1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

公司招聘药品生产总监1人： 1、大学本科，药学或相关专业，5年以上生产管理经验； 2、有药品生产管理经验。

1、负责邮轮酒店部服务质量的指导、检查、考核工作。2、负责邮轮酒店部管理制度，流程的随时更新。3、负责邮轮酒店部服务质量的日常巡检工作。4、协助部长做好邮轮员工培训，确保服务技能高效任职条件：大专及以上文化程度，具有5年以上邮轮基层工作经验，熟悉邮轮酒店部工作流程及工作制度。职能类别：药品生产/质量管理关键字：质量监督

岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

岗位职责1、贯彻执行国家有关药品、质量管理有法律、法规；2、完善药品质量管理网络，监控药品质量；3、负责质量不合格药品的处理，监督管理；4、负责收集药品质量标准等资料，建立药品质量档案；5、不定期对在库人员、养护人员进行工作指导，确定在库内产品的质量，并负责质量管理的咨询工作；6、监督各项原始记录及凭证的使用，符合GSP管理要求，并对相应的资料或凭证进行档案管理；7、负责质量工作的对外业务联系。任职资格：1、药学、生物等相关专业中专以上学历，具有执业药师证；2、两年以上同岗位工作经验；3、熟悉GSP质量管理相关流程及医药行业相关法律法规；4、工作细心专注，工作热情积极，具有良好的沟通能力、协调...

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；5、对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

岗位职责：1.具备工程思维与精益管理理念，发现改善点并提出，推进持续改善的企业文化。2.推动部门建立精益改善相关规则和制度，协调处理改善中遇到的各种问题，推动精益改善项目的有效落地；3.制定持续改善计划，负责改善项目的风险评估和投资计算；组织定期改善会议，监督并推动每一个改善项目的实施。4.引入新技术，新工艺，为持续改善项目提供方案，制定六西格玛计划，确定改善项目。6.精通六西格玛及各种精益工具的运用，并在公司内部实施定期培训。岗位要求：1、工业工程、机械类相关专业优先；2、3年以上精益或IE相关工作经验，3年以上大型制造业精益或IE统筹管理经验，熟悉精益制造管理体系及整体业务流程与先进管理知...