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电气设计师 ¥5~12K/月 (4-6K/月) 九龙坡区-二郎 经验≥3年 本月

月薪:¥5~12K/月(底薪+提成)
底薪:4-6K/月

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化工设计研究院

电气设计师

  • (底薪:4-6K/月+提成) ¥5~12K/月
  • 九龙坡区-二郎
  • 3年及以上
  • 电气设计师
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

周末双休

岗位职责:
1、主要从事民用建筑设计,工业建设项目的电气工程设计。

2、要求具有同类工作经验两年以上,身体健康、熟悉OFFICE办公软件及CAD制图及天正电气设计软件,熟悉相关的行业设计标准,行业设计院工作经验优先,男女不限。工作地点重庆市主城区。

给排水工程师 ¥5~10K/月 九龙坡区-石桥铺 经验≥2年 本月

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化工设计研究院

给排水工程师

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区-石桥铺
  • 2年及以上(可接受应届生)
  • 给排水设计师
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 本科
  • 年龄不限
  • 给排水科学与工程
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 节日礼金 生日礼金

岗位职责:
主要从事民用建筑、工业建设项目的给排水设计。

补充说明:

主要从事民用建筑、工业建设项目的给排水设计。要求具有同类工作经验两年以上,身体健康、熟悉OFFICE办公软件及CAD制图及天正给排水设计软件,熟悉相关的行业设计标准,行业设计院工作经验优先,注册暖通工程师优先,211大学毕业或985大学毕业优先,年龄35岁以下,男女不限。待遇面议。工作地点重庆市主城区。

内科医生 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验≥5年 前天

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重庆宇航诊所管理连锁有限公司九...

内科医生

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 5年及以上
  • 内科医生
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
九龙坡招聘医生,诊所医生,有诊所工作经验,早上八点半-晚上八点半,病人中老年居多,所以工资不会很高,适合退休医师。

药物质量研究员 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验不限 前天

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乐普健糖药业(重庆)有限公司

药物质量研究员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 不限
  • 医药研发
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 5人
岗位职责:
岗位职责: 1、方法开发和确认,按计划完成现有方法的优化,按计划完成新方法开发任务, SOP及相关技术报告撰写和审核; 2、方法验证和转移,配合主管完成相关方法验证和转移,相关转移交接和培训; 3、仪器平台的日常维护,仪器操作和技术培训,常规检验及日常工作,完成研发项目检验分析任务,质量研究所需常规检验,仪器设备的维护和管理; 任职要求: 1、药物分析、化学分析 相关专业本科以上学历; 2、2年以上相关工作经验,具有药物分析研究经验; 3、熟悉化学分析和仪器分析,了解注册法规及指导原则; 4、能熟练完成科技文献的查阅工作。职位福利:五险一金、年终分红、全勤奖、项目奖金、周末双休、出差补贴、朝九...

药品注册专员 ¥6~9K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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乐普健糖药业(重庆)有限公司

药品注册专员

  • ¥6~9K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1、负责国内外药品法规与指导文件的跟踪、解读,开展技术要求、政策法规的培训及执行监督。2、负责协助注册申报资料的撰写、整理、内部审核和归档;3、负责与药监部门沟通,跟进注册进度;4、负责统筹、协调、沟通注册项目进度。5、根据药品现场核查要求,协助准备相关资料和文件。6、及时完成领导交办的其他任务。

制剂研究员 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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乐普健糖药业(重庆)有限公司

制剂研究员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 化工制剂研发
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责制剂项目文献资料收集、整理及实验方案设计和实施;2、负责制剂处方前研究,包括但不局限于API理化性质研究、原辅料相容性研究等,为制剂处方研究提供依据;3、根据QbD/DoE设计,进行制剂处方筛选、工艺优化和确定、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等;4、根据国内、国际质量管理(GMP)要求,负责制剂工艺中试和技术转移,确认和调整方案,确保项目顺利放大;5、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料;6、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格:1、本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业2、一年以上...

销售代表 ¥5~8K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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重庆欢畅信息技术有限公司

销售代表

  • ¥5~8K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 销售代表
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、大学本科及以上学历,计算机类相关专业,2年以上工作经验;2、熟悉数据通信、传输等相关逻辑;3、从事过销售助理及售前工作,具有市场推广工作或相关工作经验;4、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

方案人员 ¥4~8K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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重庆欢畅信息技术有限公司

方案人员

  • ¥4~8K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 售后技术支持
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作内容,主要针对招标文件及技术方案编写,会有部分售前的工作了解需求。人员素质要求:对于招标流程及招标文件的编写比较熟悉,有输出方案的能力,懂通信知识和集成逻辑

人事行政专员 ¥6~7K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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上海林清轩生物科技有限公司

人事行政专员

  • ¥6~7K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 人力资源主管/经理
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责通过各种渠道(比如媒体、网络)发布和管理招聘信息,并进行正式招聘前测试、简历甄别、组织招聘、员工人事手续办理、员工档案管理及更新等与招聘相关的工作;2、熟知社保、公积金等计算缴纳相关制度、规定及流程,解答员工相关疑问;3、协助入离调转的流程办理,掌握人员增减变化,及时更新公司内部数据报表,参与总部表格更新;4、对接第三方外包业务办理,并能耐心细致的做好薪酬发放的解释工作;5、年度及月度平均工资汇总统计,收入支出比率表汇总,薪资架构表更新;6、涉及劳动纠纷、仲裁、工伤等员工赔偿金、经济补偿金等申请;7、统计各类提成奖金情况及明细,维护系统信息、员工异动、合同检查等;8、区域工商、行政事务...

制剂研究员 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验≥3年 前天

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力扬医药开发

制剂研究员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述:1. 负责拟订和审定处方工艺研究计划和方案,按计划进行处方筛选、工艺研究。2. 熟悉研究产品性质和处方设计规律,分析、判断发生问题的原因,提出解决处方工艺研究过程中出现的问题。确保工作进度和工作质量符合计划要求。3. 保证确定的处方和制备工艺符合标准要求,通过药监局的审查,能顺利投入大生产。4. 负责组织制备质量研究用样品、稳定性研究用样品、临床研究用样品,指导生产样品的制备。5.负责处方工艺研究申报资料的编写工作。6.负责工作笔记和原始记录的填写工作。岗位要求:1、具备3年以上药物制剂研究工作及相关操作经验。2、教育背景:英语水平达六级以上;3、专业知识:熟悉药物制剂研发等相关知识...

药品质量研究员 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验≥3年 前天

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力扬医药开发

药品质量研究员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述:1.负责制定质量研究计划和方案,组织按计划进行质量研究和样品检验等工作。2.熟悉研究产品性质和质量研究要求,正确分析、判断发生问题的原因,及时解决质量研究过程中出现的问题。确保工作进度和质量符合要求,及时将工作中遇到的困难和问题反馈给上级管理人员,共同采取有效措施解决,推进项目顺利进行。3. 保证确定的质量标准符合要求,通过药监局的审查,能有效控制产品质量。4. 负责组织工艺试验样品、质量研究用样品、稳定性研究样品、临床研究用样品等检验工作。5. 负责质量研究部分申报资料的编写工作。6. 负责工作笔记和原始记录的填写工作。岗位要求:1.具有从事药物分析研究三年以上工作经验。热爱药物分...

药品质量管理员 ¥4~6K/月 九龙坡区 经验≥3年 前天

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力扬医药开发

药品质量管理员

  • ¥4~6K/月
  • 九龙坡区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责要求: 1、大专及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;2、1年以上QA质量管理工作经验,有执业药师资格者优先;3、熟练掌握国内、国际药*规和药品质量管理与认证法规,精通原料药、制剂GMP软件建设体系,有丰富的原料药、制剂GMP认证经验,精通药品质量控制体系,掌握常用药物分析方法与技能等;4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及职位所需的相关软件。职位福利:五险一金、加班补助、通讯补助、交通补助、餐补、绩效奖金

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