大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、熟悉药品开发相关流程,负责药政注册资料准备、跟进注册进展,实施有效的注册时间和进度管理;
2、负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求;
3、根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、英语水平良好，CET6以上
3、药学、制药工程、生物工程、化学、药物分析等相关专业；
4、对药品法律法规、GMP、药品质量管理有一定了解。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、提供员工宿舍、工作餐；
3、提供北碚、渝北、红旗河沟、五里店、寸滩等地区上下班交通车；
4、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）。
简历投递邮箱：dxyyhr@...
重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
技能相似
职责描述： 1. 负责药品注册申报工作，按照相关要求整理、翻译、撰写、审核、归档并提交注册资料； 2. 负责与国家局、药审中心等监管部门的联络、沟通工作，跟进公司申报品种的注册进度，并根据药监部门的要求提供后续相关的资料，确保注册申请顺利通过； 3. 收集并整理药品注册相关政策法规，协助公司维护药品注册法规数据库； 4. 负责协助公司完成产品立项相关的注册调研及评估工作； 5. 负责协助公司收集国内外竞品的信息； 6. 完成领导安排的其他工作。
任职要求： 1. 药学、化学、生物等相关专业，至少2年以上新药注册资料撰写相关工作经验，专科以上学历； 2.文字撰写与表达能力强，英语水平4级以上，...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：1. 在部门负责人领导下，按国际国内注册要求，进行产品的国际申报工作以及按照国内注册法规的要求完成药品再注册、生产许可证变更、GMP认证申请等工作。
2. 负责国际国内注册管理标准和操作规程的制定、修订与实施。
3. 及时向部门负责人汇报国际和国内注册的进度和注册问题解决的措施方案及建议。
4. 掌握各主流国家、地区的药政申报的最新流程及文件格式、内容、包装、投递要求。
5. 负责我公司产品注册资料、年度更新报告的翻译、整理及提交。
6. 负责跟踪已经提交的资料的投递情况及信息的回复。
7. 通过与相关药政部门交流，调研我公司产品国际注册中涉及的药政政策及相关法规，权衡对...
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责:
1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。
2、带领团队挖掘用户需求点，寻找新数据源，制定数据采集方案，打造全球研发数据系统产品。
3、带领团队进行数据治理工作。
4、利用专业知识完善药品研发数据库信息，挖掘更多新的数据价值点。
5、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
能力要求：
1、药学相关专业，研究生学历及以上
2、从事药品研发工作经验5年以上，熟悉全球药品相关政策法规，对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。
3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识，熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...
岗位职责：
1、利用专业知识日常维护与优化公司已有的药品注册相关数据库类产品；
2、带领团队挖掘用户需求点，打造相关注册申报的数据类型产品或功能；
3、利用专业知识结合竞品以及市场需求，挖掘更多新的数据价值点，为公司创造新的价值；
4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
能力要求：
1、本科以上学历，药学相关专业，研究生及以上或有研发经验者优先；
2、从事药品研发工作经验3年以上，熟悉药品注册申报流程及相关政策法规；
3、熟悉药品研发历程，精通制剂或分析相关研发环节，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识；
...
我们还为您找到了“
药品
， 注册
， 主管
”的相关职位
重庆迪康中药制药有限公司
101-500人 | 民营 | 其他行业
职位描述
1、负责工艺规程的编写与审核；
2、负责共线生产评估、工艺验证方案的编写及实施。
3、负责工艺过程监督指导及关键工艺参数的统计分析。
4、负责工艺异常情况的问题分析，跟踪执行。
5、参与工艺相关变更、偏差、验证的风险评估。
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
从事药品检验，及时完成检验室各项工作。药学及相关专业大专及以上学历，具备实验室QC工作经验优先。
生产现场监管以及体系资料管理.
药学及相关专业大专及以上学历，
具备经验者优先，或具备中药炮制的工作经验。
负责仓库物资的管理与调配，确保库存准确性，做到账、卡、物一致；具有良好的组织和管理能力，能执行 GMP 相关工作，熟悉部分中药的特性，有相关中药储存管理经验优先， 高中及其以上学历
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
1.贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规、规章以及有关政策，落实企业质量管理的各项规章制度及岗位职责；
2.根据公司的质量方针和目标，审核满足客户需要，修订符合相关法规要求的质量管理体系文件，并监督执行；
3.对质量管理体系的运行进行有效监督、分析和改进；
4.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，当经营管理或质量管理需要改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施；
5.监督公司作业流程和管理技术的改进；
6.对药品方面开展质量管理的教育或培训，并负责质量管理工作的咨询；
7.完善企业的质量档案、质量工作对内和外业务联系（例如上级单位和监管部门检查等）；
8.处...
1.贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规、规章以及有关政策，落实企业质量管理的各项规章制度及岗位职责；
2.指导各部门有效开展质量方针，目标、编制年度质量计划的指标、并督促质量目标的完成；
3.负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施；
4.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
5.负责对首营企业、首营品种审批；
6.负责协调部门之间质量管理工作有序开展；
7.负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
8.负责对首营企业、首营品种、公司向部门及人员系统操作权限的审核；
9...
熟悉合川医院市场，5年以上类似岗位工作经验，有大型医药配送企业销售经验可降低同岗位工作经验要求；熟悉医疗行业政策法规、了解合规管控风险、有医药管理相关知识；
具有较强的沟通协同能力，判断分析能力，计划和执行能力；
自驱力强、忠诚、担当、有明确的合规底线意识。
1.组织学习和执行有关药品相关法律、法规和行政规章，规范医院销售工作行为；
2.掌握销售过程中的各种信息，发现问题及时与相关部门、环节联系处理，负责对出现的问题进行评估，对存在的问题提出改进措施，并予以落实；
3.组织、指导销售员掌握医院产品在临床使用过程的各种信息，包括医院的使用的动态库存和市场品种动向；
4.组织协调公司各部门、各环节...
重庆隆晟制药有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
1、负责产品信息和质量信息的收集、统计、分析工作，为持续优化提供数据支持、解决方案和建议，优化工艺控制点和工艺过程，保证产品质量；
2、从EHS、可操作性角度对产品项目进行评估；
3、现有产品生产相关文件（如生产记录、清洗记录等）的优化；
4、协调解决工艺、技术问题，负责异常处理技术方案的制定；
5、负责检查、审核，确保符合GMP和EHS要求；
6、根据要求对操作人员进行工艺、SOP、批生产记录等培训，确保符合GMP、EHS和SOP要求；
7、协助制订和修改各类管理规程、操作规程及相关记录，确保各规程及记录的适用性，准确性；
8、参与变更评估、偏差/质量事故/投诉调查、CAPA追...
重庆巴佰医疗科技产业发展有限公...
51-100人 | | 制药/生物工程
1.负责严格执行道路交通安全法，做好药品的运输及物流配送工作。
2.负责按照公司运输有关管理制度，严格执行运输操作规程，采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。
3.负责严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。
4.负责发运药品时检查运输工具与委托运输工具，并做好记录。
5.负责计算机系统中填写药品运输记录、委托运输药品记录并完成运输结算。
6.负责对运输车辆的检查、维护、保养工作，按时年检，发现问题及时上报维修，使其保持正常运行，以保证运输途中所配送药品的质量。
7.负责向委托运输药品的承运方索取运输车辆的相关资料，并报质量管理部审批，审批合格后方可在该承运单位办理委托运输业务。
8...
1.协助质量负责人对公司质量管理流程进行全程监督管理，协助完成质量管理各项自查。
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审查。
3.做好公司的质量培训、教育工作，定期对公司各部门质量管理工作的执行情况进行检查、考核。
4.质量信息管理工作，组织传递反馈，并定期分析总结。
5.不合格产品报损前审核和报废产品处理监督工作，做好不合格产品相关记录。
6.协助质量负责人做好医疗器械召回、不良事件处理工作。
7.协助质量负责人对质量安全风险会商的组织实施。
8.处理质量查询与投诉的管理工作。
科马工贸
501-1000人 | 民营 | 机械/机电/重工
重庆欧偌医疗
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
重庆远竣建筑工程咨询有限公司
51-100人 | 民营 | 互联网/移动互联网
吉扩工商
50人以下 | 民营 | 财务/会计
恒业工程咨询
51-100人 | 民营 | 建筑工程
海量职位任你选
获取验证码
求职者登录/注册
点击注册即表示您同意《汇博个人会员注册协议》
