2、与销售部联系，收集用户的各种反馈信息，从中筛选不良反应事例；

3、上报不良反应案例；

4、对药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告，并上报重庆市药品不良反应监测机构。

补充说明：

1、要求   药相关专业；

2、熟悉office办公软件（word，Excel一定要熟）；

3、熟悉MedDRA医学专业术语，有一定的英文基础更佳。

1. 遵守、执行公司各项规章制度、工艺规程、清洁SOP、岗位SOP、设备维护和使用SOP和安全生产知识的培训，并按要求操作；

2. 投料或操作时，仔细检查设备的完好情况及运行情况；仔细核对物料的名称、数量、物料编号、规格等参数，并在生产记录上及时签名、复核；

3. 执行生产状态标志管理规定，对工序生产状态进行正确标示，避免差错和混淆的发生，执行设备状态标志的管理规定；

4. 生产中出现异常情况、事故及时向上级或相关管理人员报告；

任职要求：

1. 中专以上文化程度，20-45周岁，能吃苦耐劳，无传染性疾病。

2. 有1年以上的化工操作经验；或有医药、化工中专或高中及其以上学历者，...

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

专业要求：制药类，化学类相关专业，大专及以上学历

岗位职责：

1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

3、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。

4、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。

5、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。

6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责...