工艺技术员
¥4~7K/月
万州区
经验≥1年
前天
-
¥4~7K/月
- 万州区
- 1年及以上
-
药物合成
-
医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、负责编制、审核生产文件及各项验证工作;2、组织、参与工艺摸索、工艺改进、技术转移工作;3、负责新产品的中试工作;4、监督各车间生产过程中GMP执行情况,协助生产开展GMP规范实施工作;5、完成上级领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业;2、具备1年及以上制药工艺、中药生产等工作经验,具有独立的技术转移经验;3、熟悉中成药的工艺、质量标准;4、具备良好的逻辑思考能力、团队合作与沟通表达能力。语言要求:不限
体系QA-迪康长江
¥3~4K/月
万州区
经验≥1年
前天
-
¥3~4K/月
- 万州区
- 1年及以上
-
药品生产/质量管理
-
医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 2人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位职责: 一、公司文件管理 :1、所有与质量相关的生产质量文件的审核、打印、签字、发放、归档、借阅等相关工作;2、定期组织质量保证体系文件的评审。 二、验证管理与供应商管理:1、负责组织物料供应商的审计及质量体系的评估,审核合格供应商清单;2、负责组织和协调验证工作,制订验证总计划,审核验证方案及验证报告。 三、定期组织公司级GMP自检 :1、负责定期组织公司级及本部门GMP自检自查,监督整改措施的执行情况; 2、负责组织质量体系运行情况的监控。 四、偏差、变更、CAPA:1、负责产品生产全过程的偏差处理、变更处理及CAPA措施的制定实施; 2、审核所有文件变更; 3、协助处理质量事故。 五...