成都质量工程师招聘（制药/生物工程行业，全职）最新信息

岗位职责：1、负责GMP文件管理，包括起草、发放、收回等。2、协助审核研发生产过程文件的合规性，包括工艺规程、实验记录、批生产记录、质量标准等文件。3、负责GMP自检、变更、偏差等调查工作。4、负责监督兽药质量管理体系的有效运行。任职要求：1、兽药学、药学等相关专业大专以上学历，有药品生产、质量方面经验优先。2、具备兽药GMP质量管理体系的相关知识，能够建立质量管理文件。3、熟悉兽药法律法规，熟悉兽药申报审批流程。4、具备高度的质量意识和工作责任心，沟通协调能力较强。职能类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)关键字：工艺规程GMP申报

兽药产品线QA ￥5~8K/月成都-龙泉驿区经验≥2年前天

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成都润兴消毒药业有限公司

兽药产品线QA

薪资待遇：￥5~8K/月
工作地点：成都-龙泉驿区
工作经验：2年及以上

职位类别：质量工程师
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

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公共环境卫生保洁重庆-綦江区

成都安捷畅医疗科技有限公司 101-500人 | | 制药/生物工程

质量工程师￥6~9K/月成都-郫都区经验不限前天

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成都安捷畅医疗科技有限公司

质量工程师

薪资待遇：￥6~9K/月
工作地点：成都-郫都区
工作经验：不限

职位类别：质量工程师
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

岗位职责：1、负责对有源医疗器械设备整机、半成品、元器件、零部件等的物理、电气、机械性能进行检测；2、熟悉有源医疗设备的稳定性、机械危险、电气安全测定方法；3、有源医疗设备研制、生产和检验测试过程中出现的异常问题判断、分析和解决；任职资格：1、电气类、自动化、测控技术与仪器等相关专业；2、2年及以上医疗器械检验工作；3、熟悉医疗器械相关法律法规，有分析解决问题的方法及能力。年龄要求：21-30岁职能类别：质检员QC关键字：成品检验（FQC）双休office办公软件

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公共环境卫生保洁重庆-綦江区

成都青山利康药业股份有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

QC工程师(J11695) ￥8~10K/月成都-双流区经验≥3年前天

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成都青山利康药业股份有限公司

QC工程师(J11695)

薪资待遇：￥8~10K/月
工作地点：成都-双流区
工作经验：3年及以上

职位类别：质量工程师
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责:1、审核技术转移方案，起草方法转移方案。2、转化转移产品质量标准、检验SOP、记录。3、审核稳定性研究方案，参与稳定性研究检验。4、参与方法验证及方法转移。5、负责中试阶段、工艺验证阶段，相关阶段检验工作。6、负责中试阶段、工艺验证阶段、方法验证、方法转移阶段的实验室调查。任职资格:1、具有3年以上药品检验工作经验，必须有仪器操作经验。2、有三个以上转移或承接项目经验。3、熟悉方法验证、确认、转移方案设计和实施。4、具备较强的学习能力和主动学习钻研精神；5、具备较好的沟通和协调能力；6、药品相关专业本科或以上学历；7、熟练使用office软件；8、英语四级或具备良好的英语读写能力。职...

QA工程师(J11696) ￥8~10K/月成都-双流区经验≥3年前天

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成都青山利康药业股份有限公司

QA工程师(J11696)

薪资待遇：￥8~10K/月
工作地点：成都-双流区
工作经验：3年及以上

职位类别：质量工程师
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责:1、按照GMP管理要求起草产品质量回顾分析、供应商审计计划、产品风险管理计划；2、变更、偏差、供应商管理，推进变更、偏差等工作，确保及时、有效性；指导相关人员完成偏差、变更处理；3、风险管理，偏差、变更的初审和风险评估；4、行业法规文件差异分析对比，完善质量保证体系文件；5、完成领导安排的其他工作。任职资格:1、具有3年以上药品企业偏差、变更、风险管理等工作经验；2、熟悉药品行业验证相关法规及国外机构的重要指南和文献；3、熟悉质量风险管理；4、工作中具有创新意识；5、具备较强的学习能力和主动学习钻研精神；6、具备较好的沟通和协调能力；7、药品相关专业本科或以上学历；8、熟练使用off...

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公共环境卫生保洁重庆-綦江区

四川科伦药业股份有限公司-新都... 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

新都基地-现场QA(J10440) ￥4.5~6K/月成都-新都区经验≥1年前天

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四川科伦药业股份有限公司-新都...

新都基地-现场QA(J10440)

薪资待遇：￥4.5~6K/月
工作地点：成都-新都区
工作经验：1年及以上

职位类别：质量工程师
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责:1、负责车间质量监控点的监督和指导工作；2、负责质量部检验取样、验证的取样等工作；3、协助车间调查处理生产异常问题；4、参与各偏差、质量事故、OOS和OOT的调查、审核工作。任职资格:1、药学相关专业、大专及以上学历。2、了解医药行业相关知识、熟悉大输液生产流程，有相关工作经验优先。3、有较强的沟通协调能力和较强的责任心。4、熟悉办公软件，具备较强的文字撰写能力和良好的职业操守。职能类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

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公共环境卫生保洁重庆-綦江区

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