汇博招聘 医疗/医药 医药 临床监察员(CRA)

北京诺和德美医药技术有限公司
51-100人 | 民营 | 其他行业
¥11~14K/月
渝中区 经验1-3年 前天
岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 ...
¥11~14K/月
渝中区 经验1-3年 前天
岗位职责:1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。8、 通过对原始...
¥11~13K/月
渝中区 经验1-3年 前天
岗位职责:1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。4、对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、及时完成高质量的研究中心访视报告6、协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访7、通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利8、通过对原始数据的核查及对病例报告表...
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渝中区临床监察员(CRA)工资
平均月薪:¥12167
薪资区间:5000-30000元/月
18
个岗位
5.5%
小于6K
11.1%
6-8.5K
22.2%
8.5-11.5K
50%
11.5-14.5K
11.1%
大于14.5K
薪资区间:5-30K,最多人拿:11.5-14.5K
工资统计来源于近一年18条工资数据
学历要求分析
渝中区临床监察员(CRA)需要什么学历? 不限学历占 100%
经验要求分析
渝中区临床监察员(CRA)需要什么经验? 不限经验占 33.3% , 1-3年占 55.5% , 3-5年占 11.1%

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