赛维药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1. 在制剂车间主任领导下，负责制剂车间的工艺技术管理工作。
2. 负责制定制剂车间岗位标准操作程序、批生产记录、批包装记录和辅助记录。
3. 检查工艺规程、标准操作程序的执行情况，检查记录填写情况，及时纠正违规行为。
4. 负责调查生产过程中出现的偏差，提出意见。配合有关部门进行偏差调查和风险分析，落实工艺技术部分的纠正和预防措施。
5. 解决生产现场出现的技术质量问题，保证生产正常有序进行。
6. 负责工艺查证，检查产品质量。
7. 负责制定工艺验证、设备清洗验证的验证方案及验证报告。
8. 负责制剂车间批生产记录、批包装记录的领用、发放、收集、汇总、初审并及时提交到生产技术部...
1.负责依据公司相关生产质量管理规定，对各部门的执行情况进行日常的监督检查，督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。
2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查，负责对生产车间的清场进行监督与检查，负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。
3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。
4.参与公司的年度质量回顾工作，并对质量趋势进行分析与评估。
5.负责对批记录进行质量审核。
6.参与对供应商的质量审计工作。
补充说明：
1、中专及以上学历，药学相关专业
2、工作细心踏实，认真负责，有制药企业工作经验优先
和平制药
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
工艺技术改进及新产品开发；分析日常生产数据；样品试制或指导车间工艺验证；分析方法摸索、确认；注册资料收集和编写等
威尔德浩瑞
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：化分/仪分/理化
1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；
2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。
3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。
4、负责实验室的安全检查和卫生工作。
5、QC的其它相关工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；
2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；
3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；
4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。
5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。
6、性格开朗，工作严谨、踏实，...
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铜梁区药品生产/质量管理工资
平均月薪：¥5410
薪资区间：3000-12000元/月
11
个岗位
学历要求分析
铜梁区药品生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
42.8%
， 大专占
28.5%
， 本科占
28.5%
。
经验要求分析
铜梁区药品生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
28.5%
， 1-3年占
14.2%
， 3-5年占
28.5%
， 5-10年占
28.5%
。
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