接受应届毕业硕士生）。职能类别：临床监查员关键字：稽查行研运营医生
重庆轻工职业学院 更多公招职位>

院长公招职位 重庆-九龙坡区 本科

泰濠制药 101-500人 | 其他 | 制药/生物工程 技能相似

化学合成员 ￥4~6K/月 13薪 巴南区-麻柳嘴 经验≥3年 今天

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泰濠制药

化学合成员

  • ￥4~6K/月 13薪
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 高中
  • 年龄不限
  • 6人

五险一金 交通补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检 生日礼金 按生产计划倒班

岗位职责：
岗位职责

1. 合成操作执行

 严格按照工艺规程和标准操作程序进行化学合成实验和生产操作。

 准确称取、投放原料和试剂，控制反应条件，确保化学反应的顺利进行。

2. 过程监控与记录

 实时监控反应过程，观察反应现象，记录反应温度、压力、时间等关键参数。

 及时发现并报告异常情况，协助采取纠正措施。

3. 设备操作与维护

 熟练操作合成相关的设备，如反应釜、搅拌器、加热冷却装置等。

 定期对设备进行日常维护和保养，确保设备正常运行。

4. 质量控制

 严格按照GMP规范进行操作。

 配合质量控制部门进行中间产品和成品的取样和检测。

 严格控制产品质量，确保符合质量标准和规范。

6. 安全与环保

...

上海璎黎药业有限公司 51-100人 | 外资 | 制药/生物工程

临床监查员 ￥10~15K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海璎黎药业有限公司

临床监查员

  • ￥10~15K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视；2、同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心*工作；3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；4、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5、创建和维护与研究中心管理、*访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；6、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告等工作；7、完成直线经理和/或项目...
精鼎医药研究开发（上海）有限公... 1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程

R0000021332 成都CRA ￥13~30K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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精鼎医药研究开发（上海）有限公...

R0000021332 成都CRA

  • ￥13~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
为了让HR同事及时与您联系以便获得更快的简历反馈，请您登录精鼎医药官方网站Jobs.Parexel搜索R0000021332投递您的简历进行职位申请。职责描述：AtParexel,theCRAroleofferstheopportunitytogobeyondtheroleofatypicalclinicalmonitor.CRA’sareaccountableforusingtheirexpertisetobuildandmaintainthesiterelationshipandensurethey’resetupforsuccess.Astheclinicalsites’solepoin...
诺为泰医药科技(上海)有限公司 501-1000人 | | 制药/生物工程

临床监查员 CRA ￥13~30K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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诺为泰医药科技(上海)有限公司

临床监查员 CRA

  • ￥13~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
要求1年以上CRA经验；要求做过华西二院/重庆儿童呼吸的项目；统招本科以上学历；不接受C转A。
赛纽仕医药咨询（上海）有限公司 51-100人 | 外资 | 制药/生物工程

Syneos FSP - CRAI/CRAII ￥17~34K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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赛纽仕医药咨询（上海）有限公司

Syneos FSP - CRAI/CRAII

  • ￥17~34K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
主要负责GlobalII~III期肿瘤项目DescriptionClinicalResearchAssociateSyneosHealthistheonlyfullyintegratedbiopharmaceuticalsolutionsorganizationpurpose-builttoacceleratecustomersuccess.Weleadwithaproductdevelopmentmindset,seamlesslyconnectingourcapabilitiestoaddhigh-valueinsightstospeedtherapiestopatientsandprov...
诺合泰生物科技（重庆）有限公司 50人以下 | 民营 | 房产经纪/中介

CRA ￥7~13K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

CRA

  • ￥7~13K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责：
岗位职责 ：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、协助研究者及时完成数据答疑；5、及时、完整地收集研究相关资料；6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ；2、1年及以上的III期、IV期临床监查相关工作经验，有乙肝、肝病临床试验经验优先3、熟悉GCP...

临床监查员CRA ￥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

临床监查员CRA

  • ￥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作， 确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难；5、协助研究者及时完成数据答疑；6、及时、完整地收集研究相关资料；7、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求：1.本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ； 2.2年及以上的III期、IV期临床监查...

临床监查员 ￥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

临床监查员

  • ￥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难；5、协助研究者及时完成数据答疑；6、及时、完整地收集研究相关资料；7、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业；2、2年及以上的III期、IV期临床监查相关工...
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重庆恒誉康医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 医药经销

临床稽查员/QA ￥5~10K/月 沙坪坝区 经验≥1年 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

临床稽查员/QA

  • ￥5~10K/月
  • 沙坪坝区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医药经销
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位要求：1.参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况；2.参与公司质量管理体系文件的管理工作；3.参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施；4.公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及SOP的解读；5.协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件；6.完成上级领导安排的其它任务。任职资格：1.本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业；2.具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/质量体系管理经验者优先；3.熟悉GCP、ICH-GCP及临床试验相关法律法规；4.执...
新赛亚生物科技 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

IVD临床监察主管（高级）(J10124) ￥12~18K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

IVD临床监察主管（高级）(J10124)

  • ￥12~18K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责：
工作职责:1、了解临床试验项目的试验方案设计，熟悉临床技术路径，掌握试验流程；2、了解临床试验资源需求，协助进行补充和完善等；3、协助搭建临床试验流程和质控体系，及时发现和反馈质控风险；4、参与临床试验的实施，及时发现与处理相关问题，反馈和沟通临床试验进度；5、填写及审核临床试验过程文件，沟通质控问题；6.、参与临床试验过程的仪器设备及物料的管理，保障临床试验物资的合规性；7、参与产品入院技术支持，协助人员培训和问题解决。任职资格:1、临床医学、生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；2、5年以上IVD诊断试剂临床经历，熟悉医疗器械或体外诊断试剂注册政策法规，熟悉IVD产品的NMPA注册指导原...
江苏迈度药物研发有限公司 50人以下 | 国有企业 | 互联网/移动互联网

临床监察员CRA（成都） ￥8~15K/月 成都 经验≥2年 前天

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江苏迈度药物研发有限公司

临床监察员CRA（成都）

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 2年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
任职要求：1.本科医药学相关学历，熟练掌握GCP及ICH-GCP等基本法律、法规、公司SOP及其他适用的管理要求。2.1年以上临床监查相关工作经历。3.有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。4.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。岗位职责:1.负责临床试验的中心监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相应法规进行。2.对所负责的研究中心进行全面的监查、沟通管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及中心关闭工作。3.制定监查计划，按时完成监查报告，确保临床研究按进度完成。4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算等。职...
深圳信立泰医疗器械股份有限公司 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

CRA ￥12~20K/月 成都 经验≥3年 前天

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深圳信立泰医疗器械股份有限公司

CRA

  • ￥12~20K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责指定项目和指定研究中心的临床监查及研究中心管理工作，确保申办方和研究者履行各自职责，并且符合相关法规的要求。2、按照试验方案、SOP和相关法规的要求，对潜在研究中心和潜在研究者的资质进行调研和评估；在研究中心启动临床试验；监查和指导研究人员正确进行临床试验；在研究中心关闭临床试验。3、对研究中心进行方案和研究相关的培训，确保所有培训都已完成并形成文件，按试验要求对医疗器械进行清点，确保研究中心医疗器械库存充足、发放与回收正确、相关记录和文件完整、清晰。4、通过现场或远程监查，审核和验证试验数据的准确性，确保研究者按方案执行临床试验，并核查受试者的安全性，及时发现并按照公司SO...
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四川锦江电子医疗器械科技股份有... 101-500人 | 民营 | 电子/半导体/集成电路

临床试验监查员（cra） ￥4~6K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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四川锦江电子医疗器械科技股份有...

临床试验监查员（cra）

  • ￥4~6K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 电子/半导体/集成电路
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作内容：1、负责公司产品临床试验的组织、实施和监查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学、电子生化类专业本科以上学历，有无经验均可；2、工作积极，具有较强的沟通和学习能力，具备团队精神。3、适应长期出差。职能类别：临床监查员关键字：医学临床试验临床研究
四川百利药业有限责任公司 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

高级临床监查员SCRA（肿瘤III期）-重庆 ￥15~25K/月 沙坪坝区 经验≥3年 前天

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四川百利药业有限责任公司

高级临床监查员SCRA（肿瘤III期）-重庆

  • ￥15~25K/月
  • 沙坪坝区
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相...

高级临床监查员（重庆SCRA肿瘤Ⅲ期） ￥15~25K/月 沙坪坝区 经验≥3年 前天

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四川百利药业有限责任公司

高级临床监查员（重庆SCRA肿瘤Ⅲ期）

  • ￥15~25K/月
  • 沙坪坝区
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责： 1、主要负责Ⅲ期肿瘤生物药项目研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程； 3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题； 5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹； 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系； 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 任职资格： 1、大专及以上学历，临...

临床监查员CRA（肿瘤III期）-重庆 ￥11~18K/月 沙坪坝区 经验≥1年 前天

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四川百利药业有限责任公司

临床监查员CRA（肿瘤III期）-重庆

  • ￥11~18K/月
  • 沙坪坝区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责：
岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 任职资格： 1、 大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药...
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苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

CRA临床监查员 ￥8~15K/月 成都 经验≥1年 前天

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苏州康宁杰瑞生物科技有限公司

CRA临床监查员

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围及SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。2.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息：如，人员配备与培训情况，实验室设备情况，受试者数量等。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。4.在试验过程中*研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格状况，协助协调各临床单位顺利入组。5.通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性：...
上海艾力斯医药科技股份有限公司 501-1000人 | 合资 | 制药/生物工程

SCRA/CRA-成都 ￥13~18K/月 成都 经验不限 前天

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上海艾力斯医药科技股份有限公司

SCRA/CRA-成都

  • ￥13~18K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视；2.协助并配合项目经理组织和召开研究者会议。3.协助研究者进行研究中心的机构立项、伦理审查资料的准备、递交、结果跟进及批件审核归档；4.负责临床试验合同的谈判，并跟进各方完成合同的签署及归档，根据合同约定按时向中心支付临床研究费用；5.负责研究中心项目启动会的召开；6.负责常规监查工作：a)负责督促研究中心的入组进度；b)负责核查研究中心的原始资料和原始数据真实性、完整性、可溯源，确保病例报告表中填写数据与原始资料的一致性；c)负责核查研究中心的试验用药物的接收、发放、使用、回收和贮存是否符合法规和方案要求，并及时纠正不符合情况；d)负责及时向...
百奥泰生物制药股份有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监察员（CRA） ￥9.2~18.3K/月 成都 经验≥1年 前天

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百奥泰生物制药股份有限公司

临床监察员（CRA）

  • ￥9.2~18.3K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。任职要求：a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。b、最少1-2年药物临床试验监察经验，需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验，有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。c、具有良好的...
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