岗位职责
岗位职责：1. 根据分配的工作计划，编写、检查产品注册资料进行，保证格式、内容、数据完整规范，并与产品注册计划、关键信息保持一致。2. 协助办理注册检验流程、注册审评流程、临床评价、生产许可办理等具体业务，协助现场体系核查，按时执行注册对外事务性工作。3. 协助与外部检验人员、药监部门技术审评人员、临床评价人员的、沟通，保证注册过程中的问题能够及时传达至公司内部，按时执行相关整改方案。4. 持续学习、跟进医疗器械注册法规、标准、指南文件，并不断加强应用于本公司产品注册，发现并反馈现有产品注册资料的具体问题并及时与上级沟通。5. 上级领导交办的其他事务。6. 自我学习及成长，持续进步，促进绩效不断提升。任职要求：1.医疗器械相关专业本科以上学历2.熟悉II类医疗器械产品注册办事流程3.责任心强，有良好的团队合作精神，良好沟通能力4.文字功底佳福利待遇：1.薪资面议（平均工资高于同等企业）2.购买五险一金3.节假日福利，生日慰问，公司节假日不定期旅游和聚餐4.美女帅哥多，办公环境舒适！工作时间（周末双休，工作日八小时制）:冬季作息：8:30-12:00、13:30-18:00夏季作息：8:00-12:00、14:00-18:00职位福利：创业公司、带薪年假、节日福利、定期体检
工作地址
北碚区-北碚区 （重庆北碚区重庆市创芯生物科技有限公司京东方大道…） 查看地图
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