百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述：1.负责抗体药物（多抗、ADC偶联药物等）研发项目的生物分析工作，负责制定项目相关方案和计划，并监督组内成员实施；2.负责解决分析过程中的技术难题，指导和审核质量分析相关文件；3.负责项目整体管理工作，如方案的选择制定、沟通实施、进度把控、项目评估等；4.协助组内相关规章制度及规范、研发工作流程、SOP的建立和优化，协助组内实验室的日常管理工作；5.协助负责组内人员技术提升、团队建设和绩效评估等事务。职位要求：1.硕士及以上学历，生物相关专业；2.5年及以上生物药大分子分析相关工作经验，抗体类及ADC项目经验优先，有人员管理经验优先；3.了解FDA、CFDA、EMA,ICH及CDE等...
职位描述：1、负责公司自研项目（创新药、仿制药）的管理工作；2、体系建设与完善：负责项目管理体系的建设与完善，包括人员、方法、流程和制度等；3、进度管理：协助制定项目整体时间线，并根据整体时间线跟踪并管控项目研发进度，确保项目按计划执行，并对项目计划节点动态评估和反馈；4、风险管理：对项目问题及风险提前预判、形成预案，对风险和问题进行分类管理，及时进行反馈、推进问题解决；5、资源协调：及时监控项目资源匹配情况，促进项目资源的协调改善，带领项目团队组织项目会，讨论项目进展、项目问题以确保节点达成；6、成本管理：协助项目负责人进行项目支出的统计和成本控制、合同管理等工作；7、其他：根据项目研发需要...
职位描述：1、根据项目需求，独立完成文献的查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线的设计和合成2、独立完成文献的查阅，并根据文献完成目标分子合成路线的设计并执行合成工作；3、完成相关化合物的分离纯化、图谱解析与结构鉴定；4、清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈；5、分析实验中出现的问题，提出合理的意见建议；6、协助项目经理参与部分药化工作。职位要求：1、硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业；2、具有5年以上药物合成研究经验，对药化、专利等有一定了解者优先；3、能独立对目标化合物调研，设计合成路线，进行化合物合成，纯化4、熟悉N...
上海药明生物技术有限公司
1000人以上 | 合资 | 制药/生物工程
运用各种层析技术（亲和，离子交换，疏水和分子筛）对生物大分子蛋白（单抗、双抗、融合蛋白、ADC药物抗体、酶、其他重组蛋白等）进行纯化和制备，按客户需求在规定时间内完成并满足客户的数量和质量要求。掌握蛋白纯化相关的理论知识和高通量纯化蛋白的方法，以及AKTA纯化设备的操作；掌握亲和层析、离子交换层析、疏水层析、复合模式层析、分子筛等各种层析技术；对纯化的终产品能够进行简单的分析检测，如SDS-PAGEgel,SEC-HPLC,蛋白浓度和内毒素检测等能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和判断，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和实验设计；负责蛋白纯化实验的实施并按照项目要求完成相关实验；按照公...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆大学
1000人以上 | 民营 | 教育培训
岗位职责：岗位职责：1. 协助团队进行日常科研管理工作，包括团队文化、实验室日常维护、设备材料、考勤、团队宣传等；2. 协助团队进行，包括项目申请、立项、项目预算、方案论证、技术指导、项目例会、项目过程管理、项目中期检查与验收等；3. 协助团队组织学术会议工作；4. 协助团队做好科研技术性材料的撰写；5. 协助团队做好团队专利申请、维护等工作；6. 协助团队做好团队科研成果整理、汇集、总结等工作；7. 完成团队负责人安排的其他工作。应聘条件：1. 全日制本科及以上学历学位，有高水平大学本科学历或硕士学历者优先；2. 专业背景：计算机、电子、自动化等理工科相关专业；3. 有良好的科研能力，熟练的...
四川汇宇制药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.主要负责抗体偶联药物（ADC）连接子-毒素设计、合成、偶联与评价工作，开发新一代更优异的连接子-毒素；2.负责ADC其他化学研究工作；3.负责与ADC抗体开发团队沟通协助；4.负责ADC领域文献调研和专利追踪，以了解ADC药物竞争格局和未来发展方向；5.负责相应团队的培训和建设、指导与管理；6.协助上级保证实验室的安全运作；7.完成上级交办的各项工作任务。任职要求：1.化学，有机化学，药物化学相关专业硕士或者博士；3年以上ADC药物开发相关工作经验，1年以上团队管理工作经验；2.熟悉ADC药物研发，热爱ADC药物研发工作；3.优秀的团队合作能力，较强的沟通协调能力、亲和力强，个性...
1.1岗位描述负责领导该组分析人员开发各种分析方法用于蛋白质、双抗、ADC融合蛋白以及其他治疗性蛋白产品检验，以支持公司的各种治疗产品的临床生产和项目申报。负责领导该团队进行分析方法转移、方法确认，验证，并支持各种治疗性蛋白质临床产品的QCGMP产品检验工作。向四所生物药开发室总监汇报。1.2岗位职责a.负责开展各种样品的分析测试活动以有效支持各种项目的CMC研发工作，包括前期的成药性研究，细胞株开发、以及上下游工艺开发和制剂处方开发工作，以支持多种CMC蛋白产品项目的开发工作；b.领导团队开发各种分析方法，用于关键中试批次、关键临床批次和工艺验证批的理化特性、工艺相关杂质、产品相关杂质、结构...
岗位描述：四川汇宇制药股份有限公司药物研究院生物药团队招聘生物技术育种高级科学家，该岗位是药用蛋白项目的核心成员，负责利用植物生物技术育种开发药用蛋白生产新技术。职责描述：86领导团队开展研发工作，做好与项目上下游同事协调合作；86组织安排日常实验任务；完成试验设计和指导试验实施；86平台技术及后续栽培管理技术的改良与创新；86对下属研究人员进行工作安排和指导，高效解决日常技术问题；86实验数据整理分析、总结汇报；积极参与内部科学交流分享。任职要求：86具有植物科学相关领域博士学位；86有多年植物育种与栽培技术管理方面的研究或工作经验，并熟练掌握有关技术；86有植物生技术方面的研究或工作经历是...
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、根据年度、月度验证计划完成各车间设备清洁再验证工作；
2、根据公司产品的转移计划，做好转移品种的清洁验证工作；
3、协助完成变更、偏差所引出的设备清洁再验证；
4、负责清洁验证中的风险评估；
5、负责清洁验证方案与报告的起草、审核、整理、归档工作；
6、负责清洁验证的实施跟班，取样跟踪。
任职要求：
1、中药学，制药相关专业大专及以上学历。
2、中药行业各类验证1年以上经验。
3、验证方案编制能力；组织实施能力；协调沟通能力。
迪康药业股份
1000人以上 | 民营 | 医药经销
1.开展新产品选题、立项，确定新产品开发定位及项目、技术研究方向； 2、根据需求，对已上市中药产品进行优化，不断提高产品质量和生产效率； 3、配合市场部完成投并购中药产品的评估及风险提示； 4、参与重大质量偏差调查和变更控制技术分析。 5、负责审核研发计划和预算； 6、把控对项目的研发进度，制订项目进度表.对重要关键时间点进行重点评诂和管控； 7、负责研发过程中疑难问题的攻关，指导人员开展研发工作，协调部门间的工作； 8、开展药学申报资料审核，指导现场核查准备，补充研究等； 9、负责部门质量管理体系文件审核、完善； 10、组织协调团队开展研发工作，负责研发进度、人员和风险管理等，有效地完成研发...
岗位职责:1、 负责中药新品研发规划与实施。依市场需求和公司战略定研发方向，如针对慢病开发复方制剂。研典籍和现代成果，挖掘方剂，分析成分和药效，经实验和临床试验验证安全性和有效性。2、 与外部单位合作开展研发项目。如和中医药大学团队合作，研究提取工艺优化，促产学研结合，转化成果为产品。3、 制定和优化生产工艺规程。确保中药材处理、提取、制剂等环节工艺科学稳定。定期评估，依实际情况改进参数，提质量和效率。4、负责生产过程质量控制。建立质量体系，包括原材料标准、中间产品检验和成品检测指标。如把关中药材，用现代技术检测有效成分含量，确保符合标准和要求。5、 组建和培养团队。招聘中药专业人才，提供培训...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
一、工作职责：
1．严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等工作
2．及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告
3．负责按方案配合进行检验方法验证或确认；
4．负责维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
5．负责配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。
二、招聘要求：
1．高级理化
从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。
2．仪器分析
从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。
3．高级仪器分析
...
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
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重庆医药研发工资
平均月薪：¥14665
薪资区间：3000-41670元/月
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经验要求分析
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不限经验占
26%
， 1-3年占
23.4%
， 3-5年占
27.8%
， 5-10年占
17.3%
， 10年及以上占
5.2%
。
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李先生
2025-05-09
投递了重庆大学的科研助理-重庆大学计算机学院职位
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2025-05-09
投递了重庆汉佩生物科技有限公司的药物制剂试验员职位
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