岗位职责
岗位职责：1.熟悉二类医疗器械产品注册相关法规及注册流程，并对医疗器械监管相关的法规和标准进行收集、更新、存档。2.按照规范格式编写注册资料。3.负责注册文件的整理、编制、装订和提交工作。4.与各部门沟通，跟进注册申报资料的完成进度，解决注册过程中遇到的问题以及产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜。5.注册资料及原始记录归档整理。6.上级领导安排的其他事宜。任职要求：1.本科及以上学历，熟悉医疗器械相关的法规和质量管理规范的相关知识。2.一年以上相关医疗器械注册工作经验，熟悉ISO13485质量管理体系的优先。3.有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。4.具有团队合作意识，良好的语言沟通能力、协调能力和较强的文字攥写能力。薪资待遇：5k-7k，五险一金，完善的绩效奖金，国内外团建、弹性工作制，表现特别优异者可获得相关的股权激励等。公司处于高速发展期，有较好的职业发展空间语言要求：普通话行业要求：全部行业
工作地址
九龙坡区-九龙坡区 （重庆-九龙坡区西部(重庆)科学城科学谷） 查看地图
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