公司招聘药品生产总监1人： 1、大学本科，药学或相关专业，5年以上生产管理经验； 2、有药品生产管理经验。

岗位职责：1、在质量负责人的领导下，参与药品GMP质量管理体系的建立、维护和持续改进；2、协助质量负责人建立MAH对受托生产企业的内审管理制度，监测收集实时质量信息，必要时进行干预和处置；3、按GMP要求对受托企业生产过程的质量保证情况进行巡检；4、负责批生产记录、批包装记录审核，审核完成后报质量受权人批准放行；5、协助建立和完善公司的偏差管理和变更管理制度，并检查受托企业情况6、完成上级和公司交办的其它工作。任职资格1、大专以上学历，药学相关专业；2、三年以上质量管理工作经验，熟悉药品生产质量管理的流程；3、工作严谨，责任心强，较强的沟通协调能力，善于解决问题；4、良好的团队合作精神和职业操...

岗位职责：

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好药品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成药品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

任职要求：

1、年龄18岁以上，中专及以上学历；

2、有药房营业员相关工作经验者优先；

3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳。

1、负责药品质量管理。2、负责内审资料建立。3、负责上下游客户资料建立审核。4、负责药监局的协调处理工作。

岗位职责：1.负责公司质量管理体系的建设、运维及管理；2.组织质量管理体系的贯彻实施和检查，提出质量监督管理意见；3.对验证工作的实施进行检查和管理；4.负责公司质量工作指导及药物质量培训任务。任职要求：1.本科及以上学历；2.药学相关专业；3.熟悉药品GMP相关法规，有无菌制剂质量管理经验者优先考虑。

1、具有3年以上药品经营相关的工作经验，大专以上学历；2、对国家、重庆市验收标准、GSP熟悉；3、有执业药师资格证书；4、具备良好的外联沟通能力；5、能够独立处理 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、全勤奖、周末双休、节日福利

岗位职责： 一、公司文件管理 ：1、所有与质量相关的生产质量文件的审核、打印、签字、发放、归档、借阅等相关工作；2、定期组织质量保证体系文件的评审。 二、验证管理与供应商管理：1、负责组织物料供应商的审计及质量体系的评估，审核合格供应商清单；2、负责组织和协调验证工作，制订验证总计划，审核验证方案及验证报告。 三、定期组织公司级GMP自检 ：1、负责定期组织公司级及本部门GMP自检自查，监督整改措施的执行情况； 2、负责组织质量体系运行情况的监控。 四、偏差、变更、CAPA：1、负责产品生产全过程的偏差处理、变更处理及CAPA措施的制定实施； 2、审核所有文件变更； 3、协助处理质量事故。 五...

“数智化”质量QA想成为市场抢手、公司看重的制药质量数字化复合型人才吗？智能时代的质量管理，懂得利用科技的QA脱颖而出！业务发展过于迅猛，急需QA小伙伴加盟，变身数字化时代QA，职业发展前途无量，股权激励等你来，改变人生的机会不多，看你敢不敢？职责：1、用数赋智提质：数字化手段赋能QA，提升整体质量管理能力；2、帮助客户梳理完善质量管理流程体系；3、充分利用平台的配置能力，实现客户质量管理流程数字化；任职要求：1）制药行业3年以上质量管理相关工作经验；2）熟悉GMP和实施细节，有制药行业质量管理体系建设经验优先；3）较强的学习能力，对计算机软件系统有一定的认识和兴趣；职位福利：股票期权、年终分...