华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

1、岗位职责:
(1)积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作;
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善;
(3)与质量风险管理工作的具体实施,偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价,负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪,并对相应的记录存档;
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进,负责生产现场检查、监督和管理;
(5)负责受托生产的管理与分接;
(6)负责项目化工作导入生产,质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格:
(1)药学、生物、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历﹔
(2)3年以上从事质量管理的工作经验 ,接受、经历过GMP或CGMP检查;
(3)对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;
(2) 负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求:
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业,具备3年以上的制剂技术管理经验;
(2) 热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;
(3) 工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用;
(5) ...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

一、工作职责:
1.严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等工作
2.及时完成各项检验任务,并应于规定的工作时日内出具报告
3.负责按方案配合进行检验方法验证或确认;
4.负责维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等,并作好使用记录;
5.负责配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。
二、招聘要求:
1.高级理化
从事理化检测3年以上(不包括实习),能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。
2.仪器分析
从事仪器分析1年以上(不包括实习),能独立操作高效液相、气相、紫外等,有仪器验证经验与文件编写经验者优先。
3.高级仪器分析
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学历要求分析
荣昌区生物工程/生物制药需要什么学历?
不限学历占
72.7%
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9%
, 硕士占
18.1%
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经验要求分析
荣昌区生物工程/生物制药需要什么经验?
不限经验占
72.7%
, 1-3年占
18.1%
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9%
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罗女士
2025-03-19
投递了深圳市贝普奥生物科技有限公司的蛋白质组博士后职位