迪康药业股份
1000人以上 | 民营 | 医药经销
1.开展新产品选题、立项，确定新产品开发定位及项目、技术研究方向； 2、根据需求，对已上市中药产品进行优化，不断提高产品质量和生产效率； 3、配合市场部完成投并购中药产品的评估及风险提示； 4、参与重大质量偏差调查和变更控制技术分析。 5、负责审核研发计划和预算； 6、把控对项目的研发进度，制订项目进度表.对重要关键时间点进行重点评诂和管控； 7、负责研发过程中疑难问题的攻关，指导人员开展研发工作，协调部门间的工作； 8、开展药学申报资料审核，指导现场核查准备，补充研究等； 9、负责部门质量管理体系文件审核、完善； 10、组织协调团队开展研发工作，负责研发进度、人员和风险管理等，有效地完成研发...
岗位职责:1、 负责中药新品研发规划与实施。依市场需求和公司战略定研发方向，如针对慢病开发复方制剂。研典籍和现代成果，挖掘方剂，分析成分和药效，经实验和临床试验验证安全性和有效性。2、 与外部单位合作开展研发项目。如和中医药大学团队合作，研究提取工艺优化，促产学研结合，转化成果为产品。3、 制定和优化生产工艺规程。确保中药材处理、提取、制剂等环节工艺科学稳定。定期评估，依实际情况改进参数，提质量和效率。4、负责生产过程质量控制。建立质量体系，包括原材料标准、中间产品检验和成品检测指标。如把关中药材，用现代技术检测有效成分含量，确保符合标准和要求。5、 组建和培养团队。招聘中药专业人才，提供培训...
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、从事中药饮片验收入库工作及其他安排工作；
2、负责药品质量控制与管理工作，具备药品质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
3、熟悉GSP认证工作流程以及GSP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GSP等相关的法律法规；
4、从事过质量管理工作和相关学历者优先。
5、熟悉电脑操作
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
渝进药业
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、按GSP标准和验收操作规程，及时完成入库药品或退库药品的验收工作并做好记录；
2、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品；
3、验收合格的药品与仓管员办理入库交接手续，不合格的药品及时报质量管理人员处理；
4、验收过程中出现的问题及时与各业务部门联系处理；
5、及时准确完成药品入库资质上传；
6、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、大专以上学历，要求药学、中药学相关专业优先；
2、有药品验收相关工作经验者优先；
3、工作认真、负责、细心、坚持原则，具备良好的沟通表达能力；
4.中药学优先。
胜凯制药
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
职位描述；
1.负责原料药中间体的合成放大操作
2.做好生产记录、参数表填制
3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养
任职要求；
1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业
2、懂得化工生产基本常识。
3、对生产品种的有关安全知识较熟悉
4、能接受倒班制度并适应夜班。
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
一、工作职责：
1．严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等工作
2．及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告
3．负责按方案配合进行检验方法验证或确认；
4．负责维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
5．负责配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。
二、招聘要求：
1．高级理化
从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。
2．仪器分析
从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。
3．高级仪器分析
...
今瑜医药
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
岗位职责：
1、药品出库前检查药品批次、单号、规格、生产日期等信息；
2、整理药品、封箱放置。
任职要求：
1、高中以上学历优先；
2、有药品复核员工作经验优先；
3、家住南岸区茶园或巴南区优先。
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重庆医药研发工资
平均月薪：¥14665
薪资区间：3000-41670元/月
146
个岗位
学历要求分析
重庆医药研发需要什么学历？
不限学历占
93.9%
， 大专占
2.6%
， 本科占
1.7%
， 硕士占
1.7%
。
经验要求分析
重庆医药研发需要什么经验？
不限经验占
26%
， 1-3年占
23.4%
， 3-5年占
27.8%
， 5-10年占
17.3%
， 10年及以上占
5.2%
。
重庆医药研发最新投递
李先生
2025-05-09
投递了重庆大学的科研助理-重庆大学计算机学院职位
江女士
2025-05-09
投递了重庆汉佩生物科技有限公司的药物制剂试验员职位
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