药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究，撰写分析报告及搭建业务指标体系，指导医药产业投资；
2、基于行业分析，与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化；
3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准；
4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设；
5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。
能力要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验；
3、拥有出色的医药行业研究分析能力；
4、有研究体系建设和团队培养能力者优先；
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海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
岗位职责：
产品研发与优化
主导人体润滑剂、婴儿湿巾等产品的配方设计、原料筛选及工艺开发，确保产品安全性与功效性
针对市场需求改进现有产品配方，提升性能指标（如保湿性、温和性、稳定性等）
设计并执行产品性能测试（如pH值、粘度、微生物检测等），建立产品技术标准
合规与质量管理
确保研发成果符合国家/行业标准（如《化妆品安全技术规范》《婴幼儿湿巾》团体标准等）
主导产品备案资料编制（如化妆品新原料申报、毒理安全性评估报告等）
技术转化与支持
衔接生产部门完成配方工业化落地，解决生产过程中的技术问题
编制技术文档（配方表、工艺流程图、原料安全数据表等）
行业研究与创新
跟踪...
德诚医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；
2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；
3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；
4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；
5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；
6、负责撰写中药研发项目的申报资料。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2、中药研发3年以上工作经验；
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大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
职责描述：
1、负责本岗位生产工艺的制定、检查和指导，对重点工艺参数进行研究，优化工艺；
2、负责提取工段数据进行统计分析，计算分步收率，查找提取收率损失点；
3、控制影响药品质量的关键工序，确保药品质量合格；
4、负责成品管理，确保无包装质量事故，统计成品数量、质量；
5、GMP管理、洁净区管理及人员管理。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、化学工程与工艺、应用化工及相关专业；
3、具备较强的分析、研究能力，良好的沟通能力和合作精神。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、员工宿舍；
3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）；
4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
和平制药
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
工艺技术改进及新产品开发；分析日常生产数据；样品试制或指导车间工艺验证；分析方法摸索、确认；注册资料收集和编写等
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
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重庆医药研发工资
平均月薪：¥14665
薪资区间：3000-41670元/月
146
个岗位
学历要求分析
重庆医药研发需要什么学历？
不限学历占
93.9%
， 大专占
2.6%
， 本科占
1.7%
， 硕士占
1.7%
。
经验要求分析
重庆医药研发需要什么经验？
不限经验占
26%
， 1-3年占
23.4%
， 3-5年占
27.8%
， 5-10年占
17.3%
， 10年及以上占
5.2%
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重庆医药研发最新投递
李先生
2025-05-09
投递了重庆大学的科研助理-重庆大学计算机学院职位
江女士
2025-05-09
投递了重庆汉佩生物科技有限公司的药物制剂试验员职位
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