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销售专员(电销/地推均可选择) ¥8~23K/月 (3.5-6K/月) 渝北区-加洲新牌坊 经验不限 12:56
月薪: ¥8~23K/月(底薪+提成)
底薪: 3.5-6K/月

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重庆九顺网络科技有限公司

销售专员(电销/地推均可选择)

  • (底薪:3.5-6K/月+提成) ¥8~23K/月
  • 渝北区-加洲新牌坊
  • 不限(可接受应届生)
  • 销售代表
  • 软件
  • 不限
  • 36以下
  • 1人
岗位职责:
公司优势如下:

1、客户均来自互联网,客户公司提供,并且带着需求(不打骚扰电话,不用求着客户, 不用看客户脸色不用大海捞针)。

2、法定节假日休息!绝不安排调休上班!我们工作模式是根据公司提供的百分百精准客户电销,线上签单,成交周期十分钟之内。

3、 薪资结构:无责底薪3500,再加上300全勤就是3800。再按单量进行提成。还有一种无底薪模式(对于有经验的销售员来说 收入更可观)。还有一个业务员的痛点:绝对不要求加班!!

4、不定期下午茶福利。 

5、办公楼下地铁站,交通方便娱乐设施齐全。

工作内容

1、 利用电话对公司互联网获取的意向客户进行电销(100%是意向客户,易开单) 受理客户主...

销售代表(双休+五险+保底收入+旅游等) ¥5~10K/月 南岸区-铜元局 经验不限 14:09

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昆廷科技

销售代表(双休+五险+保底收入+旅游等)

  • ¥5~10K/月
  • 南岸区-铜元局
  • 不限
  • 销售代表
  • 互联网/移动互联网; 软件
  • 大专
  • 30以下
  • 3人

双休 五险 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金 节日礼金

岗位职责:
1、负责所辖省份或地区的新客户开拓,目标客户信息的搜集和整理;

2、定期至外省出差拜访客户,组织参加行业相关会议,推广销售公司产品;

3、与客户进行沟通,及时掌握客户需要,了解客户状态;

4、定期对客户档案进行分析、整理,提供销售分析数据;

5、接受客户投诉,妥善解决问题;

6、参与合同的谈判与签订。

薪资待遇:

1、达到公司基本考核要求,人均年收入不低于5万;

2、完成公司销售任务,年收入在8万以上。

补充说明:

1、专科及以上学历,市场营销专业优先;

2、有客户经理工作经历者优先;

3、性格开朗,富有爱心及高度责任感;

4、普通话标准,具有较强的沟通能力和语言表达能力,较强的公关能力、应变...

.net软件工程师 ¥7~10K/月 九龙坡区-石桥铺 经验≥4年 本月

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重庆观讯科技

.net软件工程师

  • ¥7~10K/月
  • 九龙坡区-石桥铺
  • 4年及以上
  • .net
  • 电子/半导体/集成电路
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 五险 专业培训

岗位职责:
熟悉.net以及netcore开发,包括WinForm、、MVC框架、EF、Web Service、Web API等相关开发

熟悉Html、Html5等前端开发技术,包括CSS、JavaScript等基本技术。

熟悉Blazor.Server,有跨平台开发经验优先

能独立开展工作,包括需求调研和分析,以及系统架构和软件开发过程中相关文档的编写

医学影像算法工程师 ¥8~11K/月 九龙坡区 经验不限 前天

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蓝影(重庆)数字科技有限公司

医学影像算法工程师

  • ¥8~11K/月
  • 九龙坡区
  • 不限
  • 算法工程师
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
公司介绍:蓝影是一家专注于外科肿瘤数字化疗法的公司,一直致力于人工智能与数字医疗的研发应用;公司科研技术人员占70%以上,科研实力夯实,人员配备精良,在国内医学影像智能数字化处理领域处于领先地位。蓝影科技以数字技术为承载,以人工智能技术医疗应用为突破口,以医学影像为产品基础,致力于建设全外科临床数字医学产品及建设外科肿瘤医学影像单病种数据库。未来,力争达到同行业世界一流水平。工作职责:1.对接临床需求,与医生交流沟通,探索AI与医学结合创新点。2.与医院科室合作,完成医工结合项目基金申请工作。3.阅读医疗领域图像算法相关文章,并复现算法。4.对接合作高校,共同完善算法模型。5.熟悉了解人工智能...

医疗器械注册专员 ¥5~10K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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蓝影(重庆)数字科技有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1,熟悉二类医疗器械产品注册相关法规及注册流程,并对医疗器械监管相关的法规和标准进行收集、更新、存档。2,按照规范格式编写注册资料。3,负责注册文件的整理、编制、装订和提交工作。4,与各部门沟通,跟进注册申报资料的完成进度,解决注册过程中遇到的问题以及产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜。5,注册资料及原始记录归档整理。6,上级领导安排的其他事宜。任职要求:1,本科及以上学历,熟悉医疗器械相关的法规和质量管理规范的相关知识。2,一年以上相关医疗器械注册工作经验,有独立完成医疗产品注册经验的优先。3,有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。4,具有团队合作意识,...

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