qa经理
¥12~18K/月
巴南区
经验≥5年
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 5年及以上
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试剂研发
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
职责描述:1、负责企业的质量体系正常运行。2、负责企业的验证与确认管理工作。3、负责企业的药物*戒工作。4、负责与药监部门、第三方审计等对接工作。5、负责质量体系培训管理工作。6、负责药证管理工作。资质要求:1、本科及以上,药学相关专业,至少具有5年以上生产质量管理的实践经验。 2、具有建立质量体系方面的经验优先。3、熟悉药品生产质量管理规范。4、有较强的沟通协调能力。薪资面议
注册经理
¥8~11K/月
巴南区
经验≥5年
前天
-
¥8~11K/月
- 巴南区
- 5年及以上
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医疗器械注册
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
职责描述:1、根据公司业务规划,负责中药产品的注册和备案工作。2、负责对接对接院校、医院和CRO项目进度、资料汇编等。3、负责组织相关部门对注册资料的汇编和符合性审核。4、负责对外部门的沟通和协同。5、负责起草和审核注册备案的相关资料。6、负责注册法律法规的更新知识的培训资质要求:1、本科及以上,药学、中药学、制药工程、药物制剂等相关专业,至少具有5年以上药品注册工作。2、熟悉药品注册法规和流程,有医疗机构制剂经验者优先。3、有较强的沟通协调能力。薪资面议
生产经理
¥7~9K/月
巴南区
经验≥5年
前天
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¥7~9K/月
- 巴南区
- 5年及以上
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
生产经理职责描述:1、根据生产计划和相关职能部门下达的指标,组织开展生产管理等工作,综理公司所有产品生产全过程的管理,负责完成目标(指标或任务)。2、组织本部技术、设备管理人员及时解决生产过程中出现的技术、设备、质量等问题。3、负责牵头对本部门的GMP文件的起草、修订和审核工作。4、负责生产,对产品质量负责。定期组织召开本部质量分析会。5、负责牵头开展对各生产现场的工艺查证工作。6、负责GMP验证工作及验证方案、报告等审核、实施。7、组织进行生产技术分析,做好工艺技术管理工作。8、负责部门的成本管理工作。9、负责部门员工的招聘、培训发展和绩效考核等员工管理工作。资质要求:1、本科及以上,药学、...