重庆大渡口医疗器械生产/质量管理招聘（1年及以上经验，全职）最新信息

质量管理体系文件，内勤1、负责公司药品经营许可证和医疗器械经营许可证及GSP证照管理，包括申报、变更等相关工作；2、指导并监督相关岗位人员质量操作；3、配合药监部门日常检查管理工作；4、分析处理各类质量信息，保证信息的传递通畅、准确、及时；5、负责首营企业和首营品种的质量审核，建立各种质量档案。6、负责质量不合格器械、药品的初核，对不合格器械、药品的处理、销毁过程实施监督管理；7、不定期对库管员、养护人员进行工作指导，确定在库产品的质量、设施设备的正常有效运行；8、合同签订、资质整理、标书制作、医院各表格、情况说明、及人事招聘、社保办理等事宜。任职要求：1、大专以上学历，医药相关专业；2、质量...

医疗器械质量管理员￥4~6K/月大渡口区经验≥1年前天

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晨杰医疗设备

医疗器械质量管理员

薪资待遇：￥4~6K/月
工作地点：大渡口区
工作经验：1年及以上

职位类别：医疗器械生产/质量管理
所属行业：医疗设备/器械制造
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

急聘（立即到岗），器械质管一名，工作内容：质管（对质量管理体系文件熟悉）和一部分内勤工作（轮岗制），年龄：35岁下；上班地点：大渡口区天安数码城4幢401，薪资：面谈，联系电话*****

乾德生物医疗技术(重庆)有限公... 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

质量工程师-QA ￥10~20K/月大渡口区经验≥1年前天

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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...

质量工程师-QA

薪资待遇：￥10~20K/月
工作地点：大渡口区
工作经验：1年及以上

职位类别：医疗器械生产/质量管理
所属行业：医疗设备/器械制造
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责： 1.协助质量管理部部长进行质量管理体系搭建 2.质量体系文件编写计划的推进和实施 3.涉及质量管理部分体系文件编写及相关知识的培训 4.设备管理，包括台账登记、编码、委外计量等 5.质量系文件、记录受控、存档、下发管理 6.负责新人的传、帮、代，保证体系工作的延续 7.其它上级交待的任务任职要求： 1.医疗器械企业质量相关工作1-2年工作经验（包括实习），有Ⅱ类、Ⅲ类有源和无源医疗器械质量管理经验优先考虑。 2.大专以上，制药/生物/生物医学工程等相关专业。 3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。 4.有一定的医疗器械或制药GMP知识基础 5.熟悉ISO13...

春风动力 101-500人 | 民营 | 整车制造代招技能相似

检验风动力摩托车招聘入检巡检全检￥5~5.5K/月大渡口区-八桥经验≥1年 09:08

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春风动力 (由中旺人力资源代为招聘，

人力资源许可证)

检验风动力摩托车招聘入检巡检全检

薪资待遇：￥5~5.5K/月
工作地点：大渡口区-八桥
工作经验：1年及以上

职位类别：质量工程师
所属行业：整车制造
学历要求：中技/中专
年龄要求：45以下
招聘人数：20人

五险提供餐补定期体检大小休

岗位职责：

重庆精睿科技有限公司长白班

生产春风动力摩托车的

检验员(入检/巡检/完检)长白班，男女18—45岁，要求有检验员工作经验、会使用校验工具、可以出检验报告的员工可以薪资面议

【工作时间】:长白班8：00-20：00，底薪3500元/月+加班费，月综合工资普工：5000-5500左右。

餐补240元/月，免费住宿。

每月20日发薪资

工作地址:重庆大渡口区建桥工业园

江苏三恒科技 501-1000人 | 民营 | 计算机硬件技能相似

质量工程师￥5~6K/月 14薪大渡口区-跳磴经验≥1年今天

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江苏三恒科技

质量工程师

薪资待遇：￥5~6K/月 14薪
工作地点：大渡口区-跳磴
工作经验：1年及以上（可接受应届生）

职位类别：质量工程师
所属行业：计算机硬件
学历要求：大专
年龄要求：35以下
专业要求：电子信息工程,电子科学与技术,通信工程
招聘人数：1人

五险一金朝八晚五白班包工作餐交通补助定期体检专业培训带薪年假

岗位职责：

有相关电子类的检验工作经验

1、能认识基本电子元器件

2、熟练使用万用表、示波器、耐压仪等检验设备。

加加林控股 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

质管专员￥4~5K/月南岸区-南坪经验≥1年今天

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加加林控股

质管专员

薪资待遇：￥4~5K/月
工作地点：南岸区-南坪
工作经验：1年及以上

职位类别：医疗器械生产/质量管理
所属行业：医疗设备/器械制造
学历要求：大专
年龄要求：40以下
招聘人数：1人

五险包工作餐带薪年假绩效奖金节日礼金定期体检生日礼金

岗位职责：

1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

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