岗位职责
【工作内容】 - 负责药品生产过程中的质量监控与管理，确保所有操作符合GMP（良好生产规范）标准。 - 审核和更新质量管理体系文件，包括但不限于SOP（标准操作程序）、记录模板等，保证文件的准确性和时效性。 - 协调内部审核和外部审计活动，准备相关文档，确保公司顺利通过各项认证和审查。 - 对原材料、中间体及成品进行抽样检测，并对检测结果进行分析和评估，确保产品质量达标。 - 监督不合格品处理流程，参与偏差调查，制定纠正预防措施，防止问题再次发生。 - 持续改进质量管理体系，提高工作效率和质量管理水平。 【任职要求】 - 拥有药学、化学或相关专业大专及以上学历。 - 具备1-2年以上药品行业质量管理体系相关工作经验，熟悉GMP法规要求。 - 具备良好的沟通协调能力，能有效组织跨部门合作项目。 - 工作认真负责，具备较强的逻辑思维能力和问题解决能力。
工作地址
荣昌区-荣昌区 （重庆·荣昌区&&105.625…） 查看地图
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