重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
职责描述： 1、协助药物制剂的处方筛选、设计，负责独立开展和完成相关实验，新药注册资料整理与编辑； 2、协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职要求： 1、药学、化学、生物学相关专业， 至少1年以上工作经验，专科以上学历； 2、文字撰写与表达能力强，，能编写化学药品（制剂部分）注册申报资料； 3、具有药物制剂理论与经验，掌握药物制剂设备的使用及日常维护； 4、大学英语四级及以上，熟练查阅相关的专业文献。 5、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。 6、工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较强的工作压力，沟通能力好，具有团队合作精神，认同公司文化、战略规划、对公司忠诚。
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；
2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；
3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；
4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；
5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...
岗位职责：
1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究，撰写分析报告及搭建业务指标体系，指导医药产业投资；
2、基于行业分析，与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化；
3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准；
4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设；
5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。
能力要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验；
3、拥有出色的医药行业研究分析能力；
4、有研究体系建设和团队培养能力者优先；
...
海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
岗位职责：
产品研发与优化
主导人体润滑剂、婴儿湿巾等产品的配方设计、原料筛选及工艺开发，确保产品安全性与功效性
针对市场需求改进现有产品配方，提升性能指标（如保湿性、温和性、稳定性等）
设计并执行产品性能测试（如pH值、粘度、微生物检测等），建立产品技术标准
合规与质量管理
确保研发成果符合国家/行业标准（如《化妆品安全技术规范》《婴幼儿湿巾》团体标准等）
主导产品备案资料编制（如化妆品新原料申报、毒理安全性评估报告等）
技术转化与支持
衔接生产部门完成配方工业化落地，解决生产过程中的技术问题
编制技术文档（配方表、工艺流程图、原料安全数据表等）
行业研究与创新
跟踪...
安琪儿妇产医院
501-1000人 | 合资 | 医疗/整形/康养
技能相似
1.掌握医学检验理论基础；
2.具有系统的专业知识；
3.熟悉相关的检验标准、规范和仪器、设备的原理、性能、维护、保养知识；
4.熟练掌握本专业检验操作技能；
5.了解国内外医学检验新技术、新方法； ...
德诚医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；
2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；
3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；
4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；
5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；
6、负责撰写中药研发项目的申报资料。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2、中药研发3年以上工作经验；
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天府锦城实验室(前沿医学中心)
51-100人 | | 其他行业
岗位职责：1.负责所在实验单元（Unit）的日常运行管理，做好与相关部门的对接工作；2.负责所在实验单元的项目管理，实时跟踪项目情况、最新进展，并做好相关材料的汇总、登记、报送、归档等工作；3.负责联络所在实验单元科学家团队，及时跟踪解决科学家提出的需求和问题；4.完成实验室交办的其他工作任务。任职要求：1.35周岁以下，硕士研究生及以上学历；2.工作积极主动，责任心强，执行能力强；3.具备扎实的管理与组织协调能力，有良好的团队合作和沟通能力；4.能熟练使用各类办公软件；5.有2年及以上相关工作经验或有医药研发相关专业背景者优先。年龄要求：35岁以下职能类别：项目助理
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
怡园食品
501-1000人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
技能相似
1、负责进行产品印刷包装材料的审核；原辅料、包材的验收：供方资质管理；
2、协助进行生产许可证申办、换证等管理工作：
3、落实质量培训计划及质量培训落地实施情况。组织实施对生产、营运、物流等部门的质量管理类培训和考核，并以月为单位对以上部门的质量管理结果作全面、详尽分析，制定改进培训计划；
4、参与执行质量督导手册，对生产各班组进行现场督导，并收集相关资料和素材进行新员工培训和各管理类人才培训；
5、协助编制质管相关管理制度、作业流程，并持续培训及刷新；参与组织、指导、审核其他相关部门编制、管理SMP、SOP及知识产权保护专项的相关记录；
6、参与审核技术文件制订标准，提出专业参考意见；参与进...
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责:
1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。
2、带领团队挖掘用户需求点，寻找新数据源，制定数据采集方案，打造全球研发数据系统产品。
3、带领团队进行数据治理工作。
4、利用专业知识完善药品研发数据库信息，挖掘更多新的数据价值点。
5、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
能力要求：
1、药学相关专业，研究生学历及以上
2、从事药品研发工作经验5年以上，熟悉全球药品相关政策法规，对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。
3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识，熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...
重庆迪康中药制药有限公司
101-500人 | 民营 | 其他行业
技能相似
职位描述
1、负责工艺规程的编写与审核；
2、负责共线生产评估、工艺验证方案的编写及实施。
3、负责工艺过程监督指导及关键工艺参数的统计分析。
4、负责工艺异常情况的问题分析，跟踪执行。
5、参与工艺相关变更、偏差、验证的风险评估。
荣达普麦
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1. 协助公司销售经理处理销售资料及指定跟踪订单、协助销售经理及时拜访客户，掌握客户需求，根据需求及时发放产品资料；
2. 协助销售部门处理各项销售事务工作，定期汇总客户信息、订单，并向公司汇报。
3. 协助销售经理发放公司宣传资料和客户送货及维护；
4. 协助销售经理处理部分单位送货入库手续。
任职要求：
1、具有一定沟通表达能力，普通话标准，音质佳，亲和力较好；
2、反应灵敏，逻辑思维与表达能力较强；
3、勤奋踏实，热爱销售工作，有销售相关工作经验；
4、具备一定抗压能力，稳定性强。
5、热爱做销售工作，希望公司向“销售代表”培养发展的优先。
6、居住在沙坪坝杨公桥周围的优先考...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
一、工作职责：
1．严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等工作
2．及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告
3．负责按方案配合进行检验方法验证或确认；
4．负责维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
5．负责配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。
二、招聘要求：
1．高级理化
从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。
2．仪器分析
从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。
3．高级仪器分析
...
合适的职位少？试试下面的方法
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1.试试其他关键字搜索
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重庆医药研发工资
平均月薪：¥14665
薪资区间：3000-41670元/月
146
个岗位
学历要求分析
重庆医药研发需要什么学历？
不限学历占
93.9%
， 大专占
2.6%
， 本科占
1.7%
， 硕士占
1.7%
。
经验要求分析
重庆医药研发需要什么经验？
不限经验占
26%
， 1-3年占
23.4%
， 3-5年占
27.8%
， 5-10年占
17.3%
， 10年及以上占
5.2%
。
重庆医药研发最新投递
李先生
2025-05-09
投递了重庆大学的科研助理-重庆大学计算机学院职位
江女士
2025-05-09
投递了重庆汉佩生物科技有限公司的药物制剂试验员职位
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