1、认真执行国家法律法规、公司制度，负责对 “三违”人员和行为的制止、监督、管理。

2、生产现场进行安全检查，发现隐患，并协同、监督相关部门对隐患进行整改。

3、有良好的沟通能力，思路清晰，善于思考，具有发现问题和解决问题的能力。

任职要求：

1、本科及以上学历，安全、化工等相关专业，经验丰富可放宽学历

2、有相关工作经验优先或条件优秀的应届毕业生

3、熟练掌握word、ppt、exelce等办公软件或熟练操作CAD软件

4、此岗位分别在合川与长寿均有岗位，具体工作地点以公司分配为主

5、人选优秀薪资可再面议

工作内容：

1.污水处理站的日常运行；

2.污水水质化验检测；

3.污水水质分析统计等

职位要求：

1.本科以上学历环境、化学、药学类等相关专业，有相关经验可放宽学历要求

2.专业知识扎实，成绩优秀；

3.具有良好的沟通协调能力，逻辑思维能力强；

4.积极主动，好学上进，有责任心，自信乐观，具有良好的团队合作意识，能承受工作压力；

5.可接受优秀大学毕业生。

6.有污废水处理、现场污水处理技术工作经验、熟悉掌握污水处理工艺步骤者优先考虑

 岗位职责：

1、负责公司国贸等业务的报表分析，

2、税收、进出口政策、研发政策等相关工作

任职要求：

1、本科及以上学历，财务相关专业

2、2年以上财务会计相关工作

3、具备扎实的财务知识和技能，包括财务报表分析、税收政策、进出口政策、财务预测、投资评估和风险管理等方面的知识。

4、良好的沟通和表达能力。

5、熟悉使用财务相关软件例如金蝶等等

【变更研究】

1.负责组织变更样品的质量研究；

2.负责组织在产品种的质量标准研究及资料申报；

3.负责组织转移品种、委托品种的检验条件评估、方法确认、质量对比研究、检验、稳定性考察及配合现场检查。                                                                                          4.负责组织组内检验出现的偏差及异常检验结果的调查；负责对检测数据、检验记录进行审核，确保检验数据的可靠性、完整性；

5.负责组织组内玻璃器皿检定、试液管理、滴定液管理、标准物质溶液管理；负责数据备份、存档管理。     ...

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

工作职责：1、负责研发工艺向产业化工艺交接与转化研究，开展已上市产品药学变更研究；2、负责申报资料撰写工作；3、负责研发档案管理；4、协助完成实验现场核查的迎检；5、协助完成选题立项以及引进项目的技术评估；6、协助完成实验室设施、设备、仪器的管理和维护。任职资格：1、具有药品报批、申报资料撰写经验者优先；2、药学或相关专业本科以上学历；3、具有3年以上药品研究开发经验及相关管理经验；4、熟悉药品注册管理办法及相关法律法规；5、具有很强的工作责任感和良好的团队合作精神。职能类别：医药技术研发人员关键字：工艺改进生产场地变更药品申报

岗位职责：1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。任职要求：1、本科及以上学历；2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力；5、具有较强的目标意识、沟通技巧、...