待遇详情
福利说明
岗位职责
职位亮点
行业聚焦：面向制药、生物医药、环境检测等领域，优先考虑有药品生产/检测经验（QA/QC背景）的候选人。
专业匹配：化学、生物技术、环境工程、药学等相关专业优先，专科及以上学历。
认证经验：深度参与过实验室CNAS/CMA认可评审或质量监督审计者优先，熟悉认证全流程。
岗位职责
体系搭建与优化：
主导修订公司CNAS/CMA质量体系文件，监督运行并持续改进，确保符合制药/检测行业法规及标准。
审核管理：
统筹内审、管理评审及外部认证审核（如药企GMP、实验室CNAS/CMA），主导不符合项整改闭环。
设备与档案管理：
组织仪器设备期间核查、计量溯源及校准工作，规范检测中心文件档案管理。
质量监督落地：
推动实验室质量体系在检测业务中的执行，监控关键环节（如制药QC检测、环境样品分析），确保合规性。
跨部门协作：
协同研发、生产、检测等部门完成质量目标，强化制药/环境领域业务流程衔接。
岗位要求
硬性条件：
化学、生物技术、环境科学、药学等相关专业，专科及以上学历；
2年以上制药企业QA/QC、检测机构或生物实验室质量管理工作经验者优先。
专业能力：
精通CNAS/CMA认可准则，熟悉ISO/IEC 17025体系运作，了解制药行业GMP尤佳；
具备仪器设备管理、计量校准及期间核查实操经验。
软性素质：
逻辑清晰，能独立编写体系文件及审核报告；
沟通协调能力强，原则性突出，能适应高强度迎检及审计工作。
加分项：
有CNAS/CMA实验室筹建、扩项或飞行检查应对经验；
熟悉环境监测、药品检测等细分领域质量管理特点。
加分项
化学制药、生物制药行业优先
公司照片
工作地址
九龙坡区-白市驿 （重庆市高新区.含谷清研理工科技园4栋1-6） 查看地图
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