岗位职责
临床试验监查、GCP岗位职责：1、负责公司临床项目计划的开展、管理、协调等相关工作2、负责临床试验的标准操作规程，对所承担的临床试验项目进行监查，包括试验物资准备、资料交接和管理等3、掌握各中心临床进度，监察临床方案实施，及时妥当协助研究单位处理AE和SAE4、负责协助临床研究中心加强数据文档的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性5、负责临床试验过程的流程、操作、受试者权益、源数据、源文件等的全面监察，确保数据的真实可靠，符合方案及法规法律要求6、根据SOP汇总收集总结报告及注册申报资料所需内容及文件7、完成领导交办的其他工作任务，严格遵守公司的保密制度任职资格：1、本科及以上学历，临床医学、药学、生物医药技术等相关专业2、2023-2024毕业生3、熟练使用办公软件，具有良好的组织和沟通能力，能建立有效的人际沟通；4、能适应经常出差，具有良好的时间管理能力5、有积极的工作态度和良好的团队合作精神
工作地址
巴南区-巴南区 （重庆巴南区重庆国际免疫研究院4059室） 查看地图
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