2、负责在库商品账物管理，对药品的保管，定期对库存进行盘点，保证帐、货相符。

3、熟练掌握叉车操作技能，做好叉车的保养和维护工作，安全有效地完成每日的工作任务 。

4、严格遵守公司各项规章制度，爱岗敬业，时间观念强。

任职要求：

1、高中以上学历，持有效叉车操作证。

2、工作认真负责，安全意识强，责任心强，能吃苦耐劳，擅于沟通协调。

2、负责在库商品账物管理，对药品的保管，定期对库存进行盘点，保证帐、货相符。

3、熟练掌握叉车操作技能，做好叉车的保养和维护工作，安全有效地完成每日的工作任务 。

4、严格遵守公司各项规章制度，爱岗敬业，时间观念强。

任职要求：

1、高中以上学历，持有效叉车操作证。

2、工作认真负责，安全意识强，责任心强，能吃苦耐劳，擅于沟通协调。

2、 对照随货同行单和采购记录核对药品，做到票、帐、货相符。

3、 随货同行单必须为机打，手写单拒收。

4、 认真核对备案印章及随货同行单样式，检查随货同行单内容，包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

5、严格执行公司制定的《药品验收管理制度》和《药品验收流程》，规范药品验收工作。

6、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。

7、负责收集药品检验报告及进口药品注册证，并按要求进行保存；

...

2、生产现场进行安全检查，发现隐患，并协同、监督相关部门对隐患进行整改。

3、有良好的沟通能力，思路清晰，善于思考，具有发现问题和解决问题的能力。

任职要求：

1、本科及以上学历，安全、化工等相关专业，经验丰富可放宽学历

2、有相关工作经验优先或条件优秀的应届毕业生

3、熟练掌握word、ppt、exelce等办公软件或熟练操作CAD软件

4、此岗位分别在合川与长寿均有岗位，具体工作地点以公司分配为主

5、人选优秀薪资可再面议

1.污水处理站的日常运行；

2.污水水质化验检测；

3.污水水质分析统计等

职位要求：

1.本科以上学历环境、化学、药学类等相关专业，有相关经验可放宽学历要求

2.专业知识扎实，成绩优秀；

3.具有良好的沟通协调能力，逻辑思维能力强；

4.积极主动，好学上进，有责任心，自信乐观，具有良好的团队合作意识，能承受工作压力；

5.可接受优秀大学毕业生。

6.有污废水处理、现场污水处理技术工作经验、熟悉掌握污水处理工艺步骤者优先考虑

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

任职要求；

1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业

2、懂得化工生产基本常识。

3、对生产品种的有关安全知识较熟悉

1、根据市场策略开展学术推广，向医生传递产品知识和信息以提高产品的市场认知度；

2、负责拜访固有客户，协调与客户的关系。同时不断开发新市场和新品种，负责提升地区业务能力；

3、负责收集、整理、汇报市场信息，做好市场调研报告，及时向上级反馈情况；

4、此岗位主要为等级医院+基层市场学术推广。

【^负责区域^】：

梁平基层医院

【^补充说明^】:

 1：本地户口或长住梁平；

2：大专及以上学历；

3：诚实上进，能熟练掌握办公软件，学习能力强；

有相关资源或经验者优先录取！

【^公司待遇^】：底薪+提成，上不封顶……五险一金，双休、年假、旅游奖、年终奖………

1.作为本部门平台运营和服务体系建设领头人，负责本部门业务的战略规划、模式设计、创新项目、资源开拓、品牌打造等引领、推进、检查和管理工作。

2.负责组织本部门业务所涉及的市场调研组织、年度/月度目标与计划制定下达、报告总结、优化改进等工作。

3.负责本部门工作的制度化、流程化、标准化建设，形成专业制度体系。

4.负责各类会展培训、品牌营销、数字营销等项目的方案、文案、物料三审及文案指导工作；负责各类项目的进度跟踪、质量检查、效果评估、总结改进工作，提高团队工作质量。

5.负责公司重点项目的创新、统筹、协调、资源整合等，深度参与项目执行管理工作，督促保证各个项目高质量开展。

6.负责...

1.负责VIP客户的续约工作，完成续约指标；

2.开展客服工作；

3.挖掘客户需求，向其他市场拓展部门推送需求信息；

4.及时将收集到的市场信息、同类型产品信息、客户问题和建议反馈到相应部门，形成月度汇总信息，每月底反馈给直接领导；

5.上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、口齿清晰,普通话标准；

2、有团队协作意识；

3、具有较强的客服意识，沟通能力及应变力强；

4、具备一般网络基础知识，能熟练操作计算机及office办公软件，中文录入速度较快

1.负责linux环境搭建（基础环境及应用环境）；

2.负责线上各个平台的稳定运行（云平台上的实例机）；

3.负责局域网、办公设备等软硬件维护和技术支持；

4.机房巡查、数据库数据备份等日常维护工作；

5.物理机上面的kvm、vmare的日常维护工作；

6.监视网络运行，调整网络参数，调度网络资源，保持网络稳定、畅通；

7.定期进行网络安全检查，定期进行网络杀毒,维护系统安全与数据安全。

任职要求：

1.linux系统下面，能(熟练)的部署nginx，php，mysql，java，tomcat等相关基础环境应用，及数据库的数据定时备份恢复;

2.熟悉虚拟化技术，熟练操作KVM、V...

1、根据公司要求，了解公司产品，学习课件授课，完成公司安排的授课任务；

2、负责公司产品的讲师工作；

3、完成领导交办的工作事宜。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，可接受应届毕业生；

2、感染力好、形象气质佳，具备基础演讲能力，对授课有热爱，有分享欲，学习能力强；

3、人品端正，心态积极，踏实肯干，具备良好的职业操守；

4、能接受长期出差。

1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；

2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；

3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；

4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；

5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；

6、负责撰写中药研发项目的申报资料。

任职资格：

1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；

2、中药研发3年以上工作经验；
...

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

2、从事原料药项目的技术工作，包括制备工作所需的成品、中间体、杂质工艺研发、工艺交接等；

3、进行文献、专利和市场情况调研，在指导下选择设计合成路线、拟定各阶段实施方案书等；

4、以各阶段方案书为依据、按公司相关规范和要求在指导下开展小试、放大工艺研究；

5、根据申报工艺路线，进行批次骨架设计，设计原材料的合成工艺路线。

6、申报工艺路线反应式、流程图及工艺描述，转化为合成相关的生产文件（工艺规程、工艺验证方案、工艺验证报告、批生产记录等）。

补充说明：

1、具有有机合成、药物合成、精细化工类相关专业的教育背景；

2、具有1...

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

1、负责二类医疗器械产品的注册工作，包括制定计划，编写和提交材料，跟进进度，确保产品符合相关法规要求。

2、注册/认证过程的内外部沟通，解决项目开展过程中发生的问题。

3、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求。

4、负责起草及撰写相关专利。

5、收集及更新与公司体系和产品相关的法规、标准等，组织各部门学习。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业。

2、3-5年相关工作经验，二类医疗器械有全程申报的经验，有10个以上产品申报成功经历者优先。

3、具有良好的沟通和协调能力，能够与监管机构、临床试验机构和其他部门有效...

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

1、负责中间产品及成品的相关检验及放行工作

2、负责检验仪器的使用、日常维护与清洁以及仪器校验、故障排查等工作。

3、配合完成工艺验证、清洁验证等验证相关工作。

4、负责检验记录，台账等的及时填写； 负责参与检验异常情况调查；负责数据分析、处理等。

5、负责仪器标准、产品标准等文件的修订。

6、能够完成上级交办的其他工作。

任职资格:

1、生物化学、分子生物学、细胞生物学，蛋白质基因组学等相关专业本科及以上学历。

2、5年以上蛋白检测相关工作经验。

3、熟练掌握HPLC、酶标仪、电泳等精密分析仪器的使用与维护。

4、有GMP检查相关经验，有强烈责任心，做事细致...

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

2、根据公司GMP要求，负责生产项目管理，执行GMP管理规范。根据公司操作规程，负责监督设备装置和项目工艺的规范操作，并监控质量关键点

3、根据公司安全管理制度，负责排查车间各类隐患，杜绝事故，执行车间安全生产管理制度

4、根据车间要求，负责完成其他安排的工作

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

第二阶段：

1.带领工人完成生产任务，对本工段的质量、安全、设备、进度等全面负责。

2.依据GMP管理要求，组织本工段的生产，根据生产所需调配人员。

3.主持本部门生产协调会议，传达上级指标，制定本工段生产作业计划，并按计划完成车间下达的各项工作。

4.协同技术员按GMP要求，制订产品工艺规程、标准操作规程和各种生产记录，并检查执行情况。

5.完成上级交办的其它临时性工作任务。

要求：

1.大专及以上学历，制药、化工相关专业优先。

2.有一定的组织管理能力，在校期间有干部工作经验；

3.熟悉危化品管理知识，责任心强；

4.良好的沟通协调能力，执行力强。

...

1、在班组长的带领下，完成车间日常生产任务。

2、按要求填写相关生产记录。

岗位要求：

1、高中以上学历

2、吃苦耐劳，能接受12小时工作制

3、工作地址：重庆市渝北区黄杨路2号，轻轨6号线光电园站

1、质量分析及记录和报告的审核并分发                   

2、质量标准和检验方案的起草及修订

3、协助QC经理进行部门日常管理                                       

4、参与客户审计及质量控制相关的OOS/OOT调查

任职要求：

1、药物分析、 化工、药学等相关专业，本科以上学历

2、熟悉中国药典、GMP、EP等国内外等法规要求

3、有药厂检验工作经验                                                                                        ...

1、产品批生产记录的指令拟定、分发，产品记录的收集、整理及初审

2、产品的工艺规程、安全操作规程、清洁安全操作规程、验证等文件的起草和修订

3、对员工进行产品工艺操作技能，产品清洁操作规程、验证文件进行培训

4、对生产作业过程进行监督、指导，解决技术和质量问题

5、审查、整理工艺记录，分析各项工艺参数，收率、质量数据，并提出建议

6、进行年度工艺技术回顾和质量回顾

岗位要求：

1、高分子材料与工程，制药化学类相关专业，本科及以上学历             

2、3年及以上制药类公司工作经验

1、负责电仪设备的日常、预防性维修保养       

2、DCS的管理及变更验证                      

3、负责技改工作涉及的电仪设备的设计并组织安装                                      

4、能耗统计及管理                                

5、参与电仪设备GMP自检                              

6、参与对电仪供应厂家的审计                                 

7、制定电仪设备操作规程、台账及备品备件计划

岗位要求：

1、自动化相...