汇博招聘 医疗/医药 医药 医药研发

天致药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
优质企业
¥12~19K/月
开州区 经验1-3年 今天
任职要求:1、大专及以上学历;药学、化学或分析等相关专业;2、熟悉UV,HPLC,GC等常规分析仪器;3、工作细致,责任心强;4、一年以上药厂QC或研发机构QC的工作经历优先。职责描述:1、 日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;2、 检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。3、 精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。4、 留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。5、 协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理...
天地药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
¥12~19K/月
忠县 经验1-3年 今天
工作内容: 1.负责药物有机合成工艺研究,负责研究新药等工作 2.负责研究数据分析 任职资格: 1.能够熟练操作各种仪器,熟悉各种有机合成反应和机理 2.本科以上学历,化学,医药相关专业职位福利:入职购买五险、免费班车、包吃、包住
瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
优质企业 技能相似
¥3~5K/月
长寿区-晏家 经验不限 昨天
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料(即内包材)的理化检测,及时填写检验原始记录及批检验记录。 2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测,及时填写检验原始记录。 3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用,定期更换台帐。 4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。 5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养,负责填写仪器使用记录。 6、执行上司交办的其他工作。
¥4~6K/月
长寿区-晏家 经验3-5年 昨天
岗位职责: 1、入厂原料、辅料、包材及中间体、产品的仪器分析检验工作; 2、液相气相仪器校验及分析方法验证工作,其他实验室涉及的事务性工作; 3、负责取样、原料产品中间体、工艺用水、气体等的检测。 岗位要求: 1、专科以上学历,药学相关专业; 2、熟悉医药行业GMP认证体系,熟悉化验室工作流程及产品品质控制规范; 3.有较强的逻辑思维能力; 4.工作严谨认真细致,有较强的事业心及工作责任感。
中煤科工集团
50人以下 | 民营 | 机械/机电/重工
¥12~19K/月
沙坪坝区-沙坪坝 经验不限 本周
【岗位职责】 负责研发瓦斯抽采技术,包括煤矿井下抽采技术,负责项目申报、实验室试验,编制项目报告,确保安全,以及参与新技术和产品的推广应用。 【任职条件】 1.学历及专业:具备硕士研究生及以上学历,主修通风、采矿工程、安全工程或相关专业,确保具备必要的技术背景。 2.知识技能:精通煤矿通风技术,了解行业需求和产品应用,有独立进行矿井通风系统设计、项目组织实施和科研开发的能力。此外,熟练使用office、wps、CAD等软件,并具备出色的沟通技能、团队合作能力,以及敬业精神和责任心。 3.工作态度:具备积极主动、认真负责、注重细节、强烈的责任感和敬业精神,同时具备创新思维和团队合作精神。
重庆大学
1000人以上 | 民营 | 教育培训
¥12~19K/月
沙坪坝区-沙坪坝 经验不限 本周
岗位职责:岗位职责:1. 协助团队进行日常科研管理工作,包括团队文化、实验室日常维护、设备材料、考勤、团队宣传等;2. 协助团队进行,包括项目申请、立项、项目预算、方案论证、技术指导、项目例会、项目过程管理、项目中期检查与验收等;3. 协助团队组织学术会议工作;4. 协助团队做好科研技术性材料的撰写;5. 协助团队做好团队专利申请、维护等工作;6. 协助团队做好团队科研成果整理、汇集、总结等工作;7. 完成团队负责人安排的其他工作。应聘条件:1. 全日制本科及以上学历学位,有高水平大学本科学历或硕士学历者优先;2. 专业背景:计算机、电子、自动化等理工科相关专业;3. 有良好的科研能力,熟练的...
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
¥5~7K/月
合川区-南津 经验1-3年 前天
岗位职责: 1、根据年度、月度验证计划完成各车间设备清洁再验证工作; 2、根据公司产品的转移计划,做好转移品种的清洁验证工作; 3、协助完成变更、偏差所引出的设备清洁再验证; 4、负责清洁验证中的风险评估; 5、负责清洁验证方案与报告的起草、审核、整理、归档工作; 6、负责清洁验证的实施跟班,取样跟踪。 任职要求: 1、中药学,制药相关专业大专及以上学历。 2、中药行业各类验证1年以上经验。 3、验证方案编制能力;组织实施能力;协调沟通能力。
重庆迪康中药制药有限公司
101-500人 | 民营 | 其他行业
技能相似
¥6~8K/月
万州区-高峰 经验3-5年 昨天
职位描述 1、负责工艺规程的编写与审核; 2、负责共线生产评估、工艺验证方案的编写及实施。 3、负责工艺过程监督指导及关键工艺参数的统计分析。 4、负责工艺异常情况的问题分析,跟踪执行。 5、参与工艺相关变更、偏差、验证的风险评估。

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