岗位职责:1、熟悉新药研发流程及相关专业知识、能独立进行常规新药工艺的开发及其质量标准研究；2、负责进行研发项目的生产放大，配合注册及工艺验证工作，协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告；3、负责项目开发方案的起草及执行，组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作（包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节，以及产品投产工作，实现实验室提取工艺的产业化研究）；4、围绕项目开展工作，负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作；5、熟悉药品注册管理办法等相关法规，按照药物注册申报要求，进行相关注册申报资料整理；负责工艺研究相关技术资料的撰写，协助项目申报。任职要求:1、中药学专业：...

该岗位应聘人员须有1年以上的中成药提取车间工作经验 或 3年以上化学原料药、中间体合成、纯化生产工序操作经验一、岗位职责中药称量配料、拣选、粉碎、过筛、灭菌、混合、炮制、切药、洗润、提取、浓缩、渗漉、醇沉、过滤、收膏、乙醇配制等。二、任职要求1.中专及以上学历；2.有1年以上的中成药提取车间工作经验 或 3年以上的化学原料药、中间体合成、纯化生产工序操作经验。三、待遇相关1.薪资结构：固定工资+加班费，约4~6k/月（税前）；2.入职即购买五险一金；享受生日、节日、高温补贴等各项福利；3.居住地非厂区所在地的人员，公司提供住宿（2人间），如外租房可享受租房补贴；4.工作地点：长寿区中科未来城厂...

一、岗位职责1.负责化学原辅料、包装材料、中药材、中药饮片和纯化水的取样。2.负责送检样品的检验、留样和稳定性考察。3.负责培养基、菌种、化学试剂试药、对照品、对照药材的管理和标准溶液、滴定液的配制、标定和复标。4.参与质量控制文件编制，负责检验方法的确认、转移与验证，以及检验用仪器的确认维护、校正和管理。5.负责洁净区沉降菌、浮游菌、表面微生物以及压缩空气的定期监测。6.负责微生物室、取样间的空调净化系统的清洁消毒、维护和使用。7.负责中药标本管理。二、任职要求1.本科及以上学历，药学相关专业，2年以上QC相关工作经验，熟悉GMP规范；2.熟悉微生物限度/理化/仪器检验方法、流程；3.熟悉厂...