•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

4.1　负责生产过程整机检验及售后部件入库、出库检验工作。

4.2　按要求填写各项检测结果，防止错检、漏检，对检验结果负责。

4.3　负责检验产品的状态标识，检验部件标识张贴的正确性，防止不良品流入下道工序。

4.4　负责管理检验所用计量器具、工装的有效性、安全性和日常维护保养。

4.5　对检验过程中异常情况及时上报质量部长。

4.6　汇总统计每周检验情况及时提交质量部长。

4.7  完成领导交办的其他工作。

补充说明：

统招大专及以上学历，机械电子相关专业，2年以上工作经验，具有较强的责任心和分析判断能力，有较高的工作协调能力和沟通能力，有一定质量检测知识，会使用检测工具。

熟悉一般电子部...

◆基本条件：30-45周岁，身体健康。

◆教育背景:专科以上学历；生产管理、机械类等相关专业。 

◆培训经历:受过生产管理、管理能力开发等方面的培训

◆工作经验:8年以上生产工作经验，3年以上同岗位工作经验

◆技能技巧:

  精通：生产管理

  熟悉：公司产品生产工艺、规程、质量标准

◆能力素养:

  优秀的组织能力和协调能力

  较好的计划能力和分析能力

  良好的协调能力和沟通能力

薪资面议！！！

  良好的协调能力和沟通能力

1.负责原辅料、中间体、成品及过程反应物料的仪器分析；

2.负责相关分析仪器的校验、维护保养；

3.负责分析方法的建立；

4.确保所承担工作按GMP要求进行;

5.开展相关分析方法验证，拟订验证方案及执行；

6.负责撰写及管理相关数据及报告，数据分析等；

7.按时保质完成领导交派的其他工作任务。

补充说明：

1.药物分析、仪器分析或应用化学专业;

2.专科及以上学历;

3.能熟练操作多种分析仪器，如高效液相色谱仪、气相色谱仪或毛细管电泳仪、或GC-MS

     等；

4.能进行相关数据库检索及分析；

5.有一年以上的工作经验。

岗位职责：1、为顾客提供皮肤护理、美容美体服务；2、安装美容仪器要求、程序、性能进行美容护理操作；3、保持工作环境的干净整洁；4、学习产品知识和专业技术，不断提高自身职业素质和技能；5、能指导美容助理工作。任职资格：1、形象好，气质佳，在18到30岁之间；2、有一年以上美容美体/纤体，仪器操作经验；3、沟通理解能力强、技术手法好，有服务意识；4、具有亲和力和团队精神，有上进心；5、有美容师资格证术或者中医证书优先考虑。工作时间：8:10-17:30，上六休一 。上班地点：协信旁或东朝尚都，就近安排

1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；7、组织或者协助开展质量管理培训；岗位要求：1、有检验学相关专业大专以上学历或主管检验师；2、良好的沟通能力、较强的团队意识和服务意识;3、电脑操作熟练，能熟练使用 Ofice及相关办公软件;4、从事检验...

1、维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行（如ISO9000/TL9000/TS16949）；

2、按照质量管理体系要求，推进各项业务流程标准化；

3、定义规划公司的质量管理方案，并有计划地推进、实施；

4、参与产品设计、工艺流程的审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量；

5、配合技术部门进行新产品试制及质量控制；

6、分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案；

补充说明：

1、相关专业高中以上学历；

2、三年以上质量保证工作经验；有产品研发、制造经验优先；

3、有ISO9000体系管理经验；掌握质量管理的专业知识、熟练使用各种质量管理工具；熟悉产品结构性能；

4、有较强的组织...

工作职责： 1.协助质量管理部部长进行质量管理体系搭建 2.质量体系文件编写计划的推进和实施 3.涉及质量管理部分体系文件编写及相关知识的培训 4.设备管理，包括台账登记、编码、委外计量等 5.质量系文件、记录受控、存档、下发管理 6.负责新人的传、帮、代，保证体系工作的延续 7.其它上级交待的任务 任职要求： 1.医疗器械企业质量相关工作1-2年工作经验（包括实习），有Ⅱ类、Ⅲ类有源和无源医疗器械质量管理经验优先考虑。 2.大专以上，制药/生物/生物医学工程等相关专业。 3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。 4.有一定的医疗器械或制药GMP知识基础 5.熟悉ISO13...

岗位职责： 1、负责质量体系文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等工作； 2、负责公司内审计计划、内审方案的起草，负责公司内审记录及及报告归档； 3、参与产品研发过程的资料审核、涉及和开发过程的评审； 4、对发现的偏差负责组织相关部门进行调查，并给出偏差的编号并对偏差进行分类，偏差关闭后的归档管理； 5、负责审核变更，监督变更执行过程，变更关闭后的归档管理； 6、领导交代的其他事情。 任职要求： 1、医学、检验学、生物医学工程、制药工程、生物学、免疫学或药学等相关专业大专及以上学历； 2、有1年以上相关工作经历； 3、熟悉医疗器械法律法规，或经过培训合格后上岗； 4、接受过与所生产产品相关...

1、熟悉IATF16949质量管理体系，熟练运用5大质量工具。参与APQP项目小组，负责统筹完成质保部相关工作；

2、统筹完成新项目PPAP工作，按时递交客户；

3、熟悉汽车线束品质管控知识，负责从样品到量产整个过程的产品质量控制，寻求通过防错手段以改进流程从而提升产品质量；

4、处理客户投诉、反馈，主持召开分析会议，按时回复客户8D报告；

5、针对客户端发生的质量问题，跟踪、验证措施的落实情况；

6、定期总结产品质量问题，形成经验教训；

7、完成上级交办的其它工作。

岗位职责：1、负责公司医疗器械法规和标准的贯彻，持续监测产品质量状况，维护质量管理体系，完成产品的注册和认证；2、配合完成质量体系核查；3、负责公司产品不良事件、产品注册的申报工作及产品认证的安排；4、根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册全过程；5、负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；负责注册资料的准备及审查，确保准确性；6、负责严格按照质量管理体系的要求执行外购物料、中间品及成品的质量控制，确保产品满足强制性标准以及经注册或备案的技术要求；负责产品放行及产品留样管理工作；7、 编制公司产品品质控制和品质保证体系中长期规划和年度计划，并负责督导推行，确保品控和品保体系有效...

岗位职责：1.负责项目开发过程质量管控和支持工作；2.负责编制检验规程并对生产人员和检验人员进行培训；3.负责日常不合格品评审以及不合格品统计分析工作；4.负责MSA、CPk数据分析；5.熟练使用三维制图软件，例如：UG、Solidworks等；6.负责设计自制检具；7.具备编写和审核纠正预防报告的能力，能够指导和审核供应商或公司内部纠正预防报告；8.使用质量工具对生产过程质量问题进行改善；9.完成部门负责人安排的其他工作。任职要求：1.大专及以上学历，机械制造、机电一体化或相关专业；2.三年左右医疗、电子等元器件行业经验，具备二类、三类有源医疗器械经验优先考虑；3.具有三坐标编程经验工作经验...

1、负责新项目开发过程的质量控制，识别和评估质量风险和问题。

2、收集客户的质量要求和质量方面的特殊要求，评估并输出质量指标，达成可行性报告。

3、跟踪产品试制情况，提出风险点和问题点，形成问题清单，推动项目组进行改善并跟踪效果。

4、根据新项目业务规划，收集和掌握客户质量要求和相关标准。

5、负责先期质量策划，确保按时提交相关质量文件资料和样件。

6、组织客户PPAP资料的提交并获得客户批准。

7、领导多功能团队完成新项目的控制计划制定和评审，现场检验作业标准的开发。

8、负责主导项目前期的质量问题分析解决，确保量产移交前问题的有效关闭。

9、协助实验室选择测试设备和MSA计...

工作职责：1、负责编制体系和质量相关各项文件；2、负责产品进行生产过程的监视和测量，并对成品放行进行核准；3、负责对质量体系运行过程的监视和测量，对各部门质量分解目标进行监督、统计；4、负责组织处理不合格品，监督、检查、验证纠正预防和改进措施的执行效果；5、负责产品标签、说明书管理及年度监督；6、负责收集更新法规文件；7、负责质量管理体系文件的管理、发放、回收及销毁；8、负责质量管理体系的年度内部审核和外部审核；9、配合公司产品的注册和体系考核工作；10、完成上级领导交代的其他事务。任职要求：1、教育要求：生物/医学/医疗器械相关专业大专以上学历；2、工作经验：具备2-3年以上药品、医疗器械质...

1．负责公司质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。2．负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作。3．负责日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。4．负责组织质量监督员定期开展质量监督工作。5．组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施。6．监督各部门体系文件的执行。7．室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布。8．负责公司员工的质量管理体系相关要求的培训。9．负责CAPA统计分析工作。10．负责...

1、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡,确定质量控制点；

2、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制；

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；.

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施；

5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。

补充说明：

1、相关行业大专以上学历；

2、1年以上质量相关岗位工作经验；

4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神；

1、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡确定质量控制点；

2、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制；

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施；

5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制

补充说明：

1. 男，30-45岁，大专以上学历，机械制造、汽车工程、品质及相关专业 ； 

2. 五年以上汽车行业的品质主管工作； 

3. 熟悉汽车行业五大手册（APQP、PPAP、MSA、SPC、CP&FMEA）、汽车行业质量管理要求（TS/QS/VD...

岗位职责

1、参与质量分析、编制质量控制计划，确定质量控制点；

2、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制；

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；.

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施；

5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。

岗位要求：

经历：有相关行业或工作经历

1.了解厂内的检验方法；

2.具备QA所需的相关知识；

3.具备一定解决问题的能力；

4.熟悉运用QC七大手法、8D问题解决法

1、主导过程不良的原因分析、措施制定及追踪验证；

2、负责零部件的质量问题分析，质量推进计划的执行和实施、质量改进的跟踪以及质量问题的最终关闭；

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；

4、负责售后问题的处理及客户质量信息对接传递、处理、沟通、汇报、回复相关依据；

5、负责不良品处理追踪及纠正措施的检测；

6、完成领导安排的其他工作；

补充说明：

1.大专及以上学历，3年以上本行业质量管理、相关产品维护及测试等相关工作经验

3.具备较好的沟通交流能力与执行力，具备一定的抗压能力，有客户投诉处理经验者优先；

4、能熟练运用质量的五大工具、七大手法；

5、具备内外质...