通瑞生物医药（上海）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
岗位职责1完成早研创新项目和CRO服务项目分子（抗体及片段或多肽）或其偶联物（RDC前体）的质控检测，以及与放射性核素的放射性标记与质控，包括但不限于抗体及片段等分子。进行抗体偶联药物的偶联、纯化和理化分析（UV、HPLC、ELISA、质谱、CE等分析），对大分子或片段的偶联和纯化工艺过程有一定了解如亲和层析/超滤/纳滤/阴阳离子交换等；具备考察蛋白在pH值、含量、纯度、电荷变异体等方面属性能力2负责RDC药物及前体分子的相关分析方法开发、验证、方法转移及表征研究；能进行抗体偶联物或抗体片段偶联物的成药性和稳定性研究，在聚体/片段/偶联率水平进行表征分析；撰写实验方案和SOP，完善实验记录与实...
工作职责1、负责项目药代实验整体管理工作。开展药代实验相关的文献资料调研，实验方案设计，规范高效完成实验及数据汇总、分析、总结报告撰写；2、负责完成项目的临床支持、IND及NDA的资料撰写申报工作；3、负责委外项目整体管理工作，负责专业板块沟通、科学性评估、实验结果分析及整理总结工作；4、负责药代技术平台（吸收、分布、代谢、排泄、DDI平台等）整体管理工作，保证项目药代实验的科学、进度和规范性。需具有解剖器官和开展生物组织分布经验和体内生物分析能力（抗体及小分子均有经验）以及体外试验开展（CYP/MMS/TDI/PPB）,具备代谢软点分析能力；5、负责药代团队的日常管理、培训工作；6、公司安排...
工作职责：1.领导CMC工艺开发团队：制定团队目标，审核技术方案，分配任务，并提供技术指导和支持，根据实验数据进行分析总结并制定下一步的实验方案。帮助解决工艺热标和制剂制备过程当中的技术难题，确保团队高效运作。2.负责自研项目的工艺开发与放大：从实验室阶段到中试生产，主导工艺开发、优化和放大，制定并实施工艺验证方案，确保工艺稳定可靠。3.负责CDMO项目的工艺转移与放大：与客户紧密合作，评估客户提供的工艺，制定工艺转移方案及报价，并主导工艺放大和技术转移，确保项目顺利实施。4.编写和管理工艺文件：组织编写工艺开发报告、工艺规程、批生产记录等文件，并确保文件符合法规要求。5.参与技术转移：与生产...
四川迪亚生物科技集团有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
研发助理1.本科或硕士2.工作踏实细心、具备责任心、性格开朗、团队合作精神，执行力强，主动和领导沟通；3.具备自主学习和独立解决问题的能力；4.生物学、医学、生物技术、生物医学工程相关专业的毕业生优先；5.具有细胞培养，体外诊断相关工作优先；6.中大型企业工作经验优先；具有领导才能优先；以结果为导向者优先；岗位职责1.在项目负责人的指导和监督下，参与和推进公司重点研究项目，主要涉及器官芯片、微流控技术、生物反应器等领域的开发和研究；2.细胞和类器官培养3.参与团队的科研项目规划、实验设计及数据分析，确保科研进展符合项目目标要求；4.负责实验室的日常管理和维护；5.协助撰写科研报告、论文和专利文...
重庆诺思达医疗器械有限公司
50人以下 | 其他 | 医疗设备/器械制造
配合研发部及临床专家设计临床研究项目，以及对项目进行全面管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与CRA及其他部门人员进行沟通和协调：1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2、负责项目的评估、考察等工作，保证研究数据的真实性和有效性；3、管理、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；4、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件；6、试验文件、试验物资的管理工作，及时更新研究者文件夹和受试者文件夹材料并做好文件保密工作；7、审阅各中心的临床研究合同，...
对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与CRA及其他部门人员进行沟通和协调：1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2、负责项目的评估、考察等工作，保证研究数据的真实性和有效性；3、管理、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；4、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件；6、试验文件、试验物资的管理工作，及时更新研究者文件夹和受试者文件夹材料并做好文件保密工作；7、审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商...
中关村转化医学科技（重庆）有限...
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
任职资格：大学本科及以上学历，生物医药、临床医学等相关专业，行业内5年以上工作经验，行业内2年以上管理经验，较好的综合协调、统筹策划能力，日语或英语口语熟练。岗位职责：1.负责制定部门年度计划、发展规划以及管理规章制度；2.负责国内外项目的收集、筛选和储备，组织协调针对投资项目的尽职调查与评价论证，为项目合作提供决策依据；3.负责招商引资、资本运作、对外合作、联络及商务谈判；4.负责组织建立项目池，负责起草投资项目意向书、协议书、经济合同等有关文件；5.负责了解国内外生物医疗行业背景及发展趋势以及国内外资本市场的运作；6.负责接待国内外项目来访及其他相关活动；7.负责项目引进项目执行的监督、协...
任职资格：大学本科及以上学历，生物医药、临床医学等相关专业，行业内5年以上工作经验，行业内2年以上管理经验，较好的综合协调、统筹策划能力，日语或英语口语熟练。岗位职责：1.负责制定部门年度计划、发展规划以及管理规章制度；2.负责国内外项目的收集、筛选和储备，组织协调针对投资项目的尽职调查与评价论证，为项目合作提供决策依据；3.负责招商引资、资本运作、对外合作、联络及商务谈判；4.负责组织建立项目池，负责起草投资项目意向书、协议书、经济合同等有关文件；5.负责了解国内外生物医疗行业背景及发展趋势以及国内外资本市场的运作；6.负责接待国内外项目来访及其他相关活动；7.负责项目引进项目执行的监督、协...
北京诺和德美医药技术有限公司
51-100人 | 民营 | 其他行业
岗位职责：1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。8、 通过对原始...
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。 ...
岗位职责:1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、及时完成高质量的研究中心访视报告6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利8、通过对原始数据的核查及对病例报告表...
化工研究院
101-500人 | 国有企业 | 化工/原材料
岗位定位：1、负责高性能材料制备研究。采用乙烯基醚、乙烯基化合物等系列特殊功能单体与基体树脂单体共聚或接枝反应，提高传统树脂基体的性能，制备特殊用途的高性能材料。2、功能化学品制备及聚合工艺研究。通过特殊功能单体和传统单体的聚合工艺研究，制备功能化学品，获得典型聚合工艺制备路线，实现功能化学品的制备。3、工程技术研究。通过对特殊功能聚合单体制备、高性能材料制备、功能化学品制备技术小试、中试研发，形成成套工艺技术包。岗位要求：1、基于以上岗位定位，至少在某一方面具备丰富的研究经验及成果。2、掌握相关产业领域关键核心技术，能解决研发或产品生产工艺难题。3、在海外高校/科研机构担任副研究员、副教授及...
生工生物工程（上海）股份有限公...
1000人以上 | 合资 | 制药/生物工程
职位职责：主要从事测序实验的生产工作，如提取质粒、切胶回收、测序反应等实验。应聘要求：1、生物技术相关专业，有扎实的基础专业知识，专科以上学历；2、有高度责任心，强烈的服务意识和团队合作精神；3、热爱实验室工作，态度严谨，积极主动，实事求是；4、为人踏实，能吃苦，并能适应高强度工作和压力；5、熟悉质粒提取、胶回收、PCR等实验操作；6、适应中夜班及加班。关键字：pcr质粒提取胶回收提取质粒切胶回收生物技术
药探探（重庆）医药有限公司
| | 建材
职位详情 职责： 1. 负责公司首营供货商、客户、产品的建档、审核,资质文件的管理； 2. 负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案； 3. 协助完成质量体系文件记录的编制、维护工作； 4. 完成公司其他工作安排。 要求： 1. 药学中专或医药相关专业大专以上学历； 2. 熟悉药品质量管理的相关法律法规，熟悉药品电商平台流程优先； 3. 工作积极主动、认真负责、有良好的人际沟通协调能力； 4. 有相关工作经验优先
成都双石中药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
【岗位名称】中医临床专员【人员要求】（1）学历：硕士及以上（本科为中医学相关专业）（2）专业：中医基础及临床相关专业；中医基础理论、方剂学、中医内科学优先（3）稳定性：由于行业特点，需要员工在公司相对稳定，具有包容性及协作精神。【工作内容】从事与新药申报相关的中医基础理论、人用经验、古代关键信息考证等相关工作。【招收人数】1-2人【工作地点】温江区海发路670号【工作时间】9:00-17:30，12:00-13:00午休，周末双休【试用期】1-3个月【福利待遇】五险一金、年终奖、过节费、项目奖励、午餐福利等【薪资】基础工资居行业中等偏上，以能力及贡献率作为薪资晋升依据，不设薪资上限。职能类别：...
成都正久医讯科技有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗/整形/康养
四川众生健康管理集团有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
云南明通医药有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
迪瑞药业（成都）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
四川鲁徽制药有限责任公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
浙江三生蔓迪药业有限公司
1000人以上 | | 制药/生物工程
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