岗位职责
工作内容: 负责医疗器械的注册工作,包括对医疗器械的研究、文件的撰写、提交和跟踪等,确保医疗器械的注册申请符合国家法规和标准。 主要职责: - 负责制定医疗器械注册的工作计划,并确保其有效执行; - 负责研究和撰写医疗器械注册的申请文件,并对申请文件进行审核和修改; - 负责提交医疗器械注册的申请,并跟踪其进度; - 负责与相关部门沟通,确保申请被及时处理; - 负责对医疗器械注册的相关法规和标准进行了解和应用; - 负责维护和更新医疗器械注册数据库,并对数据库中的信息进行安全和保密处理; - 协助完成与医疗器械注册相关的其他工作。 职位要求: - 本科及以上学历,医学、生物学、医疗器械等相关专业; - 熟悉医疗器械注册的相关法规和标准,具备扎实的医疗器械知识; - 具备良好的沟通能力和团队合作精神,具备较强的独立分析和解决问题的能力; - 具备良好的时间管理和组织管理能力,能够有效地完成工作任务;
工作地址
渝中区-渝中区 (重庆·渝中区&&106.520…) 查看地图
