重庆临床监察员（CRA）招聘

上海有临医药科技有限公司

101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

￥13~17K/月

成都经验不限前天

工作职责:1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告；2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排；3.协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的准确性、时效性、完整性、规范性；4.负责研究中心合同的沟通、修订、跟踪并促进签署进度；5.按照公司项目计划书、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的启动、监查、研究中心管理、关闭等工作，及时完成相关的访视报告或项目进程报告；6.负责组织协调研究中心来自申办方（或任何被委托的第三方）的稽查和来自官方的现场视察；7.制定分管研究中心的入组计划、进程计划，...

成都CRA

￥12~18K/月

成都-武侯区经验1-3年前天

职责描述：1、遵循公司项目计划书、GCP、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的筛选、启动、*、研究中心管理、关闭等工作，按计划完成相关访视报告或项目进程报告，并及时更新项目进度，协助解决试验过程中可能出现的问题；2、按公司SOP要求及PM提供的相关信息和特定需求进行Site调研工作、提供中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、监督所负责研究中的研究产品在试验中的正确使用，保证研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求且记录真实、完整和准确；保证试验用物资（如ICF、实验室检查试剂盒等）充足、可用；在项目结束后，完成研究产品的销毁；4、管理相关文件和数据，并按公司要求...

肿瘤CRA（成都）

￥12~17K/月

成都经验不限前天

工作职责:1、遵循公司项目计划书、GCP、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的筛选、启动、监查、研究中心管理、关闭等工作，按计划完成相关访视报告或项目进程报告，并及时更新项目进度，协助解决试验过程中可能出现的问题；2、按公司SOP要求及PM提供的相关信息和特定需求进行Site调研工作、提供中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、监督所负责研究中的研究产品在试验中的正确使用，保证研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求且记录真实、完整和准确；保证试验所用物资（如ICF、实验室检查试剂盒等）充足、可用；在项目结束后，完成研究产品的销毁；4、管理相关文件和数据，并按公司...

南京华威医药科技集团有限公司

501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员（CRA）成都

￥11~17K/月

成都-锦江区经验1-3年前天

1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。任职要求：1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、...

哲谦建筑劳务

51-100人 | 民营 | 其他专业服务

代招机构 技能相似

直招操作工

￥6~8K/月

渝北区-回兴经验不限 14:06

重庆望业生物制药直招岗位：直招操作工40名，厂址:重庆回兴简介：望业生物制药公司是亚洲最大的一家肝素钠产品供应商之一，操作工主要是把解冻后的猪小肠整理整齐后交付方便加工的工作系列流程，有较浓猪大肠的气味。薪资待遇：两班倒，月休2天，上班时间下午4点-晚上12点，凌晨4到下午4点。第一个月3000元，做满一个月转正后有五险，转正后保底3000元，按件计酬，多劳都得，综合收入6000至8000元，包吃包住，面试体检合格马上安排住宿，工资月结，不拖欠。条件：能吃苦耐劳，对猪大场气味不过敏，闻得习惯的，50岁下男女不限，熟手可以适当放宽年龄，身高155以上，视力正常（戴眼镜的不要），常规体检能...

江苏盈科生物制药有限公司

101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

cra临床监察员

￥11~13K/月

成都-温江区经验不限前天

岗位职责:1.根据临床试验方案实施临床试验，完成临床观察的前期资料及药品准备；2.协调各医院临床进度，解决临床试验过程中出现的问题，与主要研究者、临床试验机构各相关人员建立良好的关系；3.协助召开临床试验各阶段会议，做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持；4.按计划完成筹备、启动、入组、访视、药品资料的发放和管理，数据的溯源，确保资料的完整和试验的质。任职要求:1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2.具有生物等效性研究和创新药物I-II-III期项目临床监查工作经验2年以上优先；3.在需要时出差各地进行监查；4.责任心强，具有较强的执行力；5.吃苦耐劳，有良好的职业道德及...

北京诺和德美医药技术有限公司

51-100人 | 民营 | 其他行业

临床监查员/CRA（重庆）

￥11~14K/月

渝中区经验1-3年前天

岗位职责： 1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。 7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。 ...

临床监查员CRA（重庆）

￥11~14K/月

九龙坡区经验1-3年前天

岗位职责：1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、及时完成高质量的研究中心访视报告。6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。8、通过对原始...

临床监查员/CRA (重庆)

￥11~14K/月

渝中区经验1-3年前天

岗位职责：1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、及时完成高质量的研究中心访视报告。6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。8、通过对原始...

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教学科研岗1 重庆-重庆博士

大新药业

501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程

技能相似

提取工艺员

￥3~4K/月

北碚区-水土经验不限 13:18

职责描述： 1、负责本岗位生产工艺的制定、检查和指导，对重点工艺参数进行研究，优化工艺； 2、负责提取工段数据进行统计分析，计算分步收率，查找提取收率损失点； 3、控制影响药品质量的关键工序，确保药品质量合格； 4、负责成品管理，确保无包装质量事故，统计成品数量、质量； 5、GMP管理、洁净区管理及人员管理。任职要求： 1、本科及以上学历； 2、化学工程与工艺、应用化工及相关专业； 3、具备较强的分析、研究能力，良好的沟通能力和合作精神。公司福利： 1、提供五险一金； 2、员工宿舍； 3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）； 4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班...

信达生物制药（苏州）有限公司

1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程

CRA(肿瘤)-成都昆明(J20808)

￥11~17K/月

成都经验不限前天

岗位目的：临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、临床研究中心的SOPs及国家的法律法规等。主要工作职责：1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3.组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心...

CRA(肿瘤)-成都(J19704)

￥11~17K/月

成都经验不限前天

工作职责:1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3.组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5.及时完成高质量的研究中心访视报告；协助研究中心进行AE/SAE的报告，并提醒研究者跟踪随访及记录。6.通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。7.通过对原始数据...

百利药业-成都研发中心

1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

高级临床监查员-成都(A85047)

￥15~17K/月

成都经验不限前天

职位描述：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。职位要求：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相...

临床监查员-成都(A03018)

￥11~17K/月

成都-武侯区经验不限前天

职位描述：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。职位要求：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相...

临床助理项目总监-成都(A)

￥11~17K/月

成都-武侯区经验不限前天

职位描述：1、监督和全面管理所有临床研究项目，以确保：临床试验进程符合既定要求、成本控制在预'算内并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求；2、熟悉管辖范围内各PM负责的临床试验项目为各项目提供支持和指导，保证临床试验按照方案、GCP、公司SOP以及相关法律法规的要求顺利完成；3、制定项目总进度计划表，指导各项目经理执行试验项目的全面启动、执行与结束工作，有效协调与沟通医学写作，数据与统计等部分工作，确保项目顺利进程；4、管理临床研究项目包括参与方案、ICF、CRF、监查计划和项目管理计划的制定；5、在项目全面启动前，对项目经理及项目组成员进行启动前临床操作的培训，按计划...