成都桧寸艺大药房有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：负责中药工艺制剂的研究、开发和优化，熟练掌握中药工艺技术，对中药制剂的品质有深入了解，能够独立完成中药工艺制剂的研究工作，并具备良好的团队合作精神和沟通能力。主要职责：-深入研究中药工艺技术，了解中药制剂的特点和优势，掌握中药工艺制剂的生产过程及质量控制方法；-根据项目需要，进行中药工艺制剂的研究工作，包括原料选材、制备工艺、质量标准制定等；-参与中药工艺制剂的生产过程，对生产过程进行指导和监督，确保中药制剂的质量符合国家标准；-撰写中药工艺制剂的研究报告，对研究成果进行总结和归纳，并撰写研究报告；-参与中药工艺制剂的审阅和评价，对中药制剂的质量进行把关；-保持对新技术的关注，学习和...
迪瑞药业（成都）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
工作职责：1、负责新药CMC和/或仿制药固体制剂或液体制剂的处方筛选、工艺研究和优化研究；2、负责制剂开发过程中的实验原始记录书写及方案和报告文件整理撰写；3、协助完成项目的车间技术转移和生产放大，及后续注册批次生产；4、负责制剂研究版块申报资料或补充研究资料撰写；5、协助部门进行制剂实验室建设，包括但不限于新增设备的验收、安装，及建立设备的操作规程和维护保养规程；6、协助部门推进日常管理工作，包括但不限于实验室日常管理、安全管理、原辅包库房管理、实验室设备管理等；7、协助公司申报项目的注册现场核查工作；8、完成部门及公司安排的其他工作。任职要求：1、药学研究相关专业，至少本科及以上学历，硕士...
科诺凯医药科技(四川)有限公司
51-100人 | | 其他行业
岗位职责：1、负责开展开发品种立项及信息调研、处方前研究，处方筛选、小试、工艺优化、中试工艺放大、验证生产，负责研发项目技术资料的撰写、整理和申报工作及协助现场考核，并对研究结果的真实性和准确性负责；2、具有丰富的药物制剂理论与经验，能够设计、审核具体的实验方案，能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素；精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；3、负责所承担项目（含自研与委外）制剂模块的技术可行性评估、制剂研究、技术转移、申报资料撰写与审核、注册核查等，负责与生产单位进行技术交接及支持；4、分析各项目技术难点，分析解决小试、中试、试生产过程中遇到的与产品处方、工艺有关的技术问题；...
广东简聘网信息技术有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
1、组织并带领制剂项目的立项调研工作，撰写立项调研报告，并对立项可行性提出建议；2、作为项目组的负责人或者制剂负责人带领制剂项目的开发调研工作，撰写研发方案及研发报告；3、组织或主持项目会议，推进项目的按时进行，及时向上级领导和其它部门通报项目进度，向项目组成员安排实验工作；4、严格按照注册地法规、公司药物开发流程和国内外指导原则要求，开展处方和工艺开发；5、撰写放大方案，参与制剂工艺、放大研究及产业化交接、临床支持等；6、协助经理进行部门日常管理工作，对组内员工进行指导和培训、考核和评价；7、分担负责部门日常管理和设备日常维护工作；8、负责及时审核组内员工的实验记录；9、完成上级领导安排的其...
重庆柳江医药科技有限公司
101-500人 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织
岗位职责：1.进行仿制药的制剂开发，包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试工艺放大等；2.撰写制剂部分的申报资料；3.负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告；4.领导安排的其他工作。 任职要求：1.药物制剂、制药工程、药学相关专业本科及以上学历；2.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟悉药物制剂研究的相关操作和技术要求，能够独立进行工艺研究工作；3.熟悉药物研发流程，熟悉药物注册法规；4.有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料；5.具有化学药物制剂研发工作经验者优先考虑。 职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、补充医疗保险、免费...
岗位职责：1.在项目负责人指导下，协助研究员进行药品处方与工艺研究的实验工作；2.协助进行与处方工艺研究相关的质量研究；3.及时填写实验记录，并对实验结果加以总结与分析，主动解决实验中出现的问题；4.负责实验室安全与清洁卫生，实验设备日常维护保养，实验耗材的提出与保管，原辅料的出入库记录；5.完成本部门提出的其他工作任务。 任职要求：1.本科及以上学历，药学及相关专业；2.了解药品注册法规与相关指导原则，掌握一定的药物制剂理论知识并具备实践经验；3.动手能力强，熟悉各种仪器设备操作与保养；4.工作责任心强，善于主动学习。 职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、补充医疗保险...
岗位职责： 1、负责项目的制剂研究工作； 2、负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划; 3、负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作; 4、负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料; 5、其他相关的研究工作。 任职要求： 1、药物制剂、制药工程、药学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉药品注册法规与相关指导原则； 3、具备扎实的药物制剂理论基础，熟悉各种药物制剂的制备原理与方法，熟悉各种常规制剂设备； 4、可独立承担药物制剂项目的研发工作，负责过两个以上制剂项目的研发。 职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、带薪年假、...
四川恒瑞制药有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责：1、负责制剂项目调研，并能独立撰写调研报告；2、负责制剂小试、放大、工艺验证等实验的方案起草与执行，并撰写总结报告；3、负责解决项目过程中出现的问题；4、负责撰写完成BE相关文件及制剂申报资料；5、负责制剂实验室日常管理；6、完成上级安排的各项事宜；任职要求：1、药学及制药等相关专业，本科及以上学历；2、有3年及以上制剂项目研发工作经历；3、有3个及以上制剂项目的申报经验，其中有1个项目获批生产经验者优先；4、熟悉口服固体、液体等常规制剂剂型，及相关实验设备操作和维护；5、具备良好的专业素质、优秀的沟通协调能力、较好的团队协作能力、有较好的工作态度和敬业精神。职能类别：制剂研究员关键...
乐普健糖药业（重庆）有限公司
50人以下 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织
岗位职责： 1. 熟悉多肽或生物制剂开发相关理论和背景知识，能够独立完成多肽制剂技术平台的开发、创新和迭代。 2. 负责多肽和生物制剂项目文献资料收集、整理，可独立完成实验方案设计和实施，如冻干和液体剂型以及其他制剂的开发。 3. 开发的注射制剂处方。 4. 进行多肽口服制剂开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等。 5. 负责推进项目工作，解决项目中相关技术难点和问题，并进行跨部门沟通。 6. 制剂部分的申报资料、实验记录的撰写。 7. 积极参与制剂部其他项目的研发工作。 8. 完成公司交办的其他工作。 任职要求： ...
1、负责制剂项目文献资料收集、整理及实验方案设计和实施；2、负责制剂处方前研究，包括但不局限于API理化性质研究、原辅料相容性研究等，为制剂处方研究提供依据；3、根据QbD/DoE设计，进行制剂处方筛选、工艺优化和确定、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；4、根据国内、国际质量管理(GMP)要求，负责制剂工艺中试和技术转移，确认和调整方案，确保项目顺利放大；5、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料；6、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格:1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业2、一年以上...
四川汇宇制药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位内容1、负责口服固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）和液体制剂（如注射剂）的研发工作，包括处方设计、工艺优化、中试放大及生产工艺验证；2、及时完成试验记录的书写，确保实验数据的真实性和合规性；3、根据药品注册法规要求，撰写制剂部分的申报资料，确保资料的完整性和准确性；4、协助解决制剂生产过程中出现的技术问题，为生产部门提供技术支持；5、协助完成立项调研、立项报告等的资料调查与撰写；6、完成上级领导交待的其他相关工作。任职要求1、药学、药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历；2、具有3年以上口服固体制剂和液体制剂研发工作经验，具备良好的实验设计能力和丰富的实际操作经验；3、熟练掌握制剂研...
重庆皓天医药科技有限公司
51-100人 | | 其他行业
岗位职责：任职要求：1）大学本科及以上学历，药学及相关专业；2）具有3年以上（硕士1年以上）药物制剂研发工作经验，熟悉制剂研发全流程，熟悉制剂常规剂型（口服固体、口服液体、缓控释制剂、注射剂等）研发要点，熟练操作制剂研发仪器及设备；承担或参与的项目至少有1项成功申报或获批；3）具有高端制剂研发经验者优先考虑。主要工作职责：1）项目调研：负责指定项目制剂相关内容的调研，形成调研报告，为项目评估提供。2）项目研发及申报：负责立项后项目的制剂研发，包括：按照研究方案完成制剂小试研究，中试和工艺验证的技术转移，完成项目研发各阶段总结报告，完成项目跟制剂相关的申报资料撰写。行业要求：全部行业
任职要求：1）大学本科及以上学历，药学及相关专业；2）具有3年以上（硕士1年以上）药物制剂研发工作经验，熟悉制剂研发全流程，熟悉制剂常规剂型（口服固体、口服液体、缓控释制剂、注射剂等）研发要点，熟练操作制剂研发仪器及设备；承担或参与的项目至少有1项成功申报或获批；3）具有高端制剂研发经验者优先考虑。主要工作职责：1）项目调研：负责指定项目制剂相关内容的调研，形成调研报告，为项目评估提供技术支持。2）项目研发及申报：负责立项后项目的制剂研发，包括：按照研究方案完成制剂小试研究，中试和工艺验证的技术转移，完成项目研发各阶段总结报告，完成项目跟制剂相关的申报资料撰写。行业要求：全部行业
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拓凯实业集团
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
任职要求
1、从事分析化学、质量/工艺管理工作三年及以上。
2、具备组织、统筹、协调、沟通能力，态度端正，有责任心；
3、能力要求：熟悉四大化学、分析化学与质量/工艺等专业知识；掌握实验技术和仪器操作等知识；具备分析、解决质量/工艺管控的各类突发问题等能力；具备组织、统筹、协调、沟通等管理能力；熟悉质量/工艺管控等相关法律法规，了解安全环保等相关法律法规。
岗位工作:
1、主持部门全面工作、负责制度管理工作。
2、负责部门人事、行政管理工作、财务管理、后勤等工作
3、负责组织制定部门重点工作计划并实施。
4、负责组织部门证件管理、部门设备（设施）管理、部门试剂管理、产品质量安全管理
5、负责组...
一、岗位要求
1、全日制本科及以上，化学类、化工与制药类等相关专业。（化工类初级及以上职称优先）
2、从事分析化学、质量/工艺管理工作两年及以上。
3、熟悉四大化学、化学分析与质量/工艺等专业知识；掌握实验技术和仪器操作等知识；具备分析、解决一般质量/工艺技术问题等能力；具备协调、沟通能力；了解质量/工艺管控、安全环保等相关法律法规。
4、熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件。
二、岗位职责
1、协助部门负责人开展管理工作、参与部门行政工作。
2、负责部门财务工作、后勤工作、安全环保工作、部门技能培训、部门档案工作等工作。
3、参与制定部门重点工作计划并落实、参与产品技术升级、实验创...
康普化学
101-500人 | 民营 | 化工/原材料
重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
拓凯实业集团
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
力宏精细化工
101-500人 | 民营 | 化工/原材料
中环宇检测
50人以下 | 民营 | 环保
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