职责描述：1、负责部门目标计划的制定及达成；2、负责设备管理体系的制定和完善。3、负责保障公司设备的正常运行及验证工作；5、负责部门员工的目标设定、培训及考核；6、负责组织制订设备检修维护保养制度，并推进其实施；7、负责部门的安全管理工作；8、负责部门团队的培训、建设及考核；9、负责公司设备购买的前期调研、招投标、URS等工作以及备品备件的管理、采购；10、负责工厂工程建设工作。11、有药品制造工作经历3年以上者优先。资质要求1、本科及以上，机电、机械、制药工程相关专业、具有5年以上公司设备的管理工作经验。2、具有工厂新建工程管理和设备管理方面的管理经验优先。3、具有较强的沟通协调能力。4、熟...

主要职责：1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进，确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作，组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验；组织质量例会，进行产品质量分析，推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行，确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准，履行质量否决权。5、负责确认或验证工作，组织编写各项确认或验证的方案，组织实施验证或确认，并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...

主要职责：1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进，确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作，组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验；组织质量例会，进行产品质量分析，推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行，确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准，履行质量否决权。5、负责确认或验证工作，组织编写各项确认或验证的方案，组织实施验证或确认，并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...

主要职责：1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进，确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作，组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验；组织质量例会，进行产品质量分析，推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行，确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准，履行质量否决权。5、负责确认或验证工作，组织编写各项确认或验证的方案，组织实施验证或确认，并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...