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汇博招聘 綦江招聘 医疗/医药 医药 医药研发

研发主管/研发副经理 ¥11~20K/月 綦江区 经验≥3年 前天

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药研院制药

研发主管/研发副经理

  • ¥11~20K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、熟悉新药研发流程及相关专业知识、能独立进行常规新药工艺的开发及研究;2、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;3、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);4、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;5、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科5...

中药研究员 ¥11~20K/月 綦江区 经验≥3年 前天

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药研院制药

中药研究员

  • ¥11~20K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、熟悉新药研发流程及相关专业知识、能独立进行常规新药工艺的开发及研究;2、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;3、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);4、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;5、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科5...

中药工艺研究员 ¥8~13K/月 綦江区 经验≥3年 前天

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药研院制药

中药工艺研究员

  • ¥8~13K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;2、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);3、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;4、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科3年以上或硕士研究生2年以上中药生产、提取和制剂工艺的研发相关工作经验,有...

研发助理(接受优秀的应届毕业生) ¥4~7K/月 巴南区-木洞 经验≥1年 15:55

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医家兄弟生物医药

研发助理(接受优秀的应届毕业生)

  • ¥4~7K/月
  • 巴南区-木洞
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责:
岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制,承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级,提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作,负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作,并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责,检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法,严格按照操作方法进行,禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程,严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

新药研发信息总监 ¥15~20K/月 南岸区-茶园新区 经验≥5年 昨天

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药智网

新药研发信息总监

  • ¥15~20K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、完成公司现有新药产品,技术的学习吸收,深入对接研发业务线,开展新药项目的布局工作;

2、带领团队挖掘用户需求点,全面升级优化全球药物数据库产品;建立相关新药业务标准并推进全球药物项目工作开展;

3、实时把控和监测市场行情动态,结合政策法规对产品进行科学布局和优化;

4、熟悉和了解研发中心业务流程,以及跨部门或中心沟通协作;

任职要求:

1、博士研究生,医学、药学相关专业,英语CET6及以上,能顺利阅读英文文献,资历优秀者可适当放宽要求,

2、从事药品研发工作经验5年及以上,同岗位工作经验者优先;

3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识;

4、熟悉NMPA、CDE、药...

学术总监 ¥10~20K/月 南岸区-茶园新区 经验≥5年 昨天

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药智网

学术总监

  • ¥10~20K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责:
岗位职责:

1、 熟悉数据库内容结构及应用,深刻理解产品价值发现需求线索,挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景,协助业务团队与客户进行专业交流(远程、现场),及时、准确的将产品价值传递给客户,为客户制定产品解决方案;

2、 熟悉竞品数据库产品,撰写详细的竞品分析报告,为各部门领导及同事提供证据支持;定期参与:分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报,市场分析报告撰写;

3、 支持各部门需求,定期维护并及时更新市场部物料;

4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议(药智沙龙、巡讲、论坛、峰会)的开展;

5、 及时收集反馈市场信息,为公司产品开发、优化提供支持,参与产...

医药信息专员 ¥4~8K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

医药信息专员

  • ¥4~8K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责:
岗位职责

1、根据数据库操作SOP进行数据采集、处理、校对、更新;

2、对数据库的日常维护、优化,及时解决数据库出现的Bug;

3、结合用户或市场需求,思考和打造新功能,或寻找新的数据源等;

4、熟悉数据库使用方法以及相关业务专业知识,为其他部门或中心提供支持,并协助解决客户问题;

任职条件

1、专科及以上学历,医学、药学、化学等相关专业;

2、有药厂工作经验者优先;

3、能熟练使用Excel等Office软件,对互联网行业有兴趣;

4、做事细心、学习能力强、擅长团队合作。

药物分析研究人员 ¥4~8K/月 沙坪坝区-土主 经验不限 昨天

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东得医药

药物分析研究人员

  • ¥4~8K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 不限(可接受应届生)
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 药物制剂,临床药学,药物分析,药物化学
  • 1人

提供食堂 收费宿舍 公积金 试用期买五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责:
1、能够独立使用HPLC、GC、UV,IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档,并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写; 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;

5、熟悉国内外文献调研检索分析;

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明:

1)具有药学(药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等)或相关专业的教...

制剂研究员 ¥4~7K/月 沙坪坝区-土主 经验≥2年 今天

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东得医药

制剂研究员

  • ¥4~7K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 2年及以上
  • 药理研究员; 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

提供食堂 收费宿舍 公积金 试用期买五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责:
1、负责组织并完成产品工艺的实验室开发、中试放大、生产技术转移及工艺验证等;

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档,并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写; 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 

4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿; 

5、熟悉国内外文献调研检索分析;

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

7、完成上级领导安排的其他工作事项。

任职要求: 

1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业,统招本科及以上学历;

2、有完整药物制剂研发经历者,3年以上制剂研发经验; 

3、了解并熟悉GMP...

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