重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
职责描述： 1、协助药物制剂的处方筛选、设计，负责独立开展和完成相关实验，新药注册资料整理与编辑； 2、协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职要求： 1、药学、化学、生物学相关专业， 至少1年以上工作经验，专科以上学历； 2、文字撰写与表达能力强，，能编写化学药品（制剂部分）注册申报资料； 3、具有药物制剂理论与经验，掌握药物制剂设备的使用及日常维护； 4、大学英语四级及以上，熟练查阅相关的专业文献。 5、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。 6、工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较强的工作压力，沟通能力好，具有团队合作精神，认同公司文化、战略规划、对公司忠诚。
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、完成公司现有新药产品，技术的学习吸收，深入对接研发业务线，开展新药项目的布局工作；
2、带领团队挖掘用户需求点，全面升级优化全球药物数据库产品；建立相关新药业务标准并推进全球药物项目工作开展；
3、实时把控和监测市场行情动态，结合政策法规对产品进行科学布局和优化；
4、熟悉和了解研发中心业务流程，以及跨部门或中心沟通协作；
任职要求：
1、博士研究生，医学、药学相关专业，英语CET6及以上，能顺利阅读英文文献，资历优秀者可适当放宽要求，
2、从事药品研发工作经验5年及以上，同岗位工作经验者优先；
3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识；
4、熟悉NMPA、CDE、药...
岗位职责：
1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；
2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；
3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；
4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；
5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...
岗位职责：
1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究，撰写分析报告及搭建业务指标体系，指导医药产业投资；
2、基于行业分析，与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化；
3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准；
4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设；
5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。
能力要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验；
3、拥有出色的医药行业研究分析能力；
4、有研究体系建设和团队培养能力者优先；
...
海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
岗位职责：
产品研发与优化
主导人体润滑剂、婴儿湿巾等产品的配方设计、原料筛选及工艺开发，确保产品安全性与功效性
针对市场需求改进现有产品配方，提升性能指标（如保湿性、温和性、稳定性等）
设计并执行产品性能测试（如pH值、粘度、微生物检测等），建立产品技术标准
合规与质量管理
确保研发成果符合国家/行业标准（如《化妆品安全技术规范》《婴幼儿湿巾》团体标准等）
主导产品备案资料编制（如化妆品新原料申报、毒理安全性评估报告等）
技术转化与支持
衔接生产部门完成配方工业化落地，解决生产过程中的技术问题
编制技术文档（配方表、工艺流程图、原料安全数据表等）
行业研究与创新
跟踪...
安琪儿妇产医院
501-1000人 | 合资 | 医疗/整形/康养
技能相似
1.掌握医学检验理论基础；
2.具有系统的专业知识；
3.熟悉相关的检验标准、规范和仪器、设备的原理、性能、维护、保养知识；
4.熟练掌握本专业检验操作技能；
5.了解国内外医学检验新技术、新方法； ...
德诚医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；
2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；
3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；
4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；
5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；
6、负责撰写中药研发项目的申报资料。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2、中药研发3年以上工作经验；
...
深圳微芯生物科技股份有限公司
501-1000人 | 合资 | 制药/生物工程
岗位职责：1、为研究者发起的临床研究（IIT）提供全程管理及医学支持：包括研究论证、方案撰写、立项、研究注册、组织召开研究者会、试验推动、研究总结及文章撰写发表等；2、支持真实世界研究的数据分析和解读；3、传递产品及医学信息，解答医生在临床实践中面临的医学问题；4、内部支持：医学及产品知识的培训，配合其他的必要工作。岗位要求：1、医药相关专业，包括临床医学、分子生物学或药学等（分子生物学或药学专业者需具备肿瘤药临床研究经验）。2、硕士以上学历（有5年相关工作经验者可放宽至本科学历）。3、2年以上药企医学部肿瘤产品的工作经验，有血液肿瘤领域工作经验者优先。4、专业知识与技能：扎实的临床试验论证及...
上海森辉医药有限公司
51-100人 | | 制药/生物工程
1、具有较好的化学理论基础和工艺研发经验，在部门领导的代领下进行相关项目的具体实施，保证研发过程中的安全和按时完成；2、较强的文献检索及路线设计能力，较强的谱图解析能力，能迅速、独立完成较复杂的多步反应，对工艺中试放大可能出现的问题有预见性，并可解决小试、中试放大中出现的问题；3、负责原有工艺的评估，成本核算，指出问题所在，提出改进方案；4、协助部门领导完成合成实验室日常管理和运行工作。任职要求：1、化学工艺及相关专业，博士学历；2、有化学工艺、合成方面专业知识和技能，在同行业中（CDMO公司优先）至少有3年以上工作经验；3、能独立查阅文献、设计筛选工艺路线、解决工艺优化等问题，完成项目目标；...
岗位要求：1、具有较好的化学理论基础和工艺研发经验，在部门领导的代领下进行相关项目的具体实施，保证研发过程中的安全和按时完成；2、较强的文献检索及路线设计能力，较强的谱图解析能力，能迅速、独立完成较复杂的多步反应，对工艺中试放大可能出现的问题有预见性，并可解决小试、中试放大中出现的问题；3、负责原有工艺的评估，成本核算，指出问题所在，提出改进方案；4、协助部门领导完成合成实验室日常管理和运行工作。任职要求：1、化学工艺及相关专业，博士学历；2、有化学工艺、合成方面专业知识和技能，在同行业中（CDMO公司优先）至少有5年以上工作经验；3、能独立查阅文献、设计筛选工艺路线、解决工艺优化等问题，完成...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
广州孔确基因科技有限公司
50人以下 | 事业单位 | 制药/生物工程
【工作职责】（1）独立或主导进行蛋白质组学相关实验操作、质谱技术方法以及数据分析方法的引进、优化和开发，包括文献调研、方案设计、实验全流程操作、数据分析以及结果评估和汇报。（2）定期跟踪和综述蛋白质组学相关实验操作、质谱技术和数据分析的进展，并与团队分享。（3）对引进、优化和开发的产品在团队内做理论、实验或分析培训，并撰写相关技术文档。（4）负责团队质谱平台，Olink蛋白组学平台的日常运行及维护。【任职资格】（1）生物化学，生物学，分析化学，生物信息或相关学科毕业，博士，有蛋白质组领域相关博后经验***；硕士，要求在基于质谱的蛋白质组领域有至少2年工作经验；本科，要求在基于质谱的蛋白质组领域...
天府锦城实验室(前沿医学中心)
51-100人 | | 其他行业
岗位职责：1.负责所在实验单元（Unit）的日常运行管理，做好与相关部门的对接工作；2.负责所在实验单元的项目管理，实时跟踪项目情况、最新进展，并做好相关材料的汇总、登记、报送、归档等工作；3.负责联络所在实验单元科学家团队，及时跟踪解决科学家提出的需求和问题；4.完成实验室交办的其他工作任务。任职要求：1.35周岁以下，硕士研究生及以上学历；2.工作积极主动，责任心强，执行能力强；3.具备扎实的管理与组织协调能力，有良好的团队合作和沟通能力；4.能熟练使用各类办公软件；5.有2年及以上相关工作经验或有医药研发相关专业背景者优先。年龄要求：35岁以下职能类别：项目助理
怡园食品
501-1000人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
技能相似
1、负责进行产品印刷包装材料的审核；原辅料、包材的验收：供方资质管理；
2、协助进行生产许可证申办、换证等管理工作：
3、落实质量培训计划及质量培训落地实施情况。组织实施对生产、营运、物流等部门的质量管理类培训和考核，并以月为单位对以上部门的质量管理结果作全面、详尽分析，制定改进培训计划；
4、参与执行质量督导手册，对生产各班组进行现场督导，并收集相关资料和素材进行新员工培训和各管理类人才培训；
5、协助编制质管相关管理制度、作业流程，并持续培训及刷新；参与组织、指导、审核其他相关部门编制、管理SMP、SOP及知识产权保护专项的相关记录；
6、参与审核技术文件制订标准，提出专业参考意见；参与进...
重庆多普泰医药科技有限公司
51-100人 | 民营 | 医药经销
岗位职责： 1. 负责医学产品组人员的日常管理及各项内部沟通运营工作； 2. 负责协助集团开展新产品BD、二次定位证据打造、市场入围项目的规划及开展落实； 3. 负责管理产品定位研究，物料工具，推广平台的更新规划及跟进落实； 4. 负责管理专家网络建设，及对国家级/区域级的建设和维护工作； 5. 负责管理与各大学/协会合作，及全国医学推广项目的制定和开展落实； 6. 负责管理销售及终端市场对外的医学产品相关支持解答工作； 7. 根据市场及公司其他需求，协助开展MXK医学产品知识培训。 任职要求： 1.硕士及以上学历，医学、药学相关专业； 2.具有5年以上医学产品工作及管理经验，或者5年以上中型...
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
四川迪亚生物科技集团有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
重庆医药研发工资
平均月薪：¥14665
薪资区间：3000-41670元/月
146
个岗位
学历要求分析
重庆医药研发需要什么学历？
不限学历占
93.9%
， 大专占
2.6%
， 本科占
1.7%
， 硕士占
1.7%
。
经验要求分析
重庆医药研发需要什么经验？
不限经验占
26%
， 1-3年占
23.4%
， 3-5年占
27.8%
， 5-10年占
17.3%
， 10年及以上占
5.2%
。
重庆医药研发最新投递
李先生
2025-05-09
投递了重庆大学的科研助理-重庆大学计算机学院职位
江女士
2025-05-09
投递了重庆汉佩生物科技有限公司的药物制剂试验员职位
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