医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位内容:
1、负责临床试验方案的设计及初稿的编写;
2、负责临床试验实施全过程项目管理,保证项目质量/合规;
3、负责临床试验数据分析及报告初稿撰写;
4、负责制定项目计划及工作分配、项目组人员管理/培训;
5、负责项目各临床机构的关系维护及协助危机公关;
6、负责跨部门工作沟通及协调任职要求;
7、完成其他领导交代的任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、药学、临床医学或相关专业背景;
2. 三年以上IVD临床试验项目经验,有临床运营全过程项目管理经验者优先考虑;
3. 具备较强的组织、沟通和协调能力;
4.具备较强的学历能力和抗压能力,适应频繁出差。
深圳惠泰医疗器械股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实。任职要求:1.学历要求:硕士及以上学历,英语6级以上,临床医学相关专业;2.工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药企业3年以上相关工作经验;3.工作能力:具有全面的临床评价的知识,能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床相关报告,有良好的沟通能力。4.此岗位为驻家办公模式,工作城市全国不限。职能类别:临床研究员关键字:医疗器...
深圳麦科田生物医疗技术股份有限...
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作职责:1、负责客户端产品的操作使用培训;2、负责简单设备的安装维护,协助工程师安装大型设备;3、负责解答和处理客户端的各类操作及应用问题;4、负责客户端对比实验、性能验证实验,协助客户做好室内质控;5、支持客户完成室间质评、实验室认证、质量认证工作;6、为区域工程师、经销商售后人员提供产品及应用培训,更新相关培训资料;7、定期拜访客户,了解客户需求,与销售和工程师配合,确保客户使用满意;8、总结和汇总工作经验并和其他服务人员分享,帮助和支持应用团队的其他人员解决解决技术问题;9、每月统计客户样本量数据,分析变化原因;10、协助总部收集竟品的产品及市场情况。任职资格:1、本科及以上学历,医学...
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
技能相似
岗位职责:
1、树立“质量第一”的思想,坚持质量原则,把好药品入库第一关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行检验,有效行使否决权,负责电子监管药品的入库扫码上传工作;
3、验收不合格的药品不得入库;
4、验收药品应符合规定的场所进行,在规定时限内完成;
5、应按照“药品验收抽样规程”的规定,包装验收抽样的样品具有质量代表性;
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有合格证;
7、验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上有规定标识和警示说明,处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语...
今瑜医药
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
岗位职责:
1、药品出库前检查药品批次、单号、规格、生产日期等信息;
2、整理药品、封箱放置。
任职要求:
1、高中以上学历优先;
2、有药品复核员工作经验优先;
3、家住南岸区茶园或巴南区优先。
洁瑶科技
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
技能相似
1.在部门主管领导下,建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集,检验方法的验证等。仪器的选型,试剂的采购计划制定。
2.在质量管理部的监控下,按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。
3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。
4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。
5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌,毒剧品和危险品。
6.对检验数据的可靠性负责,保证结果的正确可靠。
7.负责按GMP的要求填写检验记录,管理检验台帐,取样记录。
8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作,如送样、标准复核等。
9.参与质量管理...
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重庆药品临床实验工资
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学历要求分析
重庆药品临床实验需要什么学历?
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经验要求分析
重庆药品临床实验需要什么经验?
不限经验占
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2025-05-13
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杨先生
2025-05-12
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2025-05-12
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孙女士
2025-05-12
投递了康宁科技的实验室副工程师(接受优秀应届生)职位

刘女士
2025-05-12
投递了康宁科技的实验室副工程师(接受优秀应届生)职位